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豚鼠过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)ELISA试剂盒

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  • 2025年07月15日
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    • 供应商

      上海乔羽生物科技有限公司

    • 检测范围

      科研检测

    • 检测方法

      酶联检测

    • 适应物种

      其他

    • 规格

      1

    豚鼠过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)ELISA试剂盒上海乔羽生物科研,以质量求生存,以信誉求发展的精神,精益求精,力求做到更好。全体员工孜孜不倦为国内科研事业单位以及高校等提供优质的产品服务,!在广大客户的支持和全体员工的努力下,公司正在日益发展和壮大。 不管是过去还是现在和将来,公司全体员工将再接再厉,以优质的服务态度,全新的精神面貌,为广大新老客户,提供优质的产品和售后服务,让我们携手共创美好未来。
    货号:QY-W2504
    规格:48T/96T
    保存温度:2-8℃低温保存
    规 格:48T,96T
    保 质 期:6个月,本公司试剂盒系列产品均为最新批次,请放心购买!
    价 格:咨询我司销售
    豚鼠过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)ELISA试剂盒ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有: ①标本因素; ②试剂因素; ③操作因素。
    豚鼠过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)ELISA试剂盒液体类标本:
    包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
    1)血清:
    室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
    2)血浆:
    应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
    3)尿液:
    用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
    4)细胞培养上清:
    检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/ 分)。仔细收集上清。 检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并 放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
    5)组织标本:
    切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

    豚鼠过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)ELISA试剂盒全国代测ELISA试剂盒热销,为客户提供全面技术咨询服务,任何咨询都会细心答复,欢迎来电,我们乔羽生物有限公司将竭诚为您服务!
    豚鼠过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)ELISA试剂盒相关产品如下:25279-15-6 (20S,24R)-环氧基达马树脂-12,25-二醇-3-酮 5mg,10mg,20mg
    22549-21-9 (20R,24S)-20,24-环氧-25-羟基达马树脂-3-酮 Ocotillone 5mg,10mg,20mg
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    121-34-6 香草酸 Vanillicacid 5mg,10mg,20mg
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      保留它的活性部分和催化能力。最好在受检标本中不存在相同的酶。另外,它的相应底物易于制备和保存,价格低廉,有色产物易于测定等。在ELISA中,常用的酶为辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase, HRP)和碱性磷酸酶(alkaline phosohatase, AP)。在少数商品ELISA试剂中,应用的酶尚有葡萄糖氧化酶、β-D-半乳糖苷酶和脲酶等。国产ELISA试剂一般都用HRP制备结合物。HRP是一种糖蛋白,含糖量约为18%,分子量为44000,是一种复合酶,由主酶(酶蛋白)和辅基

    • 免疫组化经验总结

      组化技术。   2)ELISA 酶联免疫吸附试验,也是利用抗体-抗原-抗原结合反应原理来检查体液或组织匀浆中蛋白含量的检测。与免疫组化技术相比,定量最准确,是分泌性蛋白检测首选方法之一。   下面介绍下免疫组化方法的具体实验流程步骤。   实验流程简介   一、SP 三步法   1)石蜡切片,常规脱蜡至水。   2)0.3%或 3%H2O2 去离子水(无色液体)孵育 10-30 分钟,以灭活内源性过氧化物酶活性。  

    • 酶免疫组化关键环节技术要点

      即可)。 5、细胞通透:目的是使抗体能够充分地进入胞内进行结合反应。一般用Triton X-100、蛋白酶k等通透液。如Triton X-100可以溶解细胞膜、细胞核膜、细胞器膜上的脂质而使抗体及大分子结构的物质进入胞浆和胞核内,故在细胞免疫组化时尤为推荐使用,这样抗体就能顺利进入胞内与相应抗原结合。在免疫组织化学(>10um厚切片) 和免疫细胞化学中一般用Triton X-100 作为细胞通透剂,在膜上打孔。 6、灭活内源性过氧化物酶和生物素:在传统的ABC法和SP法中,免疫组化反应结果容易收到

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