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- QY-T1157P
- 2025年07月14日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
1gG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
电询
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 靶点：
电询
- 抗体名：
FBN1 (fibrillin 1) 原纤维蛋白1抗原
- 规格：
0.5mg
本公司产品仅用于科研实验！
FBN1 (fibrillin 1) 原纤维蛋白1抗原上海乔羽生物长期供应免疫组化抗体、WB抗体、免疫组化试剂盒和抗体试验所需全部相关试剂、荧光标记抗体、elisa抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、各种标记的二抗IgG/IgM/IgD/IgA等乔羽生物科研实验抗体，品质保证，价格实惠，无效果免费退换，欢迎新老客户来电订购！
产品编号：QY-T1157P
FBN1 (fibrillin 1) 原纤维蛋白1抗原
主要用于WB、FITC、IHC-P、IHC-F、IF、Elisa等科研实验，不用于临床诊断。
抗体种属：兔抗单克隆抗体、鼠抗单克隆抗体，抗体的浓度为1mg/ml。规格为50ul、0.1ml和0.2ml
抗体的交叉反应：人，小鼠，大鼠，鸡 ，狗，猪，羊，牛，兔等......
产品类型：一抗 单抗 多抗
相关标记: HRP Biotin Gold RBITC AP FITC Cy3 Cy5 Cy5.5 Cy7 PE PE-Cy3 PE-CY5 PE-CY5.5 PE-CY7 APC Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 647
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文献和实验Mutation Analysis of the FBN1 Gene in Patients With Marfan Syndrome
Marfan syndrome is an autosomal-dominant connective tissue disorder characterized by pleiotropic manifestations involving the skeletal, ocular, and cardiovascular systems and resulting from mutations in the gene for fibrillin, FBN1
Nature 报道史上最强「致矮基因」，这个基因突变让人变矮 4 厘米！
比越高，其身高就越矮小。在针对性别、年龄、非裔亚裔血统以及家庭收入进行校正后，研究人员发现美洲血统与身高依旧呈现了明显的负相关，这意味着美洲血统可能是决定身高的重要因素。 为进一步探究影响身高的基因，研究人员对这些人进行了全基因组关联分析（GWAS），并在编码原纤维蛋白 - 1（fibrillin-1）的基因 FBN1 上发现了 5 个与身高相关的 SNPs，这意味着 FBN1 很有可能是美洲血统中影响身高的基因之一。5 个 SNP 中的 rs200342067 的次等位基因频率高达
The Marfan syndrome (MFS) is an autosomal dominant heritable connective tissue disorder characterized by variable and pleiotropic manifestations primarily in the skeletal, ocular, and cardiovascular systems (1 ). Molecular defects in fibrillin
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