- 询价
- 沪震生物
- 国产/进口
- hz061Ov01
- 2025年07月09日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Interleukin 15 (IL15)
- 库存：
100
- 供应商：
上海沪震
FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!
Organism species Ovis aries; Ovine (Sheep)
白介素15(IL15)重组蛋白
Source Prokaryotic expression
Host E.coli
Purity > 95%
UOM 50ug
Predicted Molecular Mass 14.7kDa
Predicted isoelectric point n/a
Applications SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.
Endotoxin Level <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method)
Subcellular Location n/a
白介素15(IL15)重组蛋白Residues Asn49~Ser162 (Accession # Q9XSJ6) with N-terminal His-Tag
Formulation Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl.
SEQUENCES
The target protein is fused with N-terminal His-Tag, its sequence is listed below.
MGHHHHHHSGSEF-NW QSVIHDLKTI EHLIQSMHMD ATLYTESDAH PNCKVTALQC FLLELRVILH ESKNAAIYEI IENLTMLADR NLSSIENKTE LGCKECEELE KKSIKEFLKS FVHIVQMFIN TS
USAGE
Reconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.
STORAGE AND STABILITY
Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months.
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
About the MARKER (complimentary)
Effective Size Range: 10kDa to 70kDa.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
白介素15(IL15)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.hz-15315R C9orf1429号染色体开放阅读框142抗体
hz-15317R C9orf1639号染色体开放阅读框163抗体
hz-15318R C9orf1699号染色体开放阅读框169抗体
hz-15321R C9orf173 9号染色体开放阅读框173抗体
hz-15322R C9orf219号染色体开放阅读框21抗体
hz-10225R phospho-CK II beta (Ser209)磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶II β/casein kinase IIβ抗体
hzm-4792M CEA癌胚抗原抗体
hzm-4793M CEA癌胚抗原抗体
hz-12323R CDON细胞粘附分子相关蛋白/癌基因下调蛋白抗体
hz-12327R CD59淋巴细胞抗原Ly6c抗体
hz-8929R Cyclin E周期素E抗体
hz-15272R C7ORF507号染色体开放阅读框50抗体
hz-15273R C7orf537号染色体开放阅读框53抗体
hz-15275R C7orf597号染色体开放阅读框59抗体
hz-15279R C7orf647号染色体开放阅读框64抗体
hz-15283R C8orf128号染色体开放阅读框12抗体
hz-15285R C8orf318号染色体开放阅读框31抗体
hz-15286R C8orf338号染色体开放阅读框33抗体
hz-8859R Collagen IIⅡ型胶原蛋白抗体
hz-12356R Alx1软骨蛋白1抗体
hz-12357R CFDP1颅面部发育蛋白1抗体
hz-12338R CPA3肥大细胞羧肽酶A3抗体
hz-15003R C1orf105 1号染色体开放阅读框105抗体
hz-10144R CD35Ⅰ型补体受体抗体（C3b/C4b受体抗体）
hz-10183R CMKLR1趋化样因子受体1抗体
hz-10185R CMKLR1趋化样因子受体1抗体
hz-12583R phospho-beta Catenin (Ser33)磷酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体
hz-12854R phospho-beta Catenin (Ser37)磷酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体
hz-12855R phospho-beta Catenin (Thr41)磷酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体
hz-12856R phospho-beta Catenin (Tyr333)磷酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体
hz-12857R phospho-beta Catenin (Tyr489)磷酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体
hz-12858R phospho-beta Catenin (Tyr86)磷酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体
hz-12859R beta Crystallin A3βA3/A1-crystallin蛋白抗体
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验有氧运动真的能抗癌！Cancer Cell：一周 5 次、每次 30 分钟，就可助力免疫系统杀死癌细胞
发表题为 Exercise-induced engagement of the IL-15/IL15-Rα axis promotes anti-tumor immunity in pancreatic cancer 的文章，研究发现本是针对细菌性侵入的哺乳动物免疫系统竟可以识别癌症细胞，而运动诱导的肾上腺素分泌上升调节对白介素 15（IL-15）有响应的免疫细胞，从而延缓胰腺癌在小鼠上的增殖。IL-15 超级激动剂 NIZ985 可模拟运动产生的有益效果，使「癌王」对免疫治疗敏感。 图片来源
近几年，以 T 细胞为靶点的免疫治疗策略的研究一直居于肿瘤免疫治疗研究热点榜高位，当大家都想在这个领域分一杯羹时，新的尝试开始逐渐挤入热度的核心，其中不乏以 NK 细胞为靶点的治疗方法的探索。与 T 细胞的研究相比，NK 细胞相关研究出了「抄作业」之外，还有什么特殊之处呢？ IL15 是 NK 细胞发育所必须的细胞因子 NK 细胞又称自然杀伤细胞，属于天然免疫系统的核心细胞，是机体内重要的免疫细胞。NK 细胞是人体抵抗癌细胞和病毒感染的第一道防线，可非特异性直接杀伤肿瘤细胞，这种天然杀伤
【转帖】教你一种简单、高效的提高重组蛋白质的诱导表达量的方法
。 实验步骤： 1.设计目的重组蛋白质的N端10-15个氨基酸的简并序列。 2.引物合成上述简并序列，同时设计合成目的基因反向引物。 3.PCR扩展目的基因，这样在目的基因的5‘端就引入了兼并序列，同时不改变氨基酸序列。 4.双酶切，插入到目标载体。 5.转化。 6.挑选多个克隆（比如100-200个）到1.5ml EP管，直接诱导表达（记得带上为改造克隆菌株的对照）。 7.SDS-PAGE检测。 8.挑选高表达的多个克隆，测序。 怎么样？是不是很简单，不需要做太多的摸索
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
