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6个月
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Recombinant Purinergic Receptor P2X, Ligand Gated Ion Channel 7 (P2RX7)
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10000
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钰博生物
适用生物 Homo sapiens (Human,人)
嘌呤能受体P2X7(P2RX7)重组蛋白
产品应用 SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. 规格 50ug
分子量 36.8KDa 价格 请咨询当地代理商
纯度 > 95%
来源 原核表达
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | RPG077Hu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 36.8KDa |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Residues | Ser47~Val334 with two N-terminal Tags, His-tag and T7-tag |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
SDKLYQRKEPVISS VHTKVKGIAE VKEEIVENGV KKLVHSVFDT ADYTFPLQGN SFFVMTNFLK TEGQEQRLCP EYPTRRTLCS SDRGCKKGWM DPQSKGIQTG RCVVYEGNQK TCEVSAWCPI EAVEEAPRPA LLNSAENFTV LIKNNIDFPGHNYTTRNILP GLNITCTFHK TQNPQCPIFR LGDIFRETGD NFSDVAIQGGIMGIEIYWDC NLDRWFHHCR PKYSFRRLDD KTTNVSLYPG YNFRYAKYYKENNVEKRTLI KVFGIRFDIL VFGTGGKFDI IQLV
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
嘌呤能受体P2X7(P2RX7)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
yb-0608R ICAM1细胞间粘附分子-1抗体 浓度1mg/ml
yb-0736R CD56神经细胞粘附分子1抗体 浓度1mg/ml
yb-1036R CD62LL选择素抗体 浓度1mg/ml
yb-0649R CD68CD68抗体 浓度1mg/ml
yb-15244R C6orf226 6号染色体开放阅读框226抗体 浓度1mg/ml
yb-6474R connexin 30间隙连接蛋白30抗体 浓度1mg/ml
yb-9819R C2orf692号染色体开放阅读框69抗体 浓度1mg/ml
yb-9825R C3orf183号染色体开放阅读框18抗体 浓度1mg/ml
yb-1046R CCL4巨噬细胞炎症因子1β /MIP-1β抗体 浓度1mg/ml
yb-0684R CD147细胞外基质金属蛋白酶诱导因子抗体 浓度1mg/ml
yb-1014R CD11b整合素αM/巨噬细胞表面分子抗体 浓度1mg/ml
yb-0468R CD31血小板内皮细胞黏附分子-1抗体 浓度1mg/ml
yb-0195R CD31血小板内皮细胞黏附分子1抗体 浓度1mg/ml
yb-0646R CD34CD34抗体 浓度1mg/ml
yb-1100R CD36CD36抗体 浓度1mg/ml
yb-7087R CARD6凋亡加强结构域蛋白6抗体 浓度1mg/ml
yb-7090R CARD17凋亡加强结构域蛋白17抗体 浓度1mg/ml
yb-7085R CARD4凋亡加强结构域蛋白4抗体 浓度1mg/ml
yb-15192R C4orf34 4号染色体开放阅读框34抗体 浓度1mg/ml
yb-9080R CKI gamma 3酪蛋白激酶1γ3/CKI γ3抗体 浓度1mg/ml
yb-7089R CARD9凋亡加强结构域蛋白9抗体 浓度1mg/ml
yb-13920R Cholesterol Oxidase胆固醇氧化酶抗体 浓度1mg/ml
yb-6859R Caspase 14半胱胺酸蛋白酶蛋白14抗体 浓度1mg/ml
yb-6860R Caspase 5半胱胺酸蛋白酶蛋白5抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验的表达系统会造成质粒的不稳定,细胞生长速度的下降和重组蛋白产量的降低[32,33]。Lanzer和Bujard曾对常用的lac启动子-操纵子系统进行了广泛的研究,证明操纵子放在启动子序列的不同位置会造成70倍差异的抑制。将17bp的操纵子置于-10和-35六聚体区之间所形成的抑制比将其放在-35区的上游或-10区的下游要高50-70倍[34]。 启动子的第三个特性是其简便和廉价的可诱导性。大量生产蛋白质最常用的启动子是热诱导(λPL)和化学诱导(trp)启动子。异丙基硫代-β-D-半乳糖
编码的序列转录为mRNA,从而获得抗性产物氨基糖苷磷酸转移酶的高效表达,使细胞获得抗性而能在含有G418的选择性培养基中生长。neo基因为非扩增性选择基因,不影响目的基因拷贝数。G418筛选系统已在基因转移、基因敲除、抗性筛选以及转基因动物等方面得以广泛应用,与之作用原理相似的还有潮霉素和嘌呤霉素筛选系统。 而在生物医药领域中主要是利用CHO细胞的GS或DHFR 筛选系统进行抗体药物、重组蛋白等的生产。 CHO表达系统 CHO表达系统是目前应用最广泛的真核表达系统之一,与其他表达系统相比
毒性或限制宿主细胞的生长,选用可抑制的启动子则至关重要[27,28]。例如,轮状病毒的VP7蛋白能有效地杀死细胞,因此必须在严格控制的条件下表达[29]。但在某些情况下,启动子的严格性并不合理,因为即使最小量的基因产物也能由于其毒性而杀死细胞。如能灭活核糖体或破坏膜渗透压的分子对细胞来说是致死性的[30]。对宿主的毒性并不仅限于外源基因,某种自身蛋白的过量表达也能造成同样的结果。如编码外膜磷脂蛋白的traT基因[31]。另外,不完全抑制的表达系统会造成质粒的不稳定,细胞生长速度的下降和重组蛋白产量的降低
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