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- QY-A18588-X
- 2025年07月14日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
1gG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
电询
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体名：
ADP核糖基化因子结合蛋白抗体
- 规格：
0.2ml/200μg
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文献和实验【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
化，如Ser313、Ser314、Thr377、Ser378(被CHK1 ,CHK2磷酸化)、Ser366 (只被CHK2磷酸化)、Thr387 (只被CHK1磷酸化)。这些位点的磷酸化可能会改变 Lys373、Lys382乙酰化的方式，但不会改变Lys320，因此可以用来区分P300/CREB结合蛋白（CBP）和P300/CBP 相关因子(PCAF)活性[20].。 当大多数p53的磷酸化可以增强蛋白质的稳定性和活性时，一些位点的磷酸化（Thr55 、Thr155 、Ser205
蛋白磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部，包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰，这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合，从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如，乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少，从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用，而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点，主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
三句话读懂一篇 CNS：经常喝咖啡对心脏健康有何影响？| 可让谷物增产约 20%，中国团队发现关键基因
，PARP1 的抑制增加了 AMP 激活的蛋白激酶 α( AMPKα) 的活性和线粒体的周转，PARP1 可以与 AMPKα 相互作用通过 E155 和 E195 位点的多聚 ADP 核糖基化对其进行活性调节。 图 5：来源 PNAS 6. Nature Neuroscience：脂堆积的星形胶质细胞在癫痫病理中的作用 癫痫是常见的神经系统性疾病之一, 尚无有效方法治疗。 2023 年 3 月 20 日，南京大学生命科学学院闫超教授等多个团队联合在 Nature Neuroscience
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