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6个月
- 英文名:
Recombinant Purinergic Receptor P2X, Ligand Gated Ion Channel 7 (P2RX7)
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10000
- 供应商:
钰博生物
适用生物 Homo sapiens (Human,人)
嘌呤能受体P2X7(P2RX7)重组蛋白
产品应用 SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. 规格 50ug
分子量 36.8KDa 价格 请咨询当地代理商
纯度 > 95%
来源 原核表达
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | RPG077Hu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 36.8KDa |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Residues | Ser47~Val334 with two N-terminal Tags, His-tag and T7-tag |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
SDKLYQRKEPVISS VHTKVKGIAE VKEEIVENGV KKLVHSVFDT ADYTFPLQGN SFFVMTNFLK TEGQEQRLCP EYPTRRTLCS SDRGCKKGWM DPQSKGIQTG RCVVYEGNQK TCEVSAWCPI EAVEEAPRPA LLNSAENFTV LIKNNIDFPGHNYTTRNILP GLNITCTFHK TQNPQCPIFR LGDIFRETGD NFSDVAIQGGIMGIEIYWDC NLDRWFHHCR PKYSFRRLDD KTTNVSLYPG YNFRYAKYYKENNVEKRTLI KVFGIRFDIL VFGTGGKFDI IQLV
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
嘌呤能受体P2X7(P2RX7)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
yb-0608R ICAM1细胞间粘附分子-1抗体 浓度1mg/ml
yb-0736R CD56神经细胞粘附分子1抗体 浓度1mg/ml
yb-1036R CD62LL选择素抗体 浓度1mg/ml
yb-0649R CD68CD68抗体 浓度1mg/ml
yb-15244R C6orf226 6号染色体开放阅读框226抗体 浓度1mg/ml
yb-6474R connexin 30间隙连接蛋白30抗体 浓度1mg/ml
yb-9819R C2orf692号染色体开放阅读框69抗体 浓度1mg/ml
yb-9825R C3orf183号染色体开放阅读框18抗体 浓度1mg/ml
yb-1046R CCL4巨噬细胞炎症因子1β /MIP-1β抗体 浓度1mg/ml
yb-0684R CD147细胞外基质金属蛋白酶诱导因子抗体 浓度1mg/ml
yb-1014R CD11b整合素αM/巨噬细胞表面分子抗体 浓度1mg/ml
yb-0468R CD31血小板内皮细胞黏附分子-1抗体 浓度1mg/ml
yb-0195R CD31血小板内皮细胞黏附分子1抗体 浓度1mg/ml
yb-0646R CD34CD34抗体 浓度1mg/ml
yb-1100R CD36CD36抗体 浓度1mg/ml
yb-7087R CARD6凋亡加强结构域蛋白6抗体 浓度1mg/ml
yb-7090R CARD17凋亡加强结构域蛋白17抗体 浓度1mg/ml
yb-7085R CARD4凋亡加强结构域蛋白4抗体 浓度1mg/ml
yb-15192R C4orf34 4号染色体开放阅读框34抗体 浓度1mg/ml
yb-9080R CKI gamma 3酪蛋白激酶1γ3/CKI γ3抗体 浓度1mg/ml
yb-7089R CARD9凋亡加强结构域蛋白9抗体 浓度1mg/ml
yb-13920R Cholesterol Oxidase胆固醇氧化酶抗体 浓度1mg/ml
yb-6859R Caspase 14半胱胺酸蛋白酶蛋白14抗体 浓度1mg/ml
yb-6860R Caspase 5半胱胺酸蛋白酶蛋白5抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验单抗(canakinumab)。这三种IL-1靶向药物在多种炎症性疾病中展现出良好疗效,安全性总体相似,主要不良反应为轻度非机会性感染风险增加,通常无需停药即可控制。 针对IL-1通路的小分子抑制剂正广泛研发。NLRP3炎症小体作为IL-1β活化关键节点,是主要靶点,如MCC950可有效抑制其激活,降低感染风险。上游靶向P2X7受体或下游靶向caspase-1、IRAK4、MK2等信号分子的抑制剂也在探索中,旨在阻断IL-1生成或信号传导。尽管部分药物因副作用受限,但小分子药物具穿透血脑屏障等优势,为治疗IL-1介导
;炎症疼痛条件下MLKL转位至胞质,组蛋白H3释放入胞外,通过作用于神经元P2X7受体提高兴奋性、同时作用于中性粒细胞TLR4促进NET形成,最终导致痛觉敏化。Mlkl全身敲除或痛觉神经元特异性敲除均导致小鼠痛觉过敏,而核定位MLKL片段可恢复疼痛阈值,胞质定位突变体则无效。该发现为慢性疼痛的外周治疗提供了靶向MLKL-组蛋白H3-NET轴的全新策略。 07 靶点:CSNK2B 应用:为CSNK2B相关神经发育疾病的临床转化奠定了重要基础
的表达系统会造成质粒的不稳定,细胞生长速度的下降和重组蛋白产量的降低[32,33]。Lanzer和Bujard曾对常用的lac启动子-操纵子系统进行了广泛的研究,证明操纵子放在启动子序列的不同位置会造成70倍差异的抑制。将17bp的操纵子置于-10和-35六聚体区之间所形成的抑制比将其放在-35区的上游或-10区的下游要高50-70倍[34]。 启动子的第三个特性是其简便和廉价的可诱导性。大量生产蛋白质最常用的启动子是热诱导(λPL)和化学诱导(trp)启动子。异丙基硫代-β-D-半乳糖
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