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- QY-A17405-X
- 2025年07月15日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
1gG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
电询
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体名：
细胞死亡调节蛋白抗体(凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活抑制剂)
- 规格：
0.2ml/200μg
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文献和实验激活诱导的细胞死亡对特异性抗原应答的反馈调节 激活诱导的细胞死亡是抗原特异淋巴细胞克隆容量的限制因素。 Fas是由325个氨基酸残基组成的受体分子。三聚体Fas分子一旦和配体FasI。结合，可启动死亡信号转导，最终引起细胞凋亡。Fas作为一种普遍表达的受体分子，可以出现在包括淋巴细胞在内的多种细胞表面，但FasL的大量表达通常只见于活化的T细胞(特别是活化的CTL)和NK细胞。因而已被激活的CTL，往往能够最有效地以凋亡途径杀伤表达Fas分子的靶细胞
【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
中标 2021 年国自然尽上绵薄之力！ 一、「铁死亡」简介 1. 什么是「铁死亡」 「铁死亡」，是 2012 年由 Dr. Brent R Stockwell 实验室首次发现的一种铁离子依赖性的非凋亡性细胞坏死。 「铁死亡」是依赖铁离子及活性氧诱导脂质过氧化导致的调节性细胞坏死，其在形态学、生物学及基因水平上均明显不同于凋亡、坏死、自噬等其他形式的调节性细胞坏死。 使用小分子物质（Fer-1）可以抑制细胞「铁死亡」，而坏死抑制剂却不能抑制细胞调节性细胞死亡 [1]。 图片来源：参考
有用，因为这有可能阐明有关的途径，并确定功能基因网络。我们在HLR-CHOP细胞中进行siRNA筛选，以确定控制细胞周期调控和凋亡的基因。在两种筛选中，通过转染siRNA而下调基因，在细胞周期分析中在7-AAD染色后用流式细胞术分析对DNA内容的影响，在凋亡分析中分析对天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3激活的影响。在细胞周期分析中，通过RNAi对DONSON和GDF3的下调导致细胞周期G1期的阻断。为了描述这两个基因在细胞周期调控中的进一步作用，我们在抑制DONSON和GDF3基因后用qRTPCR分析了一组91
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