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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Recombinant Histone Deacetylase 6 (HDAC6)
- 库存:
100
- 供应商:
上海沪震
FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!
组蛋白脱乙酰基酶6(HDAC6)重组蛋白
Source Prokaryotic expression
Host E.coli
Purity > 95%
UOM 50ug
Predicted Molecular Mass 19.5kDa
Predicted isoelectric point n/a
Applications SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.
Endotoxin Level <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method)
Subcellular Location n/a
Residues Gln1038~Gln1204 (Accession # Q9UBN7) with N-terminal His-Tag
Formulation Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl.
组蛋白脱乙酰基酶6(HDAC6)重组蛋白SEQUENCES
The target protein is fused with N-terminal His-Tag, its sequence is listed below.
MGHHHHHHSGSEF-QGT TPQISPSTLI GSLRTLELGS ESQGASESQA PGEENLLGEA AGGQDMADSM LMQGSRGLTD QAIFYAVTPL PWCPHLVAVC PIPAAGLDVT QPCGDCGTIQ ENWVCLSCYQ VYCGRYINGH MLQHHGNSGH PLVLSYIDLS AWCYYCQAYV HHQALLDVKN IAHQ
USAGE
Reconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.
STORAGE AND STABILITY
Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months.
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
About the MARKER (complimentary)
Effective Size Range: 10kDa to 70kDa.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
组蛋白脱乙酰基酶6(HDAC6)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.hz-5237R phospho-CDKN1A (Thr145)磷酸化p21蛋白抗体
hz-5238R phospho-CDKN1A (Thr57)磷酸化p21蛋白抗体
hz-15304R c8orf848号染色体开放阅读框84抗体
hz-5239R phospho-CDKN1A (Ser146)磷酸化p21蛋白抗体
hz-3060R Phospho-CEBP alpha (Ser21)磷酸化转录调节因子CEBP α 抗体
hz-2683R CLEC2DCLEC2D蛋白抗体
hz-8185R CRELD2富含半胱氨酸与表皮生长因子样蛋白2抗体
hz-8186R CRYZL1醌氧化还原酶样蛋白1抗体
hz-8180R COMMD9铜代谢结构域蛋白9抗体
hz-7734R CAPD3浓缩素2复合亚基D3抗体
hz-5246R phospho-Cdc6 (Ser54)磷酸化细胞分裂周期蛋白6抗体
hz-5247R Phospho-cdc2 (Ser39)磷酸化周期素依赖激酶2抗体
hz-6025R CA12碳酸酐酶12抗体
hz-3813R CDC34B泛素载体蛋白R2抗体
hz-6027R CADM3细胞粘附分子3抗体
hz-2386R CD47整合素相关蛋白CD47
hz-3743R phospho-CK8 (Ser23)磷酸化细胞角蛋白8抗体
hz-3758R Calbindin钙结合蛋白D28K抗体
hz-3738R phospho-Crkl(Tyr251)磷酸化接头蛋白CrkL抗体
hz-3739R phospho-Crkl (Tyr207)磷酸化接头蛋白CrkL抗体
hz-2791R CRHR1促肾上腺皮质释放激素受体1抗体
hz-3099R Phospho-Cofilin (Ser3)磷酸化丝切蛋白抗体
hz-2760R Cortactin皮层肌动蛋白抗体
hz-2792R CRHR2促肾上腺皮质释放激素受体2抗体
hz-3241R Phospho-c-Kit(Tyr703)磷酸化原癌基因c-kit抗体
hz-3242R Phospho-c-Kit(Tyr721)磷酸化原癌基因c-kit抗体
hz-2727R CRLF2胸腺基质淋巴细胞生成素受体抗体
hz-4083R phospho-c-Abl (Tyr134)磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
hz-4084R phospho-c-Abl (Tyr253)磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
hz-5149R CPI17 alpha蛋白磷酸激酶PKC/CPI-17抗体
hz-4085R phospho-c-Abl(Tyr272)磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
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文献和实验成分。5.优化表达条件(1)重组蛋白不表达或者表达量低。如果重组蛋白不表达(包含体和可溶蛋白都没有)通过改变诱导剂浓度,诱导温度,时间等都不表达的时候,然后尝试更换菌株、质粒载体。降低诱导后培养温度。重组蛋白表达得越慢,其折叠效果就越好,大肠杆菌在4℃时依然可以表达重组蛋白,而将培养温度降低至25-30℃就能显著改善蛋白折叠。此方法不适用于温度诱导的重组蛋白表达;减少诱导剂。诱导剂浓度可以降低至1/10;选用Lac渗透酶缺陷型菌株,如Tuner、Rosetta等,也有很好的效果。这类菌株能够使进入每个细胞
蛋白、含二硫键蛋白在体外成功复性。 包涵体形成的原因 重组蛋白在宿主系统中高水平表达时,无论是原核表达体系或真核表达体系甚至高等真核表达体系,都会形成包涵体[2]。主要因为在重组蛋白的表达过程中,缺乏某些蛋白质折叠过程中需要的酶和辅助因子,或环境不适,无法形成正确的次级键等原因形成的[3]。 1、 表达量过高,研究发现在低表达时很少形成包涵体,表达量越高越容易形成包涵体。原因可能是合成速度太快,以至于没有足够的时间进行折叠,二硫键不能正确配对,过多的蛋白间的非特异
域 / 折叠花样的总数是有限的。蛋白结构的模块化本质允许一级序列存在插入或删除。一般来说,结构域与功能一一对应(如 Kinase),但并不总是如此(如 TIM 桶),类似的结构可具有不同的功能 , 不同的结构可具有相似的功能。蛋白质结构与功能研究的技术路线如下:对整个技术路线,我们挑选其中的几个来讲一讲。首先就是蛋白结晶片段的选取,前面讲过,一般来说,蛋白质结构域与功能一一对应。因此,为了降低整个项目的难度(多个结构域会增加蛋白制备难度和结晶难度),通常会按照结构域选取蛋白质片段进行重组蛋白制备及结晶
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