- 询价
- 沪震生物
- 国产/进口
- hz11Hu02
- 2025年07月16日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Neuraminidase (NEU)
- 库存：
100
- 供应商：
上海沪震
FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!
Organism species Homo sapiens (Human)
Product No. RPB611Hu02
Source Prokaryotic expression
Host E.coli
Purity > 95%
UOM 50ug
Predicted Molecular Mass 46.0kDa
Predicted isoelectric point 5.3
Applications SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.
Endotoxin Level <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method)
神经氨酸酶(NEU)重组蛋白
Subcellular Location Lysosome membrane; Peripheral membrane protein; Lumenal side. Lysosome lumen. Cell membrane. Cytoplasmic vesicle.
Residues Ala47~Leu415 (Accession # Q99519) with two N-terminal Tags, His-tag and S-tag
Formulation Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl.
SEQUENCES
The target protein is fused with two N-terminal Tags, His-tag and S-tag, its sequence is listed below.
MHHHHHHSSG LVPRGSGMKE TAAAKFERQH MDSPDLGTDD DDKAMADIGS EF- AEND FGLVQPLVTM EQLLWVSGRQ IGSVDTFRIP LITATPRGTL LAFAEARKMS SSDEGAKFIA LRRSMDQGST WSPTAFIVND GDVPDGLNLG AVVSDVETGV VFLFYSLCAH KAGCQVASTM LVWSKDDGVS WSTPRNLSLD IGTEVFAPGP GSGIQKQREP RKGRLIVCGH GTLERDGVFC LLSDDHGASW RYGSGVSGIP YGQPKQENDF NPDECQPYEL PDGSVVINAR NQNNYHCHCR IVLRSYDACD TLRPRDVTFD PELVDPVVAA GAVVTSSGIV FFSNPAHPEF RVNLTLRWSF SNGTSWRKET VQLWPGPSGY SSLATLEGSM DGEEQAPQLY VLYEKGRNHY TESISVAKIS VYGTL
USAGE
Reconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.
STORAGE AND STABILITY
Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months.
神经氨酸酶(NEU)重组蛋白 Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
About the MARKER (complimentary)
Effective Size Range: 10kDa to 70kDa.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.hz-15279R C7orf647号染色体开放阅读框64抗体
hz-15283R C8orf128号染色体开放阅读框12抗体
hz-15285R C8orf318号染色体开放阅读框31抗体
hz-15286R C8orf338号染色体开放阅读框33抗体
hz-8859R Collagen IIⅡ型胶原蛋白抗体
hz-12356R Alx1软骨蛋白1抗体
hz-12357R CFDP1颅面部发育蛋白1抗体
hz-12338R CPA3肥大细胞羧肽酶A3抗体
hz-15003R C1orf105 1号染色体开放阅读框105抗体
hz-10144R CD35Ⅰ型补体受体抗体（C3b/C4b受体抗体）
hz-10183R CMKLR1趋化样因子受体1抗体
hz-10185R CMKLR1趋化样因子受体1抗体
hz-12583R phospho-beta Catenin (Ser33)磷酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体
hz-12854R phospho-beta Catenin (Ser37)磷酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体
hz-12855R phospho-beta Catenin (Thr41)磷酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体
hz-12856R phospho-beta Catenin (Tyr333)磷酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体
hz-12857R phospho-beta Catenin (Tyr489)磷酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体
hz-12858R phospho-beta Catenin (Tyr86)磷酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体
hz-12859R beta Crystallin A3βA3/A1-crystallin蛋白抗体
hz-12860R Beta crystallin SγS-crystallin蛋白抗体
hz-15078R C1orf851号染色体开放阅读框85抗体
hz-15080R C1orf871号染色体开放阅读框87抗体
hz-15081R C1ORF951号染色体开放阅读框95抗体
hz-15088R C1s 补体C1S链多肽抗体
hz-15089R C20orf10620号染色体开放阅读框106抗体
hz-15090R C20orf10720号染色体开放阅读框107抗体
hz-15091R C20orf11720号染色体开放阅读框117抗体
hz-15092R C20orf11820号染色体开放阅读框118抗体
hz-15095R C20ORF14420号染色体开放阅读框144抗体
hz-15096R C20orf15120号染色体开放阅读框151抗体
hz-15117R c20orf7820号染色体开放阅读框78抗体
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验问：请问各位高手，我想让酵母蛋白酶Ａ失活，决定采用ＰＣＲ进行ＤＮＡ序列的突变，此法行的通吗？可有前人研究过？ 答：国外有了"蛋白酶缺失"的用于重组蛋白表达的菌株。国内也许也有，小龙对于上游不大懂，不知道自己构建蛋白酶缺失的酵母菌是否有技术上的难度。参见一篇综述《生命的化学》2003 年23 卷1 期CHEMISTRY OF L IFE 2003，23(1) 酵母表达系统及其应用研究。 假如只是为了降低重组蛋白表达时被水解的可能，在提取液中加入蛋白酶抑制剂如PMSF可以部分解决。
成分。5.优化表达条件（1）重组蛋白不表达或者表达量低。如果重组蛋白不表达（包含体和可溶蛋白都没有）通过改变诱导剂浓度，诱导温度，时间等都不表达的时候，然后尝试更换菌株、质粒载体。降低诱导后培养温度。重组蛋白表达得越慢，其折叠效果就越好，大肠杆菌在4℃时依然可以表达重组蛋白，而将培养温度降低至25-30℃就能显著改善蛋白折叠。此方法不适用于温度诱导的重组蛋白表达；减少诱导剂。诱导剂浓度可以降低至1/10；选用Lac渗透酶缺陷型菌株，如Tuner、Rosetta等，也有很好的效果。这类菌株能够使进入每个细胞
蛋白、含二硫键蛋白在体外成功复性。 包涵体形成的原因 重组蛋白在宿主系统中高水平表达时，无论是原核表达体系或真核表达体系甚至高等真核表达体系，都会形成包涵体[2]。主要因为在重组蛋白的表达过程中，缺乏某些蛋白质折叠过程中需要的酶和辅助因子，或环境不适，无法形成正确的次级键等原因形成的[3]。 1、 表达量过高，研究发现在低表达时很少形成包涵体，表达量越高越容易形成包涵体。原因可能是合成速度太快，以至于没有足够的时间进行折叠，二硫键不能正确配对，过多的蛋白间的非特异
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
