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- 上海钰博
- 进口/国产
- YB168Hu01
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Recombinant Sialic Acid Acetylesterase (SIAE)
- 库存：
10000
- 供应商：
钰博生物
适用生物 Homo sapiens (Human，人)
唾液酸乙酰酯酶(SIAE)重组蛋白
产品应用 SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. 规格 50ug
分子量 51.6kDa 价格 请咨询当地代理商
纯度 > 95%
来源 原核表达
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | RPH168Hu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 51.6kDa |
| Predicted isoelectric point | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Subcellular Location | n/a |
| Residues | Ala22~Pro244 (Accession # Q9HAT2) with two N-terminal Tags, His-tag and GST-tag |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
MRNKKFELGL EFPNLPYYID GDVKLTQSMA IIRYIADKHN MLGGCPKERA EISMLEGAVL DIRYGVSRIA YSKDFETLKV DFLSKLPEML KMFEDRLCHK TYLNGDHVTH PDFMLYDALD VVLYMDPMCL DAFPKLVCFK KRIEAIPQID KYLKSSKYIA WPLQGWQATF GGGDHPPKSD GSTSGSGHHH HHHSAGLVPR GSTAIGMKET AAAKFERQHM DSPDLGTLEV LFQ GPLGSEF- AGIGFRFAS YINNDMVLQK EPAGAVIWGF GTPGATVTVT LRQGQETIMK KVTSVKAHSD TWMVVLDPMK PGGPFEVMAQ QTLEKINFTL RVHDVLFGDV WLCSGQSNMQ MTVLQIFNAT RELSNTAAYQ SVRILSVSPI QAEQELEDLV AVDLQWSKPT SENLGHGYFK YMSAVCWLFG RHLYDTLQYP IGLIASSWGG TPIEAWSSGR SLKACGVPKQ GSIP
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
唾液酸乙酰酯酶(SIAE)重组蛋白Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
yb-9947R C12ORF4012号染色体开放阅读框40抗体 浓度1mg/ml
yb-9948R C12ORF4212号染色体开放阅读框42抗体 浓度1mg/ml
yb-9932R C11ORF4611号染色体开放阅读框46抗体 浓度1mg/ml
yb-9933R C11ORF6711号染色体开放阅读框67抗体 浓度1mg/ml
yb-9934R C11ORF7711号染色体开放阅读框77抗体 浓度1mg/ml
yb-9935R C11ORF1611号染色体开放阅读框16抗体 浓度1mg/ml
yb-9936R C11orf2111号染色体开放阅读框21抗体 浓度1mg/ml
yb-9937R C11orf2411号染色体开放阅读框24抗体 浓度1mg/ml
yb-9938R C11orf5311号染色体开放阅读框53抗体 浓度1mg/ml
yb-9939R C11orf5711号染色体开放阅读框57抗体 浓度1mg/ml
yb-9940R C11orf6511号染色体开放阅读框65抗体 浓度1mg/ml
yb-9941R C11orf7111号染色体开放阅读框71抗体 浓度1mg/ml
yb-9943R C11orf7411号染色体开放阅读框74抗体 浓度1mg/ml
yb-9944R C12ORF412号染色体开放阅读框4抗体 浓度1mg/ml
yb-9945R C12ORF2412号染色体开放阅读框24抗体 浓度1mg/ml
yb-11332R CNGB1环核苷酸门控阳离子通道蛋白CNG-1β抗体 浓度1mg/ml
yb-4778R CD153CD30抗体 浓度1mg/ml
yb-11185R Cytokeratin 10+14+17+19+42细胞角蛋白19，17，14，42，10抗体 浓度1mg/ml
yb-11186R CK10/Cytokeratin 10细胞角蛋白10抗体 浓度1mg/ml
yb-9925R CACNA1S电压依赖性钙通道Cav1.1抗体 浓度1mg/ml
yb-3526R CKMT2肌酸磷酸激酶2抗体 浓度1mg/ml
yb-1049R CHRNA7型乙酰胆碱受体α7抗体 浓度1mg/ml
yb-9851R CLNS1A氯离子通道调节蛋白1A抗体 浓度1mg/ml
yb-1018R MUC1粘蛋白-1/上皮膜抗原抗体 浓度1mg/ml
yb-9958R CWF19L1CWF19L1蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-9859R CCAP心动加速蛋白多肽抗体 浓度1mg/ml
yb-9853R KCNIP3钾通道相互作用蛋白3抗体 浓度1mg/ml
yb-9946R C12ORF2912号染色体开放阅读框29抗体 浓度1mg/ml
yb-9949R C12ORF4912号染色体开放阅读框49抗体 浓度1mg/ml
yb-9950R C12ORF5012号染色体开放阅读框50抗体 浓度1mg/ml
yb-9951R C12ORF5312号染色体开放阅读框53抗体 浓度1mg/ml
yb-9952R C12ORF5412号染色体开放阅读框54抗体 浓度1mg/ml
yb-8519R phospho-CaM I (Ser 102)磷酸化钙调节素抗体 浓度1mg/ml
yb-6995R CstF-64细胞分裂相关蛋白CSTF64抗体 浓度1mg/ml
yb-8522R phospho-CstF64 (Ser83)磷酸化细胞分裂相关蛋白CSTF64抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验领域奠基之作：Cell 重磅报道可胞外展示的糖基化修饰 RNA——glycoRNA
码 RNA 含有唾液酸化多糖，并且存在于多种细胞类型和哺乳动物物种体内。活细胞分析表明，大多数多糖修饰的 RNA 存在于细胞表面。 本研究通过对哺乳动物多糖修饰 RNA 的鉴定，揭示了 RNA 生物学和糖生物学之间存在直接的接口，并且 RNA 在细胞外生物学中的作用也得到了扩展，为转录后修饰调控 RNA 定位和功能提供了新的方向。 图片来源：Cell 研究内容 利用多糖代谢标志物标记细胞内 RNA 研究人员此前开发了基于代谢物标记和生物正交化学的方法
两次重复分析的平均值。2.2 培养物渗透压的逐步升高对 MAb 糖基化模式的影响提高 MAb 生产率是可取的，但前提是必须保持 MAb 的产品质量（例如糖基化）。先前已有报道，高渗透压可能影响重组蛋白的糖基化模式，从而潜在地影响蛋白质的稳定性，效力，吸收或清除率，从而损害治疗性效力和法规遵从性。图 4 和表 1 显示了在高渗透压或低渗透压下，从分批补料培养结束后获得的几个样品的 HPLC 聚糖谱。岩藻糖基化，唾液酸化，半乳糖基化和触角指数指示每个聚糖结构中岩藻糖，唾液酸，半乳糖和 GlcNAc
去除二氧化碳快因而导致CO2积聚，从而对细胞产生毒性作用或者改变细胞代谢水平。CHO细胞大规模培养的生物反应器中，最适CO2水平为4%～10％。当达到14％时便会阻碍细胞生长。在一定的pH条件下，CO2分压升高会使培养基渗透压升高。常规/高渗透压条件下，高CO2分压使重组CHO细胞系的生长和组织型纤溶酶原激活剂(tPA)产率均受到抑制。当CO2分压升高时，tPA糖链中包含N-羟乙酰神经氨酸的唾液酸比例稍下降，但tPA的总唾液酸含量、其他单糖含量、tPA的I型II型相对含量、表面电荷分布和高－甘露糖单糖
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