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- QY-A17552-X
- 2025年07月16日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
1gG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
电询
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体名：
磷酸化促凋亡调节蛋白BNIP3抗体
- 规格：
0.2ml/200μg
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文献和实验5)、Bnip3.BimL;~[1Noxa等蛋白，它们只含有BH3结构域，具有促凋亡能力。 抑制凋亡的信号分子 如Bcl-2、Bcl-XL等大多存在于线粒体和其他细胞器 膜上，而促进细胞凋亡的Bcl-2家族蛋白分子 (如Bax、Bid等)大多存在于细胞浆中。在凋亡因子刺激下，促凋亡蛋白分子发生转录 水平增加(如p53介导的Bax、Noxa、Puma等)和翻 译后的激活和修饰。促凋亡分子的激活还包括Bax等蛋白的构象变化和多聚化、Bid等蛋 白的印割、Bad等分子的磷酸化与去磷酸化等。有意
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
xiaozhangwei2 P53的翻译后修饰都有哪些？听说有磷酸化和乙酰化。还有其他的吗？ 怎样找出P53是发生了哪种修饰变化？ 如何设计实验验证P53修饰后，与靶标启动子结合时，有没有产生结合活性的变化啊？ 谢谢！ 大鹏鸟 p53的修饰 正常细胞在非应激状态下p53的水平和活性都较低，受到应激作用时，p53通过一系列的翻译后修饰被活化，并能结合特异的DNA序列。翻译后修饰是调节蛋白
、Bik、Bid等)两大类。Bad和Bax通过与Bd-2或Bcbxl结合形成无功能的异二聚体干扰后两者抗凋亡活性。Bd 2又能通过Bag-1使Bad发生磷酸化，造成Bad与BclXl脱离，恢复Bcl-2抑制凋亡的活性。Caspase通过灭活Bcl-2蛋白和产生促凋亡的片段，诱导凋亡。 2．破坏细胞结构Caspase可直接破坏某些细胞结构，如裂解核纤层。核纤层(1amina)是由核纤层蛋白通过聚合作用而连成头尾相接的多聚体，由此形成核膜的骨架结构，使染色质得以形成并进行正常的排列。在细胞发生凋亡时
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