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抗嘌呤霉素抗体(克隆12D10)(Anti-Puromycin，clone 12D10)上海睿安生物19121878899- ￥6513.07
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Anti-Puromycin，clone 12D10
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-20°C
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Millipore-Sigma货号MABE343-100μl抗嘌呤霉素抗体(克隆12D10)(Anti-Puromycin，clone 12D10)上海睿安生物19121878899
抗嘌呤霉素抗体，克隆12D10
clone 12D10,from mouse
别名:克隆12D10抗嘌呤霉素抗体，嘌呤霉素检测抗体，抗嘌呤霉素抗体
说明
一般描述
嘌呤霉素是一种氨基核苷酸抗生素，来源于白黑链霉菌，是蛋白合成抑制剂，可通过核糖体中的过早链终止来阻止翻译。抗嘌呤霉素的单克隆抗体可与标准免疫化学方法一起用于直接监测翻译，这种方法称为翻译表面感应（SUnSET）。该分子的一部分类似于氨基酰化tRNA的3′端，这使其可用于蛋白质翻译分析。嘌呤霉素诱导胸腺细胞和HL-60白血病细胞内DNA断裂。
将嘌呤霉素掺入新合成蛋白中。在仅存在嘌呤霉素的情况下，该抗体可检测到掺入嘌呤霉素的多种分子量的新合成蛋白。但是，在同时存在真核生物蛋白质生物合成抑制剂环己酰胺的情况下，观察到的信号较弱。
免疫原:来源于白黑链霉菌的嘌呤霉素
应用
抗嘌呤霉素抗体，克隆 12D10，可检测掺入到蛋白质中的嘌呤霉素。抗嘌呤霉素的单克隆抗体可与标准免疫化学方法一起使用。
研究子范畴
RNA代谢&结合蛋白
RNA代谢&结合蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
蛋白印迹分析（总蛋白染色）：使用SDS-PAGE分离用嘌呤霉素和环己酰胺处理或仅用嘌呤霉素处理的HEK293细胞裂解液，然后转移到膜上。采用Ponceau S染色法观察蛋白质。
免疫细胞化学分析：代表批次的1:10,000稀释液可在用嘌呤霉素处理的HeLa细胞中检测到掺入嘌呤霉素的新合成蛋白。
蛋白印迹分析：A representative lot detected Puromycin-incorporated neosynthesized proteins in WB (Reineke, L. C., et al. (2012).Mol Biol Cell.23(18):3499-3510.; Trinh, M. A. et al. (2012).Cell Rep.1(6):678-688.; Fortin, D. A., et al. (2012).J Neurosci. 32(24):8127-8137.；Clavarino, G., et al. (2012).PLoS Pathog.8(5):e1002708.；David, A., et al. (2012).J Cell Biol. 197(1):45-57.；White, L. K., et al. (2011).J Virol.85(1):606-620.; Hoeffer, C. A., et al. (2011).Proc Natl Acad Sci USA.108(8):3383-3388.；Goodman, C. A., et al. (2010).FASEB J. 25(3):1028-1039.；Schmidt, E., K., et al. (2009).Nat Methods.6(4):275-277.；Santini, E., et al. (2013).Nature.493(7432):411-415.; Quy.P. N., et al. (2013).J Biol Chem. 288(2):1125-1134.；Hulmi.J. J., et al. (2012).Am J Physiol Endocrinol Metab.304(1):E41-50.；Bhattacharya, A., et al. (2012).Neuron.76(2):325-337.; Hoeffer, C. A., et al. (2013).J Neurophysiol.109(1):68-76.).
Immunofluorescence Analysis: A representative lot detected Puromycin-incorporated neosynthesized proteins in WB (Reineke, L. C., et al. (2012).Mol Biol Cell.23(18):3499-3510.; Trinh, M. A. et al. (2012).Cell Rep.1(6):678-688.; Fortin, D. A., et al. (2012).J Neurosci. 32(24):8127-8137.；David, A., et al. (2012).J Cell Biol. 197(1):45-57.；David, A., et al. (2011).J Biol Chem. 286(23):20688-20700.；White, L. K., et al. (2011).J Virol.85(1):606-620.; Hoeffer, C. A., et al. (2011).Proc Natl Acad Sci USA.108(8):3383-3388.；Schmidt, E., K., et al. (2009).Nat Methods.6(4):275-277.; Goodman, C. A., et al. (2012).Proc Natl Acad Sci USA.109(17):E989.; Santini, E., et al. (2013).Nature.493(7432):411-415.; Quy.P. N., et al. (2013).J Biol Chem. 288(2):1125-1134.).
Immunohistochemistry Analysis: A representative lot detecte Puromycin-incorporated neosynthesized protein in IHC (Goodman, C. A., et al. (2010).FASEB J. 25(3):1028-1039.).
Fluorescence Activated Cell Sorting Analysis: A representative lot detected Puromycin-incorporated neosynthesized proteins in FACS (David, A., et al. (2012).J Cell Biol. 197(1):45-57.; Schmidt, E., K., et al. (2009).Nat Methods.6(4):275-277.）。
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免疫细胞化学分析：代表批次的1:10,000稀释液可在用嘌呤霉素处理的HeLa细胞中检测到掺入嘌呤霉素的新合成蛋白。
蛋白印迹分析：A representative lot detected Puromycin-incorporated neosynthesized proteins in WB (Reineke, L. C., et al. (2012).Mol Biol Cell.23(18):3499-3510.; Trinh, M. A. et al. (2012).Cell Rep.1(6):678-688.; Fortin, D. A., et al. (2012).J Neurosci. 32(24):8127-8137.；Clavarino, G., et al. (2012).PLoS Pathog.8(5):e1002708.；David, A., et al. (2012).J Cell Biol. 197(1):45-57.；White, L. K., et al. (2011).J Virol.85(1):606-620.; Hoeffer, C. A., et al. (2011).Proc Natl Acad Sci USA.108(8):3383-3388.；Goodman, C. A., et al. (2010).FASEB J. 25(3):1028-1039.；Schmidt, E., K., et al. (2009).Nat Methods.6(4):275-277.；Santini, E., et al. (2013).Nature.493(7432):411-415.; Quy.P. N., et al. (2013).J Biol Chem. 288(2):1125-1134.；Hulmi.J. J., et al. (2012).Am J Physiol Endocrinol Metab.304(1):E41-50.；Bhattacharya, A., et al. (2012).Neuron.76(2):325-337.; Hoeffer, C. A., et al. (2013).J Neurophysiol.109(1):68-76.).
Immunofluorescence Analysis: A representative lot detected Puromycin-incorporated neosynthesized proteins in WB (Reineke, L. C., et al. (2012).Mol Biol Cell.23(18):3499-3510.; Trinh, M. A. et al. (2012).Cell Rep.1(6):678-688.; Fortin, D. A., et al. (2012).J Neurosci. 32(24):8127-8137.；David, A., et al. (2012).J Cell Biol. 197(1):45-57.；David, A., et al. (2011).J Biol Chem. 286(23):20688-20700.；White, L. K., et al. (2011).J Virol.85(1):606-620.; Hoeffer, C. A., et al. (2011).Proc Natl Acad Sci USA.108(8):3383-3388.；Schmidt, E., K., et al. (2009).Nat Methods.6(4):275-277.; Goodman, C. A., et al. (2012).Proc Natl Acad Sci USA.109(17):E989.; Santini, E., et al. (2013).Nature.493(7432):411-415.; Quy.P. N., et al. (2013).J Biol Chem. 288(2):1125-1134.).
Immunohistochemistry Analysis: A representative lot detecte Puromycin-incorporated neosynthesized protein in IHC (Goodman, C. A., et al. (2010).FASEB J. 25(3):1028-1039.).
Fluorescence Activated Cell Sorting Analysis: A representative lot detected Puromycin-incorporated neosynthesized proteins in FACS (David, A., et al. (2012).J Cell Biol. 197(1):45-57.; Schmidt, E., K., et al. (2009).Nat Methods.6(4):275-277.）。
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生化/生理作用
已证明抗嘌呤霉素抗体（克隆号12D10）可与嘌呤霉素预孵育的人类检测样品反应。当检测样品与嘌呤霉素一起孵育时，预计会与所有物种发生反应。
外形
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG2aκ，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4，150 mM NaCl）和0.05％叠氮(dàn)化钠的缓冲液中。
蛋白G纯化
制备说明
自发运之日起，在 2-8°C 条件下可稳定保存1年
分析说明
对照
用嘌呤霉素和环己酰胺处理或仅用嘌呤霉素处理的HEK293细胞裂解物。
用嘌呤霉素和环己酰胺处理或仅用嘌呤霉素处理的HEK293细胞裂解物。
通过对用嘌呤霉素和环己酰胺处理或仅用嘌呤霉素处理的HEK293细胞裂解物进行蛋白印迹分析而进行评估。
蛋白印迹分析：该抗体的1:25,000稀释液可在仅用嘌呤霉素处理的HEK293细胞裂解液中检测到掺入嘌呤霉素的新合成蛋白。该抗体还在用嘌呤霉素和环己酰胺处理的HEK293细胞中检测到少量的掺入嘌呤霉素的新合成蛋白。
蛋白印迹分析：该抗体的1:25,000稀释液可在仅用嘌呤霉素处理的HEK293细胞裂解液中检测到掺入嘌呤霉素的新合成蛋白。该抗体还在用嘌呤霉素和环己酰胺处理的HEK293细胞中检测到少量的掺入嘌呤霉素的新合成蛋白。
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律信息
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Millipore-Sigma货号MABE343-100μl抗嘌呤霉素抗体(克隆12D10)(Anti-Puromycin，clone 12D10)上海睿安生物19121878899
抗嘌呤霉素抗体，克隆12D10
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说明
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已证明抗嘌呤霉素抗体（克隆号12D10）可与嘌呤霉素预孵育的人类检测样品反应。当检测样品与嘌呤霉素一起孵育时，预计会与所有物种发生反应。
外形
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG2aκ，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4，150 mM NaCl）和0.05％叠氮(dàn)化钠的缓冲液中。
蛋白G纯化
制备说明
自发运之日起，在 2-8°C 条件下可稳定保存1年
分析说明
对照
用嘌呤霉素和环己酰胺处理或仅用嘌呤霉素处理的HEK293细胞裂解物。
用嘌呤霉素和环己酰胺处理或仅用嘌呤霉素处理的HEK293细胞裂解物。
通过对用嘌呤霉素和环己酰胺处理或仅用嘌呤霉素处理的HEK293细胞裂解物进行蛋白印迹分析而进行评估。
蛋白印迹分析：该抗体的1:25,000稀释液可在仅用嘌呤霉素处理的HEK293细胞裂解液中检测到掺入嘌呤霉素的新合成蛋白。该抗体还在用嘌呤霉素和环己酰胺处理的HEK293细胞中检测到少量的掺入嘌呤霉素的新合成蛋白。
蛋白印迹分析：该抗体的1:25,000稀释液可在仅用嘌呤霉素处理的HEK293细胞裂解液中检测到掺入嘌呤霉素的新合成蛋白。该抗体还在用嘌呤霉素和环己酰胺处理的HEK293细胞中检测到少量的掺入嘌呤霉素的新合成蛋白。
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Kim Tran et al.
ACS chemical biology, 9(12), 2796-2806 (2014-10-04)
Endoplasmic reticulum (ER) stress plays an important role in the decline in pancreatic β cell function and mass observed in type 2 diabetes. Here, we developed a novel β cell-based high-throughput screening assay to identify small molecules that protect β
Nuclear relocalization of polyadenylate binding protein during rift valley fever v_irus infection involves expression of the NSs gene.
Anna Maria Copeland et al.
Journal of virology, 87(21), 11659-11669 (2013-08-24)
Rift Valley fever v_irus (RVFV), an ambisense member of the family Bunyaviridae, genus Phlebovirus, is the causative agent of Rift Valley fever, an important zoonotic infection in Africa and the Middle East. Phlebovirus proteins are translated from virally transcribed mRNAs
Expression of Muscle-Specific Ribosomal Protein L3-Like Impairs Myotube Growth.
Thomas Chaillou et al.
Journal of cellular physiology, 231(9), 1894-1902 (2015-12-20)
The ribosome has historically been considered to have no cell-specific function but rather serve in a "housekeeping" capacity. This view is being challenged by evidence showing that heterogeneity in the protein composition of the ribosome can lead to the functional
Hermes Regulates Axon Sorting in the Optic Tract by Post-Trancriptional Regulation of Neuropilin 1.
Hanna Hörnberg et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 36(50), 12697-12706 (2016-12-16)
The establishment of precise topographic maps during neural development is facilitated by the presorting of axons in the pathway before they reach their targets. In the vertebrate visual system, such topography is seen clearly in the optic tract (OT) and
Proteomic Identification of Oxidized Proteins in Entamoeba histolytica by Resin-Assisted Capture: Insights into the Role of Arginase in Resistance to Oxidative Stress.
Preeti Shahi et al.
PLoS neglected tropical diseases, 10(1), e0004340-e0004340 (2016-01-07)
Entamoeba histolytica is an obligate protozoan parasite of humans, and amebiasis, an infectious disease which targets the intestine and/or liver, is the second most common cause of human death due to a protozoan after malaria. Although amebiasis is usually asymptomatic
相关实验
Cell Rep：上海科技大学季泉江团队开发出高效微型 CRISPR-SpaCas12f1 基因编辑系统
CRISPR-Cas 系统是目前最常用的基因编辑工具，但是由于传统的 Cas 核酸酶分子量普遍太大，使其在在体基因治疗的应用中受限。近年来，为了解决这一难题，小的 Cas 核酸酶逐渐被发现和探究。其中，Cas12f 核酸酶是目前最紧凑的 CRISPR 效应核酸酶，比传统 Cas9 和 Cas12a 核酸酶小一半以上，在临床治疗应用中具有巨大潜力，然而高效的 Cas12f 基因编辑系统仍旧较少。 2022 年 9 月 27 日，上海科技大学季泉江教授团队在 Cell Reports 发表
消化PC12是个错误观点，其一针对悬浮PC12，胰酶消化的效果不好证实，其二，我养的PC12，性质贴壁，用100％胰酶消化1小时，愣是没动静，细胞甚至不变圆。最后用力拍打才可以，但代价是细胞损伤非常大，不好恢复。其三，ATCC上明确建议用细胞刮勺刮取PC12，目前我改用刮勺，细胞传代后状态要比用胰酶消化的好很多。 4.再者关于1640和DMEM的问题，我个人观点，二者的主要区别在于DMEM含糖量高，神经细胞都喜欢这，另外1640含一些离子，是防止培养的细胞贴壁。1640一开始主要应用于单克隆抗体
市疫情预测结果 此外，上海疫情感染人数将在 4 月 21 日、4 月 25 日和 4 月 29 日分别降至 1000 例、100 例和 10 例以下（表1）。 表1 上海预测感染人数关键节点 表2 上海市每日实际和预测感染人数对比 兰大公布疫情预测系统准确率 94.62% 曾对多地疫情准确预测 此前，兰州大学疫情预测系统对各地的突发疫情做出过不少预测。 2021 年 12 月 31 日，兰州大学《新冠肺炎疫情全球预测系统》网站以呼伦贝尔市突发疫情为例，首次发布
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