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- JenKem
- 北京
- *A5047-1
- 2026年02月17日
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- 保存条件：
零下20度保存
- 保质期：
1-2年
- 英文名：
TBOC-PEG-OH: t-Boc Amine PEG Hydroxyl, MW 2000, MW 3500, MW 5000, MW 7500
- 库存：
大量
- 供应商：
JenKem
异双官能团t-Boc-聚乙二醇-羟基产品，可以先利用羟基一端与相应药物或化学分子相结合，然后脱除Boc保护基，利用氨基与另一药物或化学分子相结合，从而达到一个聚乙二醇分子连接两种药物分子的目的。此产品具有良好的水溶性、生物相溶性和柔性，越来越多的应用于抗体药物偶联物中。
键凯科技提供TBOC-PEG-OH分子量2000 Da,3500 Da, 5000 Da, 7500 Da的产品1克和10克包装。
键凯科技提供分装服务，需要收取分装费用，如果您需要分装为其他规格请与我们联系。
键凯科技同时提供其他分子量的TBOC-PEG-OH衍生物产品，如你需要请与我司sales@jenkem.com联系。
键凯科技提供大批量生产产品及GMP级别产品，如需报价请与我们联系。
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ITEM CODE
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ITEM NUMBER
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ITEM DESCRIPTION
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PRICE (RMB)
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A5045-1
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TBOC-PEG2000-OH,1g
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t-Boc Amine PEG Hydroxyl, MW 2000
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电询
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A5045-5
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TBOC-PEG2000-OH,5g
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t-Boc Amine PEG Hydroxyl, MW 2000
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电询
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A5046-1
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TBOC-PEG3500-OH,1g
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t-Boc Amine PEG Hydroxyl, MW 3500
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电询
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A5046-5
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TBOC-PEG3500-OH,5g
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t-Boc Amine PEG Hydroxyl, MW 3500
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A5047-1
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TBOC-PEG5000-OH,1g
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t-Boc Amine PEG Hydroxyl, MW 5000
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A5047-5
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TBOC-PEG5000-OH,5g
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t-Boc Amine PEG Hydroxyl, MW 5000
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A5048-1
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TBOC-PEG7500-OH,1g
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t-Boc Amine PEG Hydroxyl, MW 7500
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A5048-5
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TBOC-PEG7500-OH,5g
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t-Boc Amine PEG Hydroxyl, MW 7500
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文献和实验：（略） 基于保护基团的类别，必须使用去保护剂的组合。 例如， 当Boc和tButyl存在时，它们的Carbocation对应物能与Trp, Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂， 但它不保护Trp。 因此，必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成
，它们的Carbocation对应物能与Trp，Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂，但它不保护Trp。因此，必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成 tBoc合成法见图3 3、tBoc法的分离法 Boc使用强酸，比如HF，TFMSA或TFMoTf。分离加入各种添加剂，一般为thiol化合
） 基于保护基团的类别，必须使用去保护剂的组合。 例如， 当Boc和tButyl存在时，它们的Carbocation对应物能与Trp, Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂， 但它不保护Trp。 因此，必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成 tBoc合成法见图
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