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上海古朵生物有限公司
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纯度:HPLC≥98%
CAS:21913-98-4产品特色优势:
1. 国内对照品行业领导者,长达14年对照品的专业研发及标准制定
2. 高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3. 特有的高速逆流色谱对照品研发中心及生产中心,保证对照品的质量可控性及批量生产的稳定性
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21913-98-4,3'-Methoxydaidzein更多相关标准品|对照的产品信息:
CAS:6988-81-4,矮牵牛素葡萄糖苷,Petunidin3-glucosidechloride
CAS:N/A,鸢尾黄素-7-O-木糖葡萄糖苷,Tectorigenin7-o-xylosylglucoside
CAS:508-01-0,大豆甾醇A,SoyasapogenolA
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CAS:29125-80-2,槲皮素-3,4''-二-氧-葡萄糖苷,Quercetin3,4'-diglucoside
CAS:5119-48-2,醉茄素A,WithaferinA
CAS:643-84-5,氯化锦葵色素,Malvidinchloride
CAS:135815-61-1,甘草皂苷H2(二葡萄糖苷酸),LicoricesaponinH2(Liquiritinicaciddiglucoside)
CAS:36415-91-5,飞燕草素-3-桑布双糖苷-5-葡萄糖苷,Delphinidin3-sambubioside-5-glucosidechloride
CAS:30113-37-2,氯化锦葵色素-3-O-半乳糖苷,Malvidin3-galactosidechloride
CAS:15674-58-5,飞燕草素鼠李葡糖苷,Delphinidin3-rutinosidechloride
磷酸酶抑制剂(50×) FK-XZ2260
磷酸酶抑制剂(50×) FK-XZ2261
细胞线粒体分离试剂盒 FK-XZ2262
组织线粒体分离试剂盒 FK-XZ2263
硬组织线粒体分离试剂盒 FK-XZ2264
细胞核分离试剂盒(蔗糖密度法) FK-XZ2265
动物细胞核分离试剂盒(Iodixanol梯度法) FK-XZ2266
植物细胞核分离试剂盒(Iodixanol梯度法) FK-XZ2267
线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1法) FK-XZ2268
Caspase 1 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2269
Caspase 1 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2270
Caspase 2 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2271
Caspase 2 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2272
Caspase 3 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2273
Caspase 3 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2274
Caspase 4 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2275
Caspase 4 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2276
Caspase 6 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2277
Caspase 6 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2278
Caspase 8 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2279
Caspase 8 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2280
Caspase 9 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2281
Caspase 9 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2282
磷酸钙法细胞转染试剂盒 FK-XZ2283
磷酸钙法细胞转染试剂盒 FK-XZ2284
DEAE-Dextran细胞转染试剂盒 FK-XZ2285
DEAE-Dextran细胞转染试剂盒 FK-XZ2286
Ringer's液(两栖动物专用) FK-XZ2287
台氏液粉剂(Tyrode's Solution) FK-XZ2288
台氏液粉剂(Tyrode's Solution,无钙) FK-XZ2289
改良台氏液粉剂 FK-XZ2290
改良台氏液粉剂(无钙) FK-XZ2291
Hoechst33258染色液(50×) FK-XZ2292
甲苯胺蓝水溶液(0.1%) FK-XZ2293
甲苯胺蓝水溶液(1%) FK-XZ2294
甲苯胺蓝染色液(细胞专用) FK-XZ2295
21913-98-4,3'-Methoxydaidzein
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文献和实验Science:性经验如何引起大脑内部状态改变?李莹课题组发现关键神经环路
发现,与无性经验和交配能力恢复的小鼠相比,处于性饱足状态小鼠具有更多 BNSTEsr2 神经元表现出更高兴奋性。进一步研究发现,处于性饱足状态下的雄性小鼠 BNSTEsr2 神经元会表达更多 Hcn1 通道,而该现象在雌性小鼠中并不显著。使用 CRISPR/Cas9 技术在 BNSTEsr2 神经元选择性敲除 Hcn1 基因,雄性小鼠表现出明显的性饱足状态缺失 (图 3)。 图 3. CRISPR/Cas9 介导 BNSTprEsr2 神经元中 Hcn1 敲除后,雄性小鼠能够持续交配。 综上所述
最近,随着基因编辑技术不断曝光,这项技术也越来越火,越来越受到关注,但大部分媒体都只是浅尝辄止进行宣传而已,实质性的怎么操作,具体的步骤却很少涉及。鉴于此,师兄就把张峰的手稿扒拉出来,分享给大家。同时也欢迎大家与我探讨,我的微信号;shixiongcoming,向我申请的时候注意,写上你的理由哦,最近加我的人太多,不注明来由的读者,别怪师兄拒绝你呦。 Genome Engineering Using CRISPR-Cas9 System Le Cong
样本RNA提取、去除残留DNA及RNA质检后,我们需要决定是否以及如何去富集感兴趣的RNA。总RNA中含有大量的核糖体 RNA (rRNA),约占总RNA 80 – 98%的比例。对绝大多数 RNA-Seq 应用来说,需要去除 rRNA 或富集mRNA,以将测序资源集中在转录组所需的部分并节省成本。 除核糖体 RNA 外,样本还可能含有其他丰富的转录本,例如,血液样本中的珠蛋白 mRNA 可占所有 mRNA 分子的 30 – 80%。如果不除去这些占比很大的globin mRNA,我们测序
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