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生长激素诱导跨膜蛋白(GHITM)重组蛋白

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  • 上海钰博
  • 进口/国产
  • 2026年02月09日
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      6个月

    • 英文名

      Recombinant Growth Hormone Inducible Transmembrane Protein (GHITM)

    • 库存

      10000

    • 供应商

      钰博生物

    生长激素诱导跨膜蛋白(GHITM)重组蛋白
    适用生物 Homo sapiens (Human,人)
    生长激素诱导跨膜蛋白(GHITM)重组蛋白
    产品应用 SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. 规格 50ug
    分子量 n/a 价格 请咨询当地代理商
    纯度 > 95%
    来源 原核表达
    Recombinant Growth Hormone Inducible Transmembrane Protein (GHITM)
    FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!
    Organism species Homo sapiens (Human)
    Product No. RPB208Hu01
    Source Prokaryotic expression
    Host E.coli
    Purity > 95%
    UOM 50ug
    Predicted Molecular Mass n/a
    Predicted isoelectric point n/a
    Applications SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.
    Endotoxin Level <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method)
    Subcellular Location n/a
    Residues n/a
    Formulation Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl.
    USAGE
    Reconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.
    STORAGE AND STABILITY
    生长激素诱导跨膜蛋白(GHITM)重组蛋白Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months.
    Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
    About the MARKER (complimentary)
    Effective Size Range: 10kDa to 70kDa.
    Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
    Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
    生长激素诱导跨膜蛋白(GHITM)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
    yb-9979R C21orf7021号染色体开放阅读框70抗体 浓度1mg/ml
    yb-4937R Cystatin A胱抑素A/半胱氨酸蛋白酶抑制剂A抗体 浓度1mg/ml
    yb-15289R C8orf48号染色体开放阅读框4抗体 浓度1mg/ml
    yb-4834R CD73CD73抗体 浓度1mg/ml
    yb-11074R CNTN4/AXCAM轴突相关粘附分子抗体 浓度1mg/ml
    yb-11047R COL6A56型胶原蛋白α5抗体 浓度1mg/ml
    yb-11046R CHL1神经细胞粘附分子CALL抗体 浓度1mg/ml
    yb-9892R CAP57中性粒细胞杀菌蛋白BP30抗体 浓度1mg/ml
    yb-9974R C21ORF5621号染色体开放阅读框56抗体 浓度1mg/ml
    yb-4961R CD1AT淋巴细胞CD1抗体 浓度1mg/ml
    yb-1440R Cytokeratin 5细胞角蛋白5抗体 浓度1mg/ml
    yb-11190R Complement component C9a补体C9a抗体 浓度1mg/ml
    yb-9690R C20ORF14120号染色体开放阅读框141抗体 浓度1mg/ml
    yb-9695R C20orf16020号染色体开放阅读框160抗体 浓度1mg/ml
    yb-9878R Cyclophilin 40亲环蛋白(亲环素)40抗体 浓度1mg/ml
    yb-4957R CRTAMT细胞调控相关蛋白抗体 浓度1mg/ml
    yb-11021R CRIPT突触后蛋白CRIPT抗体 浓度1mg/ml
    yb-11077R Cadherin 8钙粘附蛋白8抗体 浓度1mg/ml
    yb-9538R C6orf1746号染色体开放阅读框174抗体 浓度1mg/ml
    yb-9537R C6orf1506号染色体开放阅读框150抗体 浓度1mg/ml
    yb-9550R CXorf56X染色体开放阅读框56抗体 浓度1mg/ml
    yb-9497R C9orf1529号染色体开放阅读框152抗体 浓度1mg/ml
    yb-9540R C6orf586号染色体开放阅读框58抗体 浓度1mg/ml
    yb-11076R CNTNAP4接触蛋白相关蛋白4抗体 浓度1mg/ml
    yb-4891R CD24CD24抗体 浓度1mg/ml
    yb-11075R CNTNAP3 接触蛋白相关蛋白3抗体 浓度1mg/ml
    yb-4890R CD24CD24抗体 浓度1mg/ml
    yb-9989R NLF3限局性核因子3抗体 浓度1mg/ml

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    图标文献和实验
    相关实验
    • CHO细胞表达系统在疫苗研制中的应用

      ,并具有同EBV受体、CD21结合的能力,说明重组蛋白同野生型EBVgp340/220结构相似。用重组蛋白免疫兔子,获得了高滴度的抗体,所产生的抗体可以中和野生型EBV。 (3)艾滋病病毒(HIv)疫苗 HIV基因组中的三大结构蛋白编码区分别编码核心蛋白Gag、聚合酶Pol和外膜蛋白Env。Env的前体单位为糖蛋白gpl60,加工后形成膜外蛋白gp120和跨膜蛋白gp41。目前针对 HIV病毒研制的疫苗有多种:减毒活疫苗、灭活疫苗、载体活疫苗、DNA疫苗、合成肽疫苗及重组亚单位疫苗

    • 【分享】真核表达系统的研究进展

      。甲醇酵母中AOx1基因的表达受到抑制,而在以甲醇为唯一碳源时PAXOI可被诱导激活,因而外源基因可在其控制下表达,将目的基因多拷贝整合入酵母染色体后可以提高外源蛋白的表达水平及产量。此外甲醇酵母的表达载体都为E.coli/Pichia Pastoris的穿梭载体,其中含有E.coli复制起点和筛选标志,可在获得克隆后采用E.coli细胞大量扩增.目前,将质粒载体转入酵母菌的方法主要有原生质体转化法、电击法及氯化锂法等。甲醇酵母一般先在含甘油的培养基中生长。培养至高浓度。再以甲醇为碳源。诱导表达外源

    • 真核细胞表达系统

      酵母中AOx1基因的表达受到抑制,而在以甲醇为唯一碳源时PAXOI可被诱导激活,因而外源基因可在其控制下表达,将目的基因多拷贝整合入酵母染色体后可以提高外源蛋白的表达水平及产量。此外甲醇酵母的表达载体都为E.coli/Pichia Pastoris的穿梭载体,其中含有E.coli复制起点和筛选标志,可在获得克隆后采用E.coli细胞大量扩增.目前,将质粒载体转入酵母菌的方法主要有原生质体转化法、电击法及氯化锂法等。甲醇酵母一般先在含甘油的培养基中生长。培养至高浓度。再以甲醇为碳源。诱导表达外源

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