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见产品批号
- 英文名:
SGI-1776
- 库存:
大量
- 供应商:
嵘崴达
- CAS号:
见产品说明
- 规格:
10MG
上海嵘崴达实业有限公司,专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品,
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌:
Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右到货。
R&D试剂,周三定货,2-3周到货。
SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
Millipore试剂,每周三定货,2-3周到货。
Invitrogen试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
ABCAM试剂,周三定货,2-3周到货。
eBioscience试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
STANT CRUZ试剂,周三定货,2-3周到货。
Biolegend试剂,周三定货,2-3周到货。
Peprotech试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
USB试剂,常备现货,周五定货,4周到货。
Amresco试剂,常备现货,3-4周到货。
罗氏原料,请来电来邮咨询。
Thermo试剂,pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌:
1. BIOHIT,单道移液半支消毒长期促销,350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材,常用常备现货。
| HY-13287 | SGI-1776 | SGI-1776是ATP竞争性Pim1抑制剂,IC50为7 nM,比对Pim2和Pim3的抑制性高50倍和10倍,对Flt3和haspin也有抑制性。 | 1025065-69-3 | SGI 1776; SGI1776 | |
| HY-15146 | NSC 74859 | NSC 74859(S3I-201)能抑制STAT3-DNA结合活性,IC50为86 μM,对STAT1和STAT5的活性较弱 | 501919-59-1 | S3I-201;NSC74859;NSC-74859;S3I 201 | |
| HY-12163 | Entinostat恩替诺特 | Entinostat (MS-275; SNDX 275)是HDAC抑制剂,对HDAC1和HDAC3的IC50分别为0.51 μM和1.7 μM。 | 209783-80-2 | MS-275; SNDX-275; MS 275; SNDX 275 | |
| HY-13285 | Ki16425 | Ki16425是竞争性的可逆的LPA拮抗剂,对LPA1,LPA2和LPA3的Ki分别为0.34 μM,6.5 μM和0.93 μM,而对LPA4,LPA5和LPA6无活性。 | 355025-24-0 | Ki-16425; Ki 16425 | |
| HY-15145 | SRT 1720 (Hydrochloride) | SRT1720是人SIRT1活化剂,EC1.5为160nM,而对SIRT2和SIRT3的EC1.5分别为37 μM和> 300 μM | 1001645-58-4 | SRT-1720; SRT1720 | |
| HY-13283 | MF63 | MF63是mPGES-1抑制剂,对猪mPGES-1和人mPGES-1的IC50分别为0.9 nM和1.3 nM | 892549-43-8 | MF 63; MF-63 | |
| HY-13282 | GANT 58 | GANT 58是新型的GLI拮抗剂,能抑制GLI1诱导的转录,IC50为5 uM。 | 64048-12-0 | NSC 75503;GANT58;GANT-58;NSC-75503 | |
| HY-14444 | Plinabulin | Plinabulin (NPI-2358)是一种VDA,能结合微管蛋白的秋水仙碱结合位点,IC50为9.8-18 nM | 714272-27-2 | NPI-2358; NPI 2358 | |
| HY-13281 | PIK-75 | PIK-75是p110α抑制剂,IC50为 5.8 nM,比对p110β的抑制性强200倍,还能抑制DNA-PK,IC50为2 nM。 | 372196-77-5 | PIK-75 Hydrochloride; PIK 75 | |
| HY-10446 | Pralatrexate | Pralatrexate(Folotyn)是叶酸类似物,对一些细胞株的 IC50< 300 nM。 | 146464-95-1 | Folotyn | |
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文献和实验网络 黑龙江垦区1776例自然人群幽门螺杆菌感染情况调查 大量研究资料证明,幽门螺杆菌(Helicobacter Pylori, Hp)是人类 慢性胃炎 和消化性溃疡的重要致病菌,且与胃癌的发生也有着非常密切的关系。但是以往多数资料均来自临床上对有消化道症状而到医院就诊的患者进行检查和分析的,而对自然人群中Hp
-alkyltransferase抑制剂,IC50为5 nM。SGI-1027:SGI-1027是一种DNMT抑制剂,作用于DNMT1, DNMT3A和DNMT3B,IC50分别为6, 8和7.5 μM。Azacitidine:Azacitidine 是胞苷的核苷类似物,通过捕获DNA甲基,特异性抑制DNA methylation(DNA甲基化)。
亚结构域(即LDLRA3~LDLRA7)为配体结合所必需。减弱TFPI与LRP分子间作用力,可以减少TFPI在肝脏的代谢。 从美国国家生物技术信息中心的蛋白质结构数据库获取TFPI的K3结构域和LRP的C3亚结构域的空间结构解析数据,以此为基础,在SGI 02计算机工作站上,应用InsightⅡ软件包进行K3+C末端的同源模建,并将其与LRP的C3亚结构域进行分子对接,搜索K3+C末端分子中距离分子间相互作用面最近的极性氨基酸残基。结果发现TFPI的K241、K254、K260和K261
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