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- HY-10036
- 2025年07月29日
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- 英文名：
glucagon receptor antagonists-1
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大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
10MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
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主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
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ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
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STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
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Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-10036 | glucagon receptor antagonists-1胰高血糖素受体antagonists-1 | Glucagon receptor antagonists-1是高活性高血糖素受体拮抗剂。 | 503559-84-0 | 3-Pyridinemethanol, 4-[4-fluoro-2-(phenylmethoxy)phenyl]-.alpha.-methyl-2,6-bis(1-methylethyl)-5-(1-propen-1-yl)- | |
| HY-32219 | T863 | T-863是口服活性的二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）选择性抑制剂，能结合DGAT1的酰基辅酶A结合位点，抑制三酰甘油在细胞内的合成。 | 701232-20-4 | DGAT-1 inhibitor;T 863;T-863 | |
| HY-10015 | PAP-1 | PAP-1是Kv1.3电压门控的钾离子通道抑制剂，能抑制人效应记忆T细胞增殖，EC50为2 nM。 | 870653-45-5 | 5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen;PAP 1;PAP1 | |
| HY-10010 | Ko 143 | Ko 143是高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道（BCRP）抑制剂，EC90为26 nM，比对 P-gp和MRP-1转运通道的抑制性高200倍以上。 | 461054-93-3 | Ko-143;Ko143 | |
| HY-50697 | A-740003 | A-740003是P2X7受体选择性抑制剂，对鼠和人P2X7受体的IC50分别为18和40 nM | 861393-28-4 | A 740003;A740003 | |
| HY-10029 | Nutlin-3a (chiral) | Nutlin-3是MDM2拮抗剂，能抑制MDM2和p53的相互作用，IC50为90nM，并激活p53。 | 675576-98-4 | Nutlin-3a;Nutlin 3a | |
| HY-50696 | Nutlin-3 | Nutlin-3是MDM2拮抗剂，能抑制MDM2和p53的相互作用，IC50为90nM，并激活p53。 | 548472-68-0 | Nutlin 3;Nutlin3 | |
| HY-50694 | Senicapoc | Senicapoc(ICA17043)是Gardos通道阻断剂，能抑制钙离子诱导的人血红细胞（RBC）铷流，IC50为11 nM，还能抑制血红细胞（RBC）的脱水，IC50为30 nM。 | 289656-45-7 | ICA-17043;ICA 17043;ICA17043 | |
| HY-10016 | E 2012 | E 2012是γ-secretase调节剂。 | 870843-42-8 | E2012;E-2012 | |
| HY-10009 | Semagacestat | Semagacestat (LY450139)是γ-secretase阻断剂，对Aβ42，Aβ40和Aβ38的IC50分别为10.9 nM，12.1 nM和12.0 nM，还能抑制Notch信号转导，IC50为14.1 nM。 | 425386-60-3 | LY450139;LY-450139;LY 450139 | |
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文献和实验NSMB：徐华强 / 谢欣 / 蒋轶发现孤儿受体 GPR119 内源性配体的分子机制
糖尿病、脂肪肝和肥胖症等代谢性疾病已经成为影响人类健康的一大「杀手」，研究显示一些孤儿受体可能成为治疗这些疾病的重要靶点。 GPR119 又被称为葡萄糖依赖的促胰岛素受体（Glucose-dependent insulinotropic receptor），是 G 蛋白偶联受体（GPCR）超家族中的一种孤儿受体。由于其在糖代谢调控中的作用，GPR119 被认为是一种治疗糖尿病、脂肪肝和肥胖症等代谢性疾病的潜在药物靶点。GPR119 主要分布在胰岛 β 细胞和胃肠道 L 细胞，调节葡萄糖依赖
尼古丁乙酰胆碱受体（nAChRs）出现在神经细胞和免疫细胞中。研究人员在8月出版《自然－免疫学》上说，nAChRs能启动一个可关闭免疫细胞发炎机制的程序。这种触发器可用于防止发炎。新工作进一步提供证据表明：神经系统与免疫系统有密切关系。巨噬细胞是免疫细胞，它能产生大量的蛋白质和化学物质从而引起发炎效应。Wouter de Jonge和同事发现，触发巨噬细胞上的nAChRs能启动细胞中名为Jak2和 STAT3的小分子，它们可减少防御蛋白质产量从而降低发炎的程度。为了展示这一发
，可通过乙酰胆碱作用于M受体，直接促进胰岛素的分泌；迷走神经还可通过刺激胃肠激素的释放，间接促进胰岛素的分泌。交感神经兴奋时，则通过去甲肾上腺素作用于α 2 受体，抑制胰岛素的分泌。 二、胰高血糖素 人胰高血糖是由29个氨基酸组成的直链多肽，分子量为3485，它也是由一个大分子的前体裂解而来。胰高血糖在血清中的浓度为50-100ng/L，在血浆中的半衰期为5-10min,主要在肝灭活，肾也有降解作用。 （一）胰高血糖的主要作用
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