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- DM
- 上海
- DM-007
- 2025年10月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温
- 保质期：
6个月
- 库存：
现货
- 供应商：
上海笃玛生物科技有限公司
- 规格：
4×100ml
产品简介：
细胞学常规染色普遍使用巴氏(Papanicolaou)法。Papanicolaou Stain 最初仅用于检测阴道上皮雌激素水平以及生殖道念珠菌、滴虫等病原体。橘黄G6与EA36或EA50联用使用，可将胞浆染成颜色鲜明的绿色、蓝色和粉色。目前大多数实验室采用成品染液，所以每种染液应注意其改良后的最佳条件。细胞核染色液主要为Harris苏木素染液，细胞质染色液主要为EA36染液、EA50染液。巴氏染色液用于细胞脱落标本，细胞核呈蓝色或黑色，角化鳞状细胞胞浆呈粉红或橘红色。
自备材料：
1、 固定液(如95%乙醇-冰乙酸固定液)
2、 系列乙醇
3、 显微镜
4、 盐酸乙醇分化液
巴氏染色液试剂盒品质承诺，价格优势，欢迎广大客户咨询订购。
操作步骤(仅供参考)：
1、 细胞涂片用95%乙醇-冰乙酸固定液固定10～15min。
2、 95%的乙醇浸泡1min。
3、 80%的乙醇浸泡1min。
4、 70%的乙醇浸泡1min。
5、 蒸馏水或自来水浸泡或冲洗1min。
6、Leagene苏木素染液染色。
7、自来水冲洗2min。
8、1%的盐酸乙醇分化液分化约4～5s或0.5%盐酸水溶液分化10s。
9、自来水冲洗2min。
10、蓝化液中蓝化2min。
11、自来水冲洗2min。
12、70%的乙醇脱水2min。
13、80%的乙醇脱水2min。
14、95%的乙醇(Ⅰ)、(Ⅱ)脱水各2min。
15、橘黄G6染液染色。
16、95%的乙醇(Ⅰ)、(Ⅱ)冲洗各2min。
17、EA50染色液染色。
18、95%的乙醇(Ⅰ)、(Ⅱ)脱水各1min。
19、无水乙醇(Ⅰ)、(Ⅱ)脱水各1min。
20、二甲苯透明，中性树脂封片。
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文献和实验：高脂实验样本该如何处理？ A1：高脂实验样本含有脂肪，不是均质溶液，若直接上样，会影响抗原抗体的结合，导致测值不准确。建议先大转速（5000×g）离心，静置 10min 后，取中层较澄清液体，再用大转速（≥5000×g）离心一次，取中下层清液，用于检测。 Q2：实验样本稀释方案是怎样的？ A2：试剂盒检测范围不等同于实验样本中待测物的浓度范围。实验前，建议通过相关文献预估实验样本中待测物的浓度，并通过预实验确定实验样本的实际浓度情况。 如果您的检测样本需要稀释，参考稀释方案如下： 稀释 100
细胞来说要少很多。 最后，针对细胞上清液的外泌体的提取。这个是老生常谈的问题，这里就不再多讲了。如果实验室有超速离心机的话，那就使用超速离心的方法，按照前文建议的预处理操作后，超离后的沉淀也会增加的，同时外泌体的质量也会提升。如果实验室没有超离的情况下，也可以通过试剂盒的方法来提取，除了进口品牌外，也可以使用一些国产试剂盒，质量也不亚于进口品牌的。 总结一下，为了获得高质量的外泌体：需要在细胞培养时减少正常血清的使用，推荐去外泌体血清或者外泌体专用无血清培养基；收获
℃下将收集的血浆分装保存，避免反复冻融。样本应避免溶血或高血脂。常见的抗凝剂包括EDTA钠盐，肝素钠，枸橼酸钠等。检测前请仔细阅读ELISA试剂盒说明书，查看该试剂盒针对抗凝剂是否有特殊要求。 细胞培养上清 将细胞培养上清液吸入离心管中，在2-8℃下以1000×g离心20分钟，除去细胞碎片和杂质，收集上清液备用，样本保存在-20℃或-80℃，避免反复冻融。 细胞提取液 反复冻融方法 1） 吸出培养板中的培养基，用胰蛋白酶消化细胞，然后加入适量的培养基将培养板上的细胞冲洗干净。悬浮
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