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- hz134Hu01
- 2025年07月11日
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-20℃
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12个月
- 英文名：
Recombinant RNA Exonuclease 2 Homolog (REXO2)
- 库存：
100
- 供应商：
上海沪震
FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!
Organism species Homo sapiens (Human)
RNA核酸外切酶2同源物(REXO2)重组蛋白
Source Prokaryotic expression
Host E.coli
Purity > 95%
UOM 50ug
Predicted Molecular Mass 21.7kDa
Predicted isoelectric point n/a
Applications SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.
Endotoxin Level <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method)
RNA核酸外切酶2同源物(REXO2)重组蛋白
Subcellular Location n/a
Residues Gln41~Asn213 (Accession # Q9Y3B8) with N-terminal His-Tag
Formulation Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl.
SEQUENCES
The target protein is fused with N-terminal His-Tag, its sequence is listed below.
MGHHHHHHSGSEF- QRMVWVDLEM TGLDIEKDQI IEMACLITDS DLNILAEGPN LIIKQPDELL DSMSDWCKEH HGKSGLTKAV KESTITLQQA EYEFLSFVRQ QTPPGLCPLA GNSVHEDKKF LDKYMPQFMK HLHYRIIDVS TVKELCRRWY PEEYEFAPKK AASHRALDDI SESIKELQFY RNN
USAGE
Reconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.
STORAGE AND STABILITY
Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months.
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
About the MARKER (complimentary)
Effective Size Range: 10kDa to 70kDa.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
RNA核酸外切酶2同源物(REXO2)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.hz-3077R phospho-CSF1R (Tyr723)磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体
hz-3078R phospho-M-CSF Receptor(Tyr809)磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体
hz-3079R phospho-MCSF Receptor(Tyr923)磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体
hz-2756R CYLD微管结合蛋白CYLD抗体
hz-3080R phospho-CYLD (Ser418)磷酸化微管结合蛋白CYLD抗体
hz-0955R Phospho-CBX5 (Tyr37)磷酸化CBX5抗体
hz-0971R Chloramphenicol氯霉素抗体
hz-3071R phospho-c-Abl (Tyr89)磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
hz-3480R Phospho-Caveolin-1 (Tyr14)磷酸化细胞质膜微囊蛋白-1抗体
hz-3481R Phospho-cdc2 (Thr161)磷酸化周期素依赖激酶2抗体
hz-3482R Phospho-cdc25C (Thr48)磷酸化细胞分裂周期蛋白25C抗体
hz-3483R Phospho-CDK2 (Thr160)磷酸化周期素依赖性激酶2抗体
hz-3610R Caveolin-3细胞质膜微囊蛋白-3抗体
hz-15175R C3Orf343号染色体开放阅读框34抗体
hz-2685R CD134CD134抗体
hz-2478R CCL12单核细胞趋化蛋白5抗体
hz-1635R CD57髓鞘相关糖蛋白CD57抗体
hz-1717R Cytokeratin 13细胞角蛋白13抗体
hz-2691R CD85a白细胞免疫球蛋白样受体-B抗体
hz-2704R CD33LCD33L抗体
hz-2700R CK10细胞角蛋白10抗体
hz-2702R CD108轴突生长因子CD108抗体
hz-2703R CD170唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素5抗体
hz-2705R CD329CD329抗体
hz-2479R CCL14嗜酸粒细胞趋化蛋白14抗体
hz-9801R C1orf1571号染色体开放阅读框57抗体
hz-9805R C2orf182号染色体开放阅读框18抗体
hz-12925R COX6c细胞色素c氧化酶6抗体
hz-2483R CCL24嗜酸粒细胞趋化蛋白24抗体
hz-2480R CCL15巨噬细胞炎性蛋白15
hz-2482R CCL23/MIP3巨噬细胞炎性蛋白抗体
hz-2517R CD72/Ly-32CD72蛋白抗体
hz-9306R CEP128中心体蛋白128抗体
hz-9305R CENPO着丝粒蛋白O抗体
hz-9824R C3orf173号染色体开放阅读框17抗体
hz-6310R Caveolin-2细胞质膜微囊蛋白-2抗体
hz-7523R phospho-Caveolin-2(Tyr19)磷酸化细胞质膜微囊蛋白-2抗体
hz-9822R C3orf243号染色体开放阅读框24抗体
hz-4871R Complement C3 beta chain补体C3b抗体
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文献和实验7 RNA聚合酶生产，继而质粒上的目的DNA开始转录。 3.抽提方式：进行破壁之前应该选择合适的缓冲组分， 合适的pH 要结合酸碱溶液的滴定调节，尽量低的离子强度 ，加入一些稳定成分稳定成分，EDTA螯合重金属离子，Triton X-100，NP40等表面活性剂，保护非极性表面等。4.确定蛋白质样品的形态，浓度 黏度 体积。有时候得到粗蛋白的时候，会观是否符合目的蛋白的一些性质，确保得到是目标蛋白。粗蛋白的形态有没有明显的差异，浓度是否符合纯化的要求，是否有较多的干扰物质，核酸 色素 强结合
转染是将核酸导入真核细胞中的过程，是细胞生物学、基因表达和基因抑制实验中的关键步骤。转染是采用除病毒感染外的其他方法将核酸（DNA 或 RNA）人工导入细胞的过程。采用各种化学、生物学或物理方法导入外源性核酸会改变细胞的特性，从而实现细胞基因功能和蛋白质表达研究。 转染后，导入的核酸可以瞬时性地存在于细胞内，只表达一段时间且不会复制，也可以稳定地整合至受体基因组内，随着宿主基因组的复制而复制。 转染的目的 转染的两个主要目的是生成重组蛋白，或特异性地提升或抑制转染细胞中的基因表达。因此，转染
分子.shRNAs:(small hairpin RNA )小发夹RNA是设计为能够形成发夹结构的非编码小RNA分子,shRNA需通过载体导入细胞后,然后利用细胞内的酶切机制得到siRNA而最终发挥RNA干扰作用.Dicer：属于RNaseⅢ 家族,是dsRNA的特异性核酸内切酶RISC：(RNA-inducing silencing complex) RNA诱导的沉默复合体,具有核酸内切、外切以及解旋酶活性二、机制目前普遍认为,共抑制、基因压制和RNAi很可能具有相同的分子机制,都是通过dsRNA的介导而特异
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