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- 乔羽
- 进口国产
- QY-A12925-X
- 2025年07月12日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
1gG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
电询
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体名：
驱动蛋白KIF5A抗体
- 规格：
0.2ml/200μg
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文献和实验.C527T，p.S176L 和 c.G785A，p.R262Q）（图 1）。 分别对家系 1、2、3、4 和 6 中不孕患者的处于减数第一次分裂中期的卵母细胞进行免疫染色，结果显示卵母细胞中的纺锤体要么为非正常状态，要么检测不到纺锤体存在（图 2C）。 因此，所有的不孕患者均不能生成成熟的处于减数第二次分裂中的卵母细胞。针对不同发育阶段的卵母细胞利用特异抗体进行免疫染色，结果证实 TUBB8 定位于纺锤体中。 图
）。 因此，所有的不孕患者均不能生成成熟的处于减数第二次分裂中的卵母细胞。针对不同发育阶段的卵母细胞利用特异抗体进行免疫染色，结果证实 TUBB8 定位于纺锤体中。 图 2 卵细胞成熟受抑制的表型 A 正常卵母细胞显微拍摄图 黑色箭头标示第一极体，白色箭头标示纺锤体 B 家系 1 中不孕患者 III-4 的卵母细胞显微拍摄图 观测不到正常纺锤体及第
合成寡核苷酸。从细胞中提取的靶分子，标记后与固定的互补捕获探针杂交，然后测量和定量被捕获的靶分子。DNA芯片技术利用大量的靶分子能在大量的平行测量中测定而样品消耗低的事实。另外，用单个阵列可能完成两个不同样品的比较分析。在两个样品中的靶分子用两种不同的荧光素标记，相同数量的样品混在一起并与同一块微阵列杂交。在每个微点上的两个不同标记分子的比直接反应靶分子的浓度是相同或不同。 直接从DNA芯片技术转变过来，Haab等对抗体-抗原微阵列采用相同的双颜色标记程序。他们采用一套110对抗原-抗体来制造免疫
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