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- 上海钰博
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- YB781Hu01
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Recombinant Phospholipid Scramblase 1 (PLSCR1)
- 库存：
10000
- 供应商：
钰博生物
适用生物 Homo sapiens (Human，人)
磷脂爬行酶1(PLSCR1)重组蛋白
产品应用 SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. 规格 50ug
分子量 38.7kDa 价格 请咨询当地代理商
纯度 > 95%
来源 原核表达
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | RPB781Hu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 38.7kDa |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Residues | Met1~Trp318 with two N-terminal Tags, His-tag and T7-tag |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
MDKQNSQMNA SHPETNLPVG YPPQYPPTAF QGPPGYSGYP GPQVSYPPPP AGHSGPGPAG FPVPNQPVYN QPVYNQPVGA AGVPWMPAPQ PPLNCPPGLE YLSQIDQILI HQQIELLEVL TGFETNNKYE IKNSFGQRVY FAAEDTDCCT RNCCGPSRPF TLRIIDNMGQ EVITLERPLR CSSCCCPCCL QEIEIQAPPG VPIGYVIQTW HPCLPKFTIQ NEKREDVLKI SGPCVVCSCC GDVDFEIKSL DEQCVVGKIS KHWTGILREA FTDADNFGIQ FPLDLDVKMK AVMIGACFLI DFMFFESTGS QEQKSGVW
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
磷脂爬行酶1(PLSCR1)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
yb-7858R CEND1细胞周期通道和神经细胞分化蛋白1抗体 浓度1mg/ml
yb-8033R COLEC10(liver)凝集蛋白家族10抗体（肝） 浓度1mg/ml
yb-8036R COMMD7铜代谢结构域蛋白7抗体 浓度1mg/ml
yb-8037R COMMD4COMM结构域蛋白4抗体 浓度1mg/ml
yb-8031R COBLL1Cordon bleu蛋白样1抗体 浓度1mg/ml
yb-8032R COLEC11凝集蛋白家族11抗体 浓度1mg/ml
yb-8034R COMMD1铜代谢结构域蛋白1抗体 浓度1mg/ml
yb-15120R C20orf96 20号染色体开放阅读框96抗体 浓度1mg/ml
yb-15171R C3orf263号染色体开放阅读框26抗体 浓度1mg/ml
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yb-9698R C20orf19520号染色体开放阅读框195抗体 浓度1mg/ml
yb-15277R C7orf627号染色体开放阅读框62抗体 浓度1mg/ml
yb-9490R C9orf1749号染色体开放阅读框174抗体 浓度1mg/ml
yb-9529R C6orf646号染色体开放阅读框64抗体 浓度1mg/ml
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yb-7888R Cyclin L周期素L抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验问：请问各位高手，我想让酵母蛋白酶Ａ失活，决定采用ＰＣＲ进行ＤＮＡ序列的突变，此法行的通吗？可有前人研究过？ 答：国外有了"蛋白酶缺失"的用于重组蛋白表达的菌株。国内也许也有，小龙对于上游不大懂，不知道自己构建蛋白酶缺失的酵母菌是否有技术上的难度。参见一篇综述《生命的化学》2003 年23 卷1 期CHEMISTRY OF L IFE 2003，23(1) 酵母表达系统及其应用研究。 假如只是为了降低重组蛋白表达时被水解的可能，在提取液中加入蛋白酶抑制剂如PMSF可以部分解决。
成分。5.优化表达条件（1）重组蛋白不表达或者表达量低。如果重组蛋白不表达（包含体和可溶蛋白都没有）通过改变诱导剂浓度，诱导温度，时间等都不表达的时候，然后尝试更换菌株、质粒载体。降低诱导后培养温度。重组蛋白表达得越慢，其折叠效果就越好，大肠杆菌在4℃时依然可以表达重组蛋白，而将培养温度降低至25-30℃就能显著改善蛋白折叠。此方法不适用于温度诱导的重组蛋白表达；减少诱导剂。诱导剂浓度可以降低至1/10；选用Lac渗透酶缺陷型菌株，如Tuner、Rosetta等，也有很好的效果。这类菌株能够使进入每个细胞
蛋白、含二硫键蛋白在体外成功复性。 包涵体形成的原因 重组蛋白在宿主系统中高水平表达时，无论是原核表达体系或真核表达体系甚至高等真核表达体系，都会形成包涵体[2]。主要因为在重组蛋白的表达过程中，缺乏某些蛋白质折叠过程中需要的酶和辅助因子，或环境不适，无法形成正确的次级键等原因形成的[3]。 1、 表达量过高，研究发现在低表达时很少形成包涵体，表达量越高越容易形成包涵体。原因可能是合成速度太快，以至于没有足够的时间进行折叠，二硫键不能正确配对，过多的蛋白间的非特异
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