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- 2025年07月12日
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上海古朵生物有限公司
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5mg，10mg，20mg
规格：5mg，10mg，20mg
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纯度：HPLC≥98%
CAS:1110-56-1产品特色优势：
1. 国内对照品行业领导者，长达14年对照品的专业研发及标准制定
2. 高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3. 特有的高速逆流色谱对照品研发中心及生产中心，保证对照品的质量可控性及批量生产的稳定性
4. 严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5. 部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
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1110-56-1,去氢印楝,Deacetylsalannin更多相关标准品|对照的产品信息：
CAS:6988-81-4,矮牵牛素葡萄糖苷，Petunidin3-glucosidechloride
CAS:N/A,鸢尾黄素-7-O-木糖葡萄糖苷，Tectorigenin7-o-xylosylglucoside
CAS:508-01-0,大豆甾醇A,SoyasapogenolA
CAS:28148-89-2,氯化半乳糖苷芍药素，Peonidin3-galactosidechloride
CAS:29125-80-2,槲皮素-3，4''-二-氧-葡萄糖苷，Quercetin3，4'-diglucoside
CAS:5119-48-2,醉茄素A,WithaferinA
CAS:643-84-5,氯化锦葵色素，Malvidinchloride
CAS:135815-61-1,甘草皂苷H2（二葡萄糖苷酸），LicoricesaponinH2（Liquiritinicaciddiglucoside）
CAS:36415-91-5,飞燕草素-3-桑布双糖苷-5-葡萄糖苷，Delphinidin3-sambubioside-5-glucosidechloride
CAS:30113-37-2,氯化锦葵色素-3-O-半乳糖苷，Malvidin3-galactosidechloride
CAS:15674-58-5,飞燕草素鼠李葡糖苷，Delphinidin3-rutinosidechloride
磷酸酶抑制剂(50×) FK-XZ2260
磷酸酶抑制剂(50×) FK-XZ2261
细胞线粒体分离试剂盒 FK-XZ2262
组织线粒体分离试剂盒 FK-XZ2263
硬组织线粒体分离试剂盒 FK-XZ2264
细胞核分离试剂盒(蔗糖密度法) FK-XZ2265
动物细胞核分离试剂盒(Iodixanol梯度法) FK-XZ2266
植物细胞核分离试剂盒(Iodixanol梯度法) FK-XZ2267
线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1法) FK-XZ2268
Caspase 1 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2269
Caspase 1 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2270
Caspase 2 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2271
Caspase 2 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2272
Caspase 3 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2273
Caspase 3 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2274
Caspase 4 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2275
Caspase 4 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2276
Caspase 6 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2277
Caspase 6 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2278
Caspase 8 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2279
Caspase 8 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2280
Caspase 9 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2281
Caspase 9 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2282
磷酸钙法细胞转染试剂盒 FK-XZ2283
磷酸钙法细胞转染试剂盒 FK-XZ2284
DEAE-Dextran细胞转染试剂盒 FK-XZ2285
DEAE-Dextran细胞转染试剂盒 FK-XZ2286
Ringer's液(两栖动物专用) FK-XZ2287
台氏液粉剂(Tyrode's Solution) FK-XZ2288
台氏液粉剂(Tyrode's Solution,无钙) FK-XZ2289
改良台氏液粉剂 FK-XZ2290
改良台氏液粉剂(无钙) FK-XZ2291
Hoechst33258染色液(50×) FK-XZ2292
甲苯胺蓝水溶液(0.1%) FK-XZ2293
甲苯胺蓝水溶液(1%) FK-XZ2294
甲苯胺蓝染色液(细胞专用) FK-XZ2295
1110-56-1,去氢印楝,Deacetylsalannin
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文献和实验CRISPR/Cas9 系统作为细菌和古细菌的获得性免疫系统， 通过 RNA 介导特异性的切割外源遗传物质， 用以对抗入侵的病毒和质粒。利用 Cas9 来摧毁入侵 DNA 的 Type Ⅱ CRISPR/Cas 系统， 可以在体外进行基因的编辑。为了提高CRISPR/Cas9 的特异性，使用 Cas9 切口酶和一对 sgRNA，两个相近的切口造成 DNA 双链断裂， 诱导细胞发生非同源末端连接修复， 造成目的基因的突变。利用 CRISPR/Cas9 进行基因的编辑，首先要构建有效的 sgRNA
雌蚊飞不了，雄蚊不生育！为了让蚊子「断子绝孙」，科学家又想出了新方法
+ myo-fem。并与 Cas9 蚊子进行交配，最终杂交产生的全部后代皆是无法飞行的雌蚊和没有生育能力的雄蚊。为了探索其潜在的适应度，研究人员检测了多项适应度参数，包括繁殖力、飞行活动、交配能力、声吸引力、幼虫-蛹发育时间、蛹-成虫发育时间和寿命。结果发现，pgSIT 体系创造的雄蚊，其生殖力、可育性和成活率均显著降低，表明其在野外的生存率低，更不可能传播病原菌。此外，雄蚊的存在可确保雌蚊生育能力持续下降，如果暴露时间较长，则可几乎完全抑制雌体生育能力。图片来源：Nature
3（人：Cat#E-AB-F1001；小鼠：Cat#E-AB-F1013）和 CD19（人：Cat#E-AB-F1004；小鼠：Cat#E-AB-F0986）的抗体对淋巴细胞进行标记和区分。其中，CD3+CD19-的细胞群为 T 细胞，而CD3-CD19+的细胞群通常被认为是 B 细胞。在 T 细胞中，我们通常还会再根据功能的不同，用CD4（人：Cat#E-AB-F1109；小鼠：Cat#E-AB-F1097）和CD8（人：Cat#E-AB-F1110；小鼠：Cat#E-AB-F1104）的抗体来标记T
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