
巴氏染色液 TCT液基细胞染色液
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- 2025年11月17日
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- 保存条件:
常温
- 保质期:
1年
- 供应商:
南昌雨露
巴氏染色液使用说明书
【产品名称】
巴氏染色液
【包装规格】
单瓶包装规格为100ml,250ml,500ml,1000ml、2.5L、5L;组合包装规格(A液+B1液或B2液+C液)为100ml×3,250ml×3,500ml×3,1000ml×3、2.5L×3,5L×3(EA36染液和EA50染液任选其一,与苏木素染液和橘黄G染液组成套组)。
【预期用途】
适用于各种脱落细胞的形态观察前的染色(涂片染色)。
【检验原理】
利用巴氏染色液进行的巴氏染色,是临床细胞学检查常用的传统染色方法。该染色方法的特点是对细胞具有多色性染色结果,能清晰地显示细胞的结构,特别是细胞核染色非常清楚,从而较容易发现异常细胞。通过巴氏染色可反映出细胞在炎症刺激下和恶变后的形态学变化,对早期发现和诊断一些病变和肿瘤具有较重要意义。在妇科检查中,巴氏染色细胞学检查是宫颈癌及癌前病变的较常用筛查方法。同时巴氏染色还可观察女性激素水平和检测生殖道病原体如念珠菌、滴虫等的感染。
细胞中的细胞核是由酸性物质组成,它与碱性染料的亲和力较强;而细胞浆则相反,它含有碱性物质和酸性染料的亲和力较大。巴氏染色液利用这一特性对细胞进行多色性染色,细胞经染色后能清晰地显示细胞的结构,胞质透亮鲜丽,各种颗粒分明,细胞核染色质非常清楚,从而较容易发现异常细胞。
通过巴氏染色可反映出细胞在炎症刺激下和癌变后的形态学变化,对早期发现和诊断一些病变和肿瘤具有重要意义。
【储存条件及有效期 】
有效期:原包装未开封染色液的有效期为18个月,在有效期内的已开封应在开封后6个月内使用完,每次用后及时拧紧瓶盖,以免挥发或变质。
储存条件:密封,0-30℃阴凉通风处避光保存。
【样本要求】
新鲜标本离开人体涂片后,须尽快以95%酒精固定,以避免细胞变性。
【染色方法】
1. 将涂片置于95%乙醇中固定15 分钟以上;
2. 依次浸入80%、50%乙醇中各30 秒,水洗1~2分钟,甩干;
3. 浸入苏木素染液中3~5分钟,水洗1~2分钟,甩干;
4. 浸入盐酸酒精分化液中分化数秒,水洗1~2分钟,甩干;
5. 自来水冲洗返蓝5-10分钟,或浸入返蓝液(饱和碳酸锂溶液)中数秒进行返蓝可使细胞核着色更鲜艳,然后水洗1~2分钟,甩干;
6. 依次置于50%乙醇、80%乙醇中各漂洗脱水30秒,然后置于95%乙醇中脱水2分钟,甩干;
7. 浸入橘黄G染液中染1~3分钟;95%乙醇、95%乙醇中漂洗各10~20秒;
8. 浸入EA36染液(或EA50染液)中染色2~5分钟,95%乙醇、95%乙醇中漂洗各10~20秒;无水乙醇脱水。
9. 二甲苯(或环保透明液)中透明2分钟;
10. 中性树胶封固,镜检。
【染色结果】
上皮细胞:胞核呈紫蓝色,核仁红色;胞质染色随分化程度和细胞类型不同可染成蓝绿色、粉红色或桔黄色;红细胞:鲜红色或橙红色;白细胞:胞核蓝紫色,胞质淡蓝或淡绿色;粘液:淡蓝或粉红色。
【检验方法的局限性】
仅供细胞和组织形态学观察染色用。
【产品名称】
巴氏染色液
【包装规格】
单瓶包装规格为100ml,250ml,500ml,1000ml、2.5L、5L;组合包装规格(A液+B1液或B2液+C液)为100ml×3,250ml×3,500ml×3,1000ml×3、2.5L×3,5L×3(EA36染液和EA50染液任选其一,与苏木素染液和橘黄G染液组成套组)。
【预期用途】
适用于各种脱落细胞的形态观察前的染色(涂片染色)。
【检验原理】
利用巴氏染色液进行的巴氏染色,是临床细胞学检查常用的传统染色方法。该染色方法的特点是对细胞具有多色性染色结果,能清晰地显示细胞的结构,特别是细胞核染色非常清楚,从而较容易发现异常细胞。通过巴氏染色可反映出细胞在炎症刺激下和恶变后的形态学变化,对早期发现和诊断一些病变和肿瘤具有较重要意义。在妇科检查中,巴氏染色细胞学检查是宫颈癌及癌前病变的较常用筛查方法。同时巴氏染色还可观察女性激素水平和检测生殖道病原体如念珠菌、滴虫等的感染。
细胞中的细胞核是由酸性物质组成,它与碱性染料的亲和力较强;而细胞浆则相反,它含有碱性物质和酸性染料的亲和力较大。巴氏染色液利用这一特性对细胞进行多色性染色,细胞经染色后能清晰地显示细胞的结构,胞质透亮鲜丽,各种颗粒分明,细胞核染色质非常清楚,从而较容易发现异常细胞。
通过巴氏染色可反映出细胞在炎症刺激下和癌变后的形态学变化,对早期发现和诊断一些病变和肿瘤具有重要意义。
【储存条件及有效期 】
有效期:原包装未开封染色液的有效期为18个月,在有效期内的已开封应在开封后6个月内使用完,每次用后及时拧紧瓶盖,以免挥发或变质。
储存条件:密封,0-30℃阴凉通风处避光保存。
【样本要求】
新鲜标本离开人体涂片后,须尽快以95%酒精固定,以避免细胞变性。
【染色方法】
1. 将涂片置于95%乙醇中固定15 分钟以上;
2. 依次浸入80%、50%乙醇中各30 秒,水洗1~2分钟,甩干;
3. 浸入苏木素染液中3~5分钟,水洗1~2分钟,甩干;
4. 浸入盐酸酒精分化液中分化数秒,水洗1~2分钟,甩干;
5. 自来水冲洗返蓝5-10分钟,或浸入返蓝液(饱和碳酸锂溶液)中数秒进行返蓝可使细胞核着色更鲜艳,然后水洗1~2分钟,甩干;
6. 依次置于50%乙醇、80%乙醇中各漂洗脱水30秒,然后置于95%乙醇中脱水2分钟,甩干;
7. 浸入橘黄G染液中染1~3分钟;95%乙醇、95%乙醇中漂洗各10~20秒;
8. 浸入EA36染液(或EA50染液)中染色2~5分钟,95%乙醇、95%乙醇中漂洗各10~20秒;无水乙醇脱水。
9. 二甲苯(或环保透明液)中透明2分钟;
10. 中性树胶封固,镜检。
【染色结果】
上皮细胞:胞核呈紫蓝色,核仁红色;胞质染色随分化程度和细胞类型不同可染成蓝绿色、粉红色或桔黄色;红细胞:鲜红色或橙红色;白细胞:胞核蓝紫色,胞质淡蓝或淡绿色;粘液:淡蓝或粉红色。
【检验方法的局限性】
仅供细胞和组织形态学观察染色用。
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