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- 2025年11月17日
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常温
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1年
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南昌雨露
巴氏染色液使用说明书
【产品名称】
巴氏染色液
【包装规格】
单瓶包装规格为100ml，250ml，500ml，1000ml、2.5L、5L；组合包装规格（A液+B1液或B2液+C液）为100ml×3，250ml×3，500ml×3，1000ml×3、2.5L×3，5L×3（EA36染液和EA50染液任选其一，与苏木素染液和橘黄G染液组成套组）。
【预期用途】
适用于各种脱落细胞的形态观察前的染色（涂片染色）。
【检验原理】
利用巴氏染色液进行的巴氏染色，是临床细胞学检查常用的传统染色方法。该染色方法的特点是对细胞具有多色性染色结果，能清晰地显示细胞的结构，特别是细胞核染色非常清楚，从而较容易发现异常细胞。通过巴氏染色可反映出细胞在炎症刺激下和恶变后的形态学变化，对早期发现和诊断一些病变和肿瘤具有较重要意义。在妇科检查中，巴氏染色细胞学检查是宫颈癌及癌前病变的较常用筛查方法。同时巴氏染色还可观察女性激素水平和检测生殖道病原体如念珠菌、滴虫等的感染。
细胞中的细胞核是由酸性物质组成，它与碱性染料的亲和力较强；而细胞浆则相反，它含有碱性物质和酸性染料的亲和力较大。巴氏染色液利用这一特性对细胞进行多色性染色，细胞经染色后能清晰地显示细胞的结构，胞质透亮鲜丽，各种颗粒分明，细胞核染色质非常清楚，从而较容易发现异常细胞。
通过巴氏染色可反映出细胞在炎症刺激下和癌变后的形态学变化，对早期发现和诊断一些病变和肿瘤具有重要意义。
【储存条件及有效期 】
有效期：原包装未开封染色液的有效期为18个月，在有效期内的已开封应在开封后6个月内使用完，每次用后及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。
储存条件：密封，0-30℃阴凉通风处避光保存。
【样本要求】
新鲜标本离开人体涂片后，须尽快以95%酒精固定，以避免细胞变性。
【染色方法】
1. 将涂片置于95%乙醇中固定15 分钟以上；
2. 依次浸入80%、50%乙醇中各30 秒，水洗1～2分钟，甩干；
3. 浸入苏木素染液中3～5分钟，水洗1～2分钟，甩干；
4. 浸入盐酸酒精分化液中分化数秒，水洗1～2分钟，甩干；
5. 自来水冲洗返蓝5-10分钟，或浸入返蓝液（饱和碳酸锂溶液）中数秒进行返蓝可使细胞核着色更鲜艳，然后水洗1～2分钟，甩干；
6. 依次置于50%乙醇、80%乙醇中各漂洗脱水30秒，然后置于95%乙醇中脱水2分钟，甩干；
7. 浸入橘黄G染液中染1～3分钟；95％乙醇、95％乙醇中漂洗各10～20秒；
8. 浸入EA36染液(或EA50染液)中染色2～5分钟，95％乙醇、95％乙醇中漂洗各10～20秒；无水乙醇脱水。
9. 二甲苯（或环保透明液）中透明2分钟；
10. 中性树胶封固，镜检。
【染色结果】
上皮细胞：胞核呈紫蓝色，核仁红色；胞质染色随分化程度和细胞类型不同可染成蓝绿色、粉红色或桔黄色；红细胞：鲜红色或橙红色；白细胞：胞核蓝紫色，胞质淡蓝或淡绿色；粘液：淡蓝或粉红色。
【检验方法的局限性】
仅供细胞和组织形态学观察染色用。
【产品名称】
巴氏染色液
【包装规格】
单瓶包装规格为100ml，250ml，500ml，1000ml、2.5L、5L；组合包装规格（A液+B1液或B2液+C液）为100ml×3，250ml×3，500ml×3，1000ml×3、2.5L×3，5L×3（EA36染液和EA50染液任选其一，与苏木素染液和橘黄G染液组成套组）。
【预期用途】
适用于各种脱落细胞的形态观察前的染色（涂片染色）。
【检验原理】
利用巴氏染色液进行的巴氏染色，是临床细胞学检查常用的传统染色方法。该染色方法的特点是对细胞具有多色性染色结果，能清晰地显示细胞的结构，特别是细胞核染色非常清楚，从而较容易发现异常细胞。通过巴氏染色可反映出细胞在炎症刺激下和恶变后的形态学变化，对早期发现和诊断一些病变和肿瘤具有较重要意义。在妇科检查中，巴氏染色细胞学检查是宫颈癌及癌前病变的较常用筛查方法。同时巴氏染色还可观察女性激素水平和检测生殖道病原体如念珠菌、滴虫等的感染。
细胞中的细胞核是由酸性物质组成，它与碱性染料的亲和力较强；而细胞浆则相反，它含有碱性物质和酸性染料的亲和力较大。巴氏染色液利用这一特性对细胞进行多色性染色，细胞经染色后能清晰地显示细胞的结构，胞质透亮鲜丽，各种颗粒分明，细胞核染色质非常清楚，从而较容易发现异常细胞。
通过巴氏染色可反映出细胞在炎症刺激下和癌变后的形态学变化，对早期发现和诊断一些病变和肿瘤具有重要意义。
【储存条件及有效期 】
有效期：原包装未开封染色液的有效期为18个月，在有效期内的已开封应在开封后6个月内使用完，每次用后及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。
储存条件：密封，0-30℃阴凉通风处避光保存。
【样本要求】
新鲜标本离开人体涂片后，须尽快以95%酒精固定，以避免细胞变性。
【染色方法】
1. 将涂片置于95%乙醇中固定15 分钟以上；
2. 依次浸入80%、50%乙醇中各30 秒，水洗1～2分钟，甩干；
3. 浸入苏木素染液中3～5分钟，水洗1～2分钟，甩干；
4. 浸入盐酸酒精分化液中分化数秒，水洗1～2分钟，甩干；
5. 自来水冲洗返蓝5-10分钟，或浸入返蓝液（饱和碳酸锂溶液）中数秒进行返蓝可使细胞核着色更鲜艳，然后水洗1～2分钟，甩干；
6. 依次置于50%乙醇、80%乙醇中各漂洗脱水30秒，然后置于95%乙醇中脱水2分钟，甩干；
7. 浸入橘黄G染液中染1～3分钟；95％乙醇、95％乙醇中漂洗各10～20秒；
8. 浸入EA36染液(或EA50染液)中染色2～5分钟，95％乙醇、95％乙醇中漂洗各10～20秒；无水乙醇脱水。
9. 二甲苯（或环保透明液）中透明2分钟；
10. 中性树胶封固，镜检。
【染色结果】
上皮细胞：胞核呈紫蓝色，核仁红色；胞质染色随分化程度和细胞类型不同可染成蓝绿色、粉红色或桔黄色；红细胞：鲜红色或橙红色；白细胞：胞核蓝紫色，胞质淡蓝或淡绿色；粘液：淡蓝或粉红色。
【检验方法的局限性】
仅供细胞和组织形态学观察染色用。
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