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上海古朵生物有限公司
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纯度:HPLC≥98%
CAS:464-98-2产品特色优势:
1. 国内对照品行业领导者,长达14年对照品的专业研发及标准制定
2. 高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3. 特有的高速逆流色谱对照品研发中心及生产中心,保证对照品的质量可控性及批量生产的稳定性
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464-98-2,(3BETA,18ALPHA,19ALPHA)-乌苏-20-烯-3-醇更多相关标准品|对照的产品信息:
CAS:6988-81-4,矮牵牛素葡萄糖苷,Petunidin3-glucosidechloride
CAS:N/A,鸢尾黄素-7-O-木糖葡萄糖苷,Tectorigenin7-o-xylosylglucoside
CAS:508-01-0,大豆甾醇A,SoyasapogenolA
CAS:28148-89-2,氯化半乳糖苷芍药素,Peonidin3-galactosidechloride
CAS:29125-80-2,槲皮素-3,4''-二-氧-葡萄糖苷,Quercetin3,4'-diglucoside
CAS:5119-48-2,醉茄素A,WithaferinA
CAS:643-84-5,氯化锦葵色素,Malvidinchloride CAS:135815-61-1,甘草皂苷H2(二葡萄糖苷酸),LicoricesaponinH2(Liquiritinicaciddiglucoside)
CAS:36415-91-5,飞燕草素-3-桑布双糖苷-5-葡萄糖苷,Delphinidin3-sambubioside-5-glucosidechloride
CAS:30113-37-2,氯化锦葵色素-3-O-半乳糖苷,Malvidin3-galactosidechloride
CAS:15674-58-5,飞燕草素鼠李葡糖苷,Delphinidin3-rutinosidechloride
磷酸缓冲盐粉剂(1×PBS,无钙镁) FK-XZ2238
HEPES溶液(1mol/L,pH6.8-8.0,非无菌) FK-XZ2239
HEPES溶液(1mol/L,pH6.8-8.0,非无菌) FK-XZ2240
无酶细胞消化液 FK-XZ2241
胰蛋白酶-EDTA溶液(0.05%:0.02%,含酚红) FK-XZ2242
胰蛋白酶-EDTA溶液(0.05%:0.02%) FK-XZ2243
胰蛋白酶溶液(0.05%) FK-XZ2244
碳酸氢钠溶液(7.5%) FK-XZ2245
TBS-葡萄糖溶液 FK-XZ2246
LB Lennox固体培养基粉剂 FK-XZ2247
LB固体培养基粉剂 FK-XZ2248
SB固体培养基粉剂(Super Broth) FK-XZ2249
SOB固体培养基粉剂 FK-XZ2250
SOC固体培养基粉剂 FK-XZ2251
TB固体培养基粉剂(Terrific Broth) FK-XZ2252
YPD/YEPD固体培养基粉剂 FK-XZ2253
L-谷氨酰胺溶液(0.2mol/L) FK-XZ2254
RPMI 1640 Medium(含双抗) FK-XZ2255
DMEM(High,without Sodium Pyruvate,含双抗) FK-XZ2256
DMEM(Low,含双抗) FK-XZ2257
红细胞裂解液(RBC Lysis Buffer,10×) FK-XZ2258
红细胞裂解液(RBC Lysis Buffer,10×) FK-XZ2259
464-98-2,(3BETA,18ALPHA,19ALPHA)-乌苏-20-烯-3-醇
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文献和实验Nature 解读:David R. Liu 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征
,它由哪些部分组成?ABE 的核心组成元件是 Cas9 和人工定向进化的腺嘌呤脱氨酶,Cas9 与腺嘌呤脱氨酶组成融合蛋白。ABE 的作用原理是,Cas9 与腺嘌呤脱氨酶组成的融合蛋白在 sgRNA 的引导下靶向基因组 DNA 时,腺嘌呤脱氨酶可结合到 ssDNA 上,将一定范围内的腺嘌呤 (A) 脱氨变成肌苷 (I),I 在 DNA 水平会被当做 G 进行读码与复制,最终实现 A・T 碱基对至 G・C 碱基对的直接替换。 图片来源:NatureABE 纠正 HGPS 患者细胞突变的效果怎么样?研究者选择
Science:性经验如何引起大脑内部状态改变?李莹课题组发现关键神经环路
发现,与无性经验和交配能力恢复的小鼠相比,处于性饱足状态小鼠具有更多 BNSTEsr2 神经元表现出更高兴奋性。进一步研究发现,处于性饱足状态下的雄性小鼠 BNSTEsr2 神经元会表达更多 Hcn1 通道,而该现象在雌性小鼠中并不显著。使用 CRISPR/Cas9 技术在 BNSTEsr2 神经元选择性敲除 Hcn1 基因,雄性小鼠表现出明显的性饱足状态缺失 (图 3)。 图 3. CRISPR/Cas9 介导 BNSTprEsr2 神经元中 Hcn1 敲除后,雄性小鼠能够持续交配。 综上所述
最近,随着基因编辑技术不断曝光,这项技术也越来越火,越来越受到关注,但大部分媒体都只是浅尝辄止进行宣传而已,实质性的怎么操作,具体的步骤却很少涉及。鉴于此,师兄就把张峰的手稿扒拉出来,分享给大家。同时也欢迎大家与我探讨,我的微信号;shixiongcoming,向我申请的时候注意,写上你的理由哦,最近加我的人太多,不注明来由的读者,别怪师兄拒绝你呦。 Genome Engineering Using CRISPR-Cas9 System Le Cong
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