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- HY-50713
- 2025年07月29日
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见产品批号
- 英文名：
Calcium-Sensing Receptor Antagonists I
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大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
50MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
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Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-50713 | Calcium-Sensing Receptor Antagonists I | Calcium-Sensing Receptor Antagonists I是钙离子敏感的甲状旁腺素受体拮抗剂。 | 478963-79-0 | 2(1H)-Quinazolinone, 1-(1-methylethyl)-4-[4-(1-methylethyl)phenyl]-6-(2-propyn-1-yloxy)- | |
| HY-10006 | Flavopiridol (Hydrochloride) | Flavopiridol与ATP竞争抑制CDK1，CDK2，CDK4和CDK6，IC50为40 nM。Flavopiridol还具有EGFR和PKA抑制性。 | 131740-09-5 | HL 275; NSC 649890; MDL 107826A; FLAVOPIRIDOL HCL; Alvocidib Hydrochloride | |
| HY-50709 | A939572 | A939572是口服生物相容性的SCD1抑制剂，对mSCD1和hSCD1的IC50分别为<4 nM和37 nM。 | 1032229-33-6 | stearoyl-CoA desaturase (SCD) inhibitor;SCD-inhibitor;1-Piperidinecarboxamide, 4-(2-chlorophenoxy)-N-[3-[(methylamino)carbonyl]phenyl]- | |
| HY-50108 | GW 4064 | LY450108是AMPA受体增强剂。 | 278779-30-9 | GW-4064;GW4064 | |
| HY-50159 | glucagon receptor antagonists-3胰高血糖素受体antagonists-3 | Glucagon receptor antagonists-3是高活性高血糖素受体拮抗剂。 | 202917-17-7 | 3-Pyridinemethanol, 4-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-.alpha.-methyl-2,6-bis(1-methylethyl)-5-propyl-, (.alpha.R,4R)-rel- (9CI) | |
| HY-50158 | glucagon receptor antagonists-2胰高血糖素受体antagonists-2 | Glucagon receptor antagonists-2是高活性高血糖素受体拮抗剂。 | 202917-18-8 | 3-Pyridinemethanol, 4-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-.alpha.-methyl-2,6-bis(1-methylethyl)-5-propyl-, (.alpha.R,4S)-rel- (9CI) | |
| HY-10036 | glucagon receptor antagonists-1胰高血糖素受体antagonists-1 | Glucagon receptor antagonists-1是高活性高血糖素受体拮抗剂。 | 503559-84-0 | 3-Pyridinemethanol, 4-[4-fluoro-2-(phenylmethoxy)phenyl]-.alpha.-methyl-2,6-bis(1-methylethyl)-5-(1-propen-1-yl)- | |
| HY-32219 | T863 | T-863是口服活性的二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）选择性抑制剂，能结合DGAT1的酰基辅酶A结合位点，抑制三酰甘油在细胞内的合成。 | 701232-20-4 | DGAT-1 inhibitor;T 863;T-863 | |
| HY-10015 | PAP-1 | PAP-1是Kv1.3电压门控的钾离子通道抑制剂，能抑制人效应记忆T细胞增殖，EC50为2 nM。 | 870653-45-5 | 5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen;PAP 1;PAP1 | |
| HY-10010 | Ko 143 | Ko 143是高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道（BCRP）抑制剂，EC90为26 nM，比对 P-gp和MRP-1转运通道的抑制性高200倍以上。 | 461054-93-3 | Ko-143;Ko143 | |
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文献和实验Identification of Adipokine Receptor Agonists and Turning Them to Antagonists
selectivity of 1,000 in cellular assays. The design process of ObR antagonists included shortening of the peptide length and incorporating additional nonnatural residues. Here I take a look into this receptor agonist and antagonist discovery
Upregulating G Protein-Coupled Receptors with Receptor Antagonists
. This chapter reviews data that support antagonist-induced upregulation specifically of opioid receptors but many of the principles apply to other GPCRs as well. It is well documented that chronic exposure to opioid receptor antagonists
were found to be nonselective, and it was hoped that “specific antagonists” would be developed for analyzing the effects of indolealkylamines in various organisms (Gyermek, 1966).
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