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- 上海钰博
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- YB668Hu01
- 2026年08月28日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Recombinant Golgi Protein 73 (GP73)
- 库存：
10000
- 供应商：
钰博生物
适用生物 Homo sapiens (Human，人)
高尔基蛋白73(GP73)重组蛋白
产品应用 SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. 规格 50ug
分子量 44.6kDa 价格 请咨询当地代理商
纯度 > 95%
来源 原核表达
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | RPB668Hu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 44.6kDa |
| Predicted isoelectric point | 6.2 |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Subcellular Location | Golgi apparatus, cis-Golgi network membrane; Single-pass type II membrane protein |
| Residues | Val119~Gly223 (Accession # Q8NBJ4) with two N-terminal Tags, His-tag and GST-tag |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
MSPILGYWKI KGLVQPTRLL LEYLEEKYEE HLYERDEGDK WRNKKFELGL EFPNLPYYID GDVKLTQSMA IIRYIADKHN MLGGCPKERA EISMLEGAVL DIRYGVSRIA YSKDFETLKV DFLSKLPEML KMFEDRLCHK TYLNGDHVTH PDFMLYDALD VVLYMDPMCL DAFPKLVCFK KRIEAIPQID KYLKSSKYIA WPLQGWQATF GGGDHPPKSD GSTSGSGHHH HHHSAGLVPR GSTAIGMKET AAAKFERQHM DSPDLGTGGG SGIEGRGSMG YRGSEF-VL QDQLKTLQRN YGRLQQDVLQ FQKNQTNLER KFSYDLSQCI NQMKEVKEQC EERIEEVTKK GNEAVASRDL SENNDQRQQL QALSEPQPRL QAAGLPHTEV PQG
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
高尔基蛋白73(GP73)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
yb-15285R C8orf318号染色体开放阅读框31抗体 浓度1mg/ml
yb-15286R C8orf338号染色体开放阅读框33抗体 浓度1mg/ml
yb-8859R Collagen IIⅡ型胶原蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-12356R Alx1软骨蛋白1抗体 浓度1mg/ml
yb-12357R CFDP1颅面部发育蛋白1抗体 浓度1mg/ml
yb-12338R CPA3肥大细胞羧肽酶A3抗体 浓度1mg/ml
yb-15003R C1orf105 1号染色体开放阅读框105抗体 浓度1mg/ml
yb-10144R CD35Ⅰ型补体受体抗体（C3b/C4b受体抗体） 浓度1mg/ml
yb-10183R CMKLR1趋化样因子受体1抗体 浓度1mg/ml
yb-10185R CMKLR1趋化样因子受体1抗体 浓度1mg/ml
yb-12583R phospho-beta Catenin (Ser33)磷酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体 浓度1mg/ml
yb-12854R phospho-beta Catenin (Ser37)磷酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体 浓度1mg/ml
yb-12855R phospho-beta Catenin (Thr41)磷酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体 浓度1mg/ml
yb-12856R phospho-beta Catenin (Tyr333)磷酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体 浓度1mg/ml
yb-12857R phospho-beta Catenin (Tyr489)磷酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体 浓度1mg/ml
yb-12858R phospho-beta Catenin (Tyr86)磷酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体 浓度1mg/ml
yb-12859R beta Crystallin A3βA3/A1-crystallin蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-12860R Beta crystallin SγS-crystallin蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-15078R C1orf851号染色体开放阅读框85抗体 浓度1mg/ml
yb-15080R C1orf871号染色体开放阅读框87抗体 浓度1mg/ml
yb-15081R C1ORF951号染色体开放阅读框95抗体 浓度1mg/ml
yb-15088R C1s 补体C1S链多肽抗体 浓度1mg/ml
yb-15089R C20orf10620号染色体开放阅读框106抗体 浓度1mg/ml
yb-15090R C20orf10720号染色体开放阅读框107抗体 浓度1mg/ml
yb-15091R C20orf11720号染色体开放阅读框117抗体 浓度1mg/ml
yb-15092R C20orf11820号染色体开放阅读框118抗体 浓度1mg/ml
yb-15095R C20ORF14420号染色体开放阅读框144抗体 浓度1mg/ml
yb-15096R C20orf15120号染色体开放阅读框151抗体 浓度1mg/ml
yb-15117R c20orf7820号染色体开放阅读框78抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验70% 的结直肠癌患者优先向肝脏转移（CRLM），且这些患者的预后较差，肝转移是这些患者死亡的主要原因。外泌体是细胞分泌的具有脂质双层膜的纳米囊泡。肿瘤来源的外泌体可介导肿瘤-间质通讯和转移前生态位的形成，并通过调节分子向靶细胞的水平转移来促进肿瘤进展、侵袭和转移。GP73 是一种高尔基体膜蛋白，其作用是通过调节上皮-间质转化（Epithelial-Mesenchymal Transition，EMT）相关因子的转运来调节癌症的转移。研究表明 GP73 与 MVBs 重叠，并通过其胆固醇结合
领域奠基之作：Cell 重磅报道可胞外展示的糖基化修饰 RNA——glycoRNA
glycoRNA，但三种凝集素 rRNA 条带都很弱。因此，在活细胞实验中的结果再次表明，大多数细胞 glycoRNA 位于细胞表面。 图片来源：Cell Siglec 受体和抗 RNA 抗体可以识别细胞表面的 glycoRNA 由于 glycoRNA 位于细胞表面，研究人员想进一步评估现有的研究细胞表面生物学的试剂（抗体或重组蛋白亲和剂）是否与 glycoRNA 相互作用。J2 抗双链 RNA 抗体对 RNA 的 ds 区有特异性，通常用来识别感染 RNA 的细胞。在证实
的表达系统会造成质粒的不稳定，细胞生长速度的下降和重组蛋白产量的降低[32，33]。Lanzer和Bujard曾对常用的lac启动子-操纵子系统进行了广泛的研究，证明操纵子放在启动子序列的不同位置会造成70倍差异的抑制。将17bp的操纵子置于-10和-35六聚体区之间所形成的抑制比将其放在-35区的上游或-10区的下游要高50-70倍[34]。 启动子的第三个特性是其简便和廉价的可诱导性。大量生产蛋白质最常用的启动子是热诱导（λPL）和化学诱导(trp)启动子。异丙基硫代-β-D-半乳糖
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