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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型:
1gG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20 °C,一年
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
电询
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
IHC/WB/ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
电询
- 抗体名:
D-果糖6磷酸转移酶2抗体
- 规格:
0.2ml/200μg
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文献和实验黄素腺嘌呤二核苷酸 flavin(e) adenine dinuclectide
亦称核黄素腺嘌呤二核苷酸或异咯嗪腺嘌呤二核苷酸,缩写为 FAD。由核黄素(维生素 B2 )和二个磷酸基及腺苷组成的二核苷酸。广泛分布在好氧生物和厌氧生物的体内。同黄素单核苷酸一样,在生物氧化过程中,对电子的传递起着重要的作用,即作为黄素酶类的辅酶而起作用,参与电子从底物到电子接受体的传递。在 450、 375和 260纳米处具有吸收带,但一旦与蛋白质部分结合,一般吸收带便离去原来的状态。 FAD在生物体内,可由 FMN和 ATP通过焦磷酸化酶( FMN腺苷酰(基)转移酶
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些? 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化?
蛋白质功能的一个主要机制,p53在多个位点上可被磷酸化、顺-反异构化、乙酰化、泛素化、甲基化、糖基化等修饰,从而显示其生物学重要性。这种显示细胞或组织特异性并依赖细胞周期位置的多重修饰,是一种复杂的调节方式,随着细胞对DNA损伤、增殖、老化等产生的细胞信号的反应而发生波动。 磷酸化修饰 P53的磷酸化在多数情况下与蛋白质的稳定性有关。p53 N-末端的三个位点Ser15、Thr18、Ser20磷酸化后,使p53和其主要的负性调节因子MDM2之间的相互作用消失,而和乙酰转移酶
质精氨酸甲基转移酶)家族 去甲基化:组蛋白脱甲基酶类 赖氨酸 KDM1/LSD1(赖氨酸特异性脱甲基酶 1) JmjC(包含 Jumonji 域) 精氨酸 PAD4/PADI4 磷酸化 组蛋白磷酸化是细胞分裂、转录调控和 DNA 损伤修复过程中染色体浓缩的关键中间步骤 (Rossetto et al., 2012, Kschonsak et al., 2015)。与乙酰化和甲基化不同,组蛋白磷酸化建立了其他组蛋白修饰之间
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