大鼠转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒说明书

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操作步骤实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。

大鼠转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒说明书

1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。 为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液 100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。

3.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。

4.每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同生物素标记抗体工作液） 100μl，37℃，60分钟。

5.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。

6.依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。

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测量同种因子的ELISA试剂盒通常会根据其检测范围和灵敏度分为不同的型号。ELISA是一种酶联免疫吸附测定技术，用于检测和定量生物样品中的特定抗原或抗体。由于不同生物样品中待测因子的浓度可能存在差异，因此需要使用不同灵敏度和检测范围的试剂盒。一般来说，ELISA试剂盒的生产厂家会根据市场需求和待测因子的特性，提供不同灵敏度和检测范围的试剂盒。这些试剂盒通常会按照其检测指标、灵敏度、检测范围等参数进行分类，以便用户可以根据自己的需求选择合适的型号。例如，针对同一指标的ELISA试剂盒可能会分为高灵敏度型、标准型和低灵敏度型。高灵敏度型试剂盒可以检测低浓度的待测因子，而低灵敏度型试剂盒则适合于待测因子浓度较高的样品。此外，不同型号的试剂盒在检测范围上也可能会存在差异，以便满足不同用户的需求。
大鼠转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒说明书
需要注意的是，不同生产厂家所生产的同种型号的ELISA试剂盒可能存在一定的差异，因此用户在选择试剂盒时应当仔细比较不同产品之间的性能和特点，并选择适合自己的产品。同时，为了保证检测结果的准确性和可靠性，用户还需要严格遵守试剂盒的使用说明进行操作。