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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Recombinant Caspase 6 (CASP6)
- 库存:
100
- 供应商:
上海沪震
FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!
Organism species Bos taurus; Bovine (Cattle)
胱天蛋白酶6(CASP6)重组蛋白
Source Prokaryotic expression
Host E.coli
Purity > 95%
UOM 50ug
Predicted Molecular Mass 12.8kDa
Predicted isoelectric point 8.7
Applications SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.
Endotoxin Level <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method)
胱天蛋白酶6(CASP6)重组蛋白
Subcellular Location Cytoplasm
Residues Ala194~Lys293 (Accession # Q3T0P5) with N-terminal His-Tag
Formulation Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl.
SEQUENCES
The target protein is fused with N-terminal His-Tag, its sequence is listed below.
MGHHHHHHSG SEF- AASVYTL PAGADFLMCY SVAEGYYSHR ETVNGSWYIQ DLCEMLGKFG SSLEFTELLT LVNRKVSQRR VDFCRDPNAI GKKQVPCFAS MLTKKLHFSP KSK
USAGE
Reconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.
STORAGE AND STABILITY
Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months.
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
About the MARKER (complimentary)
Effective Size Range: 10kDa to 70kDa.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
胱天蛋白酶6(CASP6)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.hz-12914R Phospho-c-Kit (Tyr730)磷酸化原癌基因c-kit抗体
hz-15026R C1orf1481号染色体开放阅读框148抗体
hz-10006R CTLA4细胞毒性T细胞抗原-4抗体
hz-12381R CAMSAP1钙调素调节蛋白相关蛋白抗体
hz-10008R Claudin 1紧密连接蛋白1抗体
hz-15027R C1orf1491号染色体开放阅读框149抗体
hz-12915R phospho-c-Kit(Tyr823)磷酸化原癌基因c-kit抗体
hz-12916R phospho-c-Kit(Tyr568 + Tyr570)磷酸化原癌基因c-kit抗体
hz-12918R phospho-C-REL (Ser503)磷酸化淋巴细胞衍生C-型凝集素抗体
hz-15149R C2orf392号染色体开放阅读框39抗体
hz-15150R C2orf492号染色体开放阅读框49抗体
hz-15151R C2orf502号染色体开放阅读框50抗体
hz-13095R ERCC8科凯恩氏综合症相关蛋白/早衰蛋白CSA抗体
hz-12919R phospho-Cytokeratin 8 (Ser73)磷酸化细胞角蛋白8抗体
hz-12920R phospho-Cytokeratin 8 (Ser431)磷酸化细胞角蛋白8抗体
hz-12921R phospho-CK18(Ser52)磷酸化细胞角蛋白18抗体
hz-12922R Cytohesin 2胞粘蛋白2抗体
hz-12923R Cytochrome P450 2A6细胞色素CPA6抗体
hz-12924R CYP3A1细胞色素CYP3A抗体
hz-12927R CYP20A1细胞色素cP450 CYP20A1抗体
hz-12926R CYP1B1细胞色素cP4501B1抗体
hz-12928R CYP26A1细胞色素cP450 CYP26A1抗体
hz-12929R phospho-Cyclin E(Thr77)磷酸化周期素E抗体
hz-12930R phospho-Cyclin E2 (Thr392)磷酸化周期素E2抗体
hz-12045R Cyclin M3周期素M3抗体
hz-12060R Cyclin Y周期素Y/X抗体
hz-12155R phospho-Cyclin D3 (Thr283)磷酸化周期素D3抗体
hz-12162R CYB5R3细胞色素b5还原酶3抗体
hz-11464R CWC22CWC22蛋白抗体
hz-15349R C9orf959号染色体开放阅读框95抗体
hz-13794R C19orf6719号染色体开放阅读框67抗体
hz-12426R phospho-Casein kinase I isoforms gamma 1+2+3 ( Tyr263)磷酸化酪蛋白激酶1γ1+γ2+γ3抗体
hz-8860R Coproporphyrinogen III Oxidase原卟啉氧化酶3抗体
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文献和实验问:请问各位高手,我想让酵母蛋白酶A失活,决定采用PCR进行DNA序列的突变,此法行的通吗?可有前人研究过? 答:国外有了"蛋白酶缺失"的用于重组蛋白表达的菌株。国内也许也有,小龙对于上游不大懂,不知道自己构建蛋白酶缺失的酵母菌是否有技术上的难度。参见一篇综述《生命的化学》2003 年23 卷1 期CHEMISTRY OF L IFE 2003,23(1) 酵母表达系统及其应用研究。 假如只是为了降低重组蛋白表达时被水解的可能,在提取液中加入蛋白酶抑制剂如PMSF可以部分解决。
成分。5.优化表达条件(1)重组蛋白不表达或者表达量低。如果重组蛋白不表达(包含体和可溶蛋白都没有)通过改变诱导剂浓度,诱导温度,时间等都不表达的时候,然后尝试更换菌株、质粒载体。降低诱导后培养温度。重组蛋白表达得越慢,其折叠效果就越好,大肠杆菌在4℃时依然可以表达重组蛋白,而将培养温度降低至25-30℃就能显著改善蛋白折叠。此方法不适用于温度诱导的重组蛋白表达;减少诱导剂。诱导剂浓度可以降低至1/10;选用Lac渗透酶缺陷型菌株,如Tuner、Rosetta等,也有很好的效果。这类菌株能够使进入每个细胞
蛋白、含二硫键蛋白在体外成功复性。 包涵体形成的原因 重组蛋白在宿主系统中高水平表达时,无论是原核表达体系或真核表达体系甚至高等真核表达体系,都会形成包涵体[2]。主要因为在重组蛋白的表达过程中,缺乏某些蛋白质折叠过程中需要的酶和辅助因子,或环境不适,无法形成正确的次级键等原因形成的[3]。 1、 表达量过高,研究发现在低表达时很少形成包涵体,表达量越高越容易形成包涵体。原因可能是合成速度太快,以至于没有足够的时间进行折叠,二硫键不能正确配对,过多的蛋白间的非特异
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