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- 2025年07月15日
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上海古朵生物有限公司
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纯度：HPLC≥98%
CAS:104975-02-2产品特色优势：
1. 国内对照品行业领导者，长达14年对照品的专业研发及标准制定
2. 高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3. 特有的高速逆流色谱对照品研发中心及生产中心，保证对照品的质量可控性及批量生产的稳定性
4. 严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5. 部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
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104975-02-2,(4R，4AS，6S，8AR)-6-(乙酰基氧基)-3，4，4A，5，6，8A-六氢-4，7-二甲基-1-(1-甲基乙亚基)-2(1H)-萘酮,3-Acetoxy-4,7(11)-cadinadien-8-one更多相关标准品|对照的产品信息：
CAS:6988-81-4,矮牵牛素葡萄糖苷，Petunidin3-glucosidechloride
CAS:N/A,鸢尾黄素-7-O-木糖葡萄糖苷，Tectorigenin7-o-xylosylglucoside
CAS:508-01-0,大豆甾醇A,SoyasapogenolA
CAS:28148-89-2,氯化半乳糖苷芍药素，Peonidin3-galactosidechloride
CAS:29125-80-2,槲皮素-3，4''-二-氧-葡萄糖苷，Quercetin3，4'-diglucoside
CAS:5119-48-2,醉茄素A,WithaferinA
CAS:643-84-5,氯化锦葵色素，Malvidinchloride CAS:135815-61-1,甘草皂苷H2（二葡萄糖苷酸），LicoricesaponinH2（Liquiritinicaciddiglucoside）
CAS:36415-91-5,飞燕草素-3-桑布双糖苷-5-葡萄糖苷，Delphinidin3-sambubioside-5-glucosidechloride
CAS:30113-37-2,氯化锦葵色素-3-O-半乳糖苷，Malvidin3-galactosidechloride
CAS:15674-58-5,飞燕草素鼠李葡糖苷，Delphinidin3-rutinosidechloride
磷酸缓冲盐粉剂(1×PBS,无钙镁) FK-XZ2238
HEPES溶液(1mol/L,pH6.8-8.0,非无菌) FK-XZ2239
HEPES溶液(1mol/L,pH6.8-8.0,非无菌) FK-XZ2240
无酶细胞消化液 FK-XZ2241
胰蛋白酶-EDTA溶液(0.05%:0.02%,含酚红) FK-XZ2242
胰蛋白酶-EDTA溶液(0.05%:0.02%) FK-XZ2243
胰蛋白酶溶液(0.05%) FK-XZ2244
碳酸氢钠溶液(7.5%) FK-XZ2245
TBS-葡萄糖溶液 FK-XZ2246
LB Lennox固体培养基粉剂 FK-XZ2247
LB固体培养基粉剂 FK-XZ2248
SB固体培养基粉剂(Super Broth) FK-XZ2249
SOB固体培养基粉剂 FK-XZ2250
SOC固体培养基粉剂 FK-XZ2251
TB固体培养基粉剂(Terrific Broth) FK-XZ2252
YPD/YEPD固体培养基粉剂 FK-XZ2253
L-谷氨酰胺溶液(0.2mol/L) FK-XZ2254
RPMI 1640 Medium(含双抗) FK-XZ2255
DMEM(High,without Sodium Pyruvate,含双抗) FK-XZ2256
DMEM(Low,含双抗) FK-XZ2257
红细胞裂解液(RBC Lysis Buffer,10×) FK-XZ2258
红细胞裂解液(RBC Lysis Buffer,10×) FK-XZ2259
104975-02-2,(4R，4AS，6S，8AR)-6-(乙酰基氧基)-3，4，4A，5，6，8A-六氢-4，7-二甲基-1-(1-甲基乙亚基)-2(1H)-萘酮,3-Acetoxy-4,7(11)-cadinadien-8-one
104975-02-2,(4R，4AS，6S，8AR)-6-(乙酰基氧基)-3，4，4A，5，6，8A-六氢-4，7-二甲基-1-(1-甲基乙亚基)-2(1H)-萘酮,3-Acetoxy-4,7(11)-cadinadien-8-one定购方式：
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文献和实验在最新出版（2016.02）的冷泉港实验指南的头版，详细阐述了 CRISPR-Cas9 系统在小鼠基因编辑中应用。 在现代生物学中，实现对小鼠基因进行编辑或许是最重要的进步之一。然而，传统基因工程手段都很费时费力。可编程核酸酶的使用极大的提高了基因编辑技术的准确性（如，锌指核酸酶、转录激活效应核酸酶），但是这些核酸酶的设计和使用仍然纷繁复杂成本高昂。随着下一代可编程核酸酶系列--CRISPR-Cas9 系统的出现，使得基因编辑的能力更加高效准确，与此同时，该系统所涉及的试剂
CRISPR/Cas9 系统作为细菌和古细菌的获得性免疫系统， 通过 RNA 介导特异性的切割外源遗传物质， 用以对抗入侵的病毒和质粒。利用 Cas9 来摧毁入侵 DNA 的 Type Ⅱ CRISPR/Cas 系统， 可以在体外进行基因的编辑。为了提高CRISPR/Cas9 的特异性，使用 Cas9 切口酶和一对 sgRNA，两个相近的切口造成 DNA 双链断裂， 诱导细胞发生非同源末端连接修复， 造成目的基因的突变。利用 CRISPR/Cas9 进行基因的编辑，首先要构建有效的 sgRNA
三句话读懂一篇 CNS，NEJM 报道首次发现癌症母婴传播；基因治疗屡获突破；绘制哺乳动物祖先的基因图谱...
发表论文 A noninflammatory mRNA vaccine for treatment of experimental autoimmune encephalomyelitis，研究人员合成 了类似新冠疫苗、不引发免疫反应的 mRNA 疫苗，通过驯化调节性 T 细胞，引发免疫耐受，成功治疗小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎，该工作为后续的临床治疗指明了方向。 图 7. 来源于 Science 8. Cell: 细菌内源 sgRNA 利用 Cas9 下调 CRISPR-Cas 系统2021 年 1 月 8 日，美国约翰・霍普金
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