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文献和实验Nature子刊:英国科学家利用CRISPR技术构建出一个小鼠全基因组gRNAs文库
CRISPR技术是指利用一段与靶序列相同的导向RNA来引导Cas9核酸酶 对特异性靶向DNA进行识别和切割,造成DNA的双链或单链断裂。 然后,细胞会利用自身具备的两种DNA复制机制:即非同源性末端结合(Non-homologous end joining, NHEJ)或同源介导的修复(Homology-directed repair, HDR)对断裂的DNA进行修复。这一技术简单高效,科学家们可以采用标准的分子生物学 技术,轻易地设计出多种新的导向RNAs。 小鼠
最近,随着基因编辑技术不断曝光,这项技术也越来越火,越来越受到关注,但大部分媒体都只是浅尝辄止进行宣传而已,实质性的怎么操作,具体的步骤却很少涉及。鉴于此,师兄就把张峰的手稿扒拉出来,分享给大家。同时也欢迎大家与我探讨,我的微信号;shixiongcoming,向我申请的时候注意,写上你的理由哦,最近加我的人太多,不注明来由的读者,别怪师兄拒绝你呦。 Genome Engineering Using CRISPR-Cas9 System Le Cong
三句话读懂一篇 CNS:饶毅团队揭示幼崽恋母情结的潜在机理;吃鱼为啥有益健康?中国团队找到原因
1 is a miRNA deadenylase that regulates hematopoietic development。 该研究通过 CRISPR-Cas9 技术构建了包含频繁发生 c.531_del_A 突变的 USB1(简称 USB1 突变体)的人类胚胎干细胞系,证明 USB1 对 miRNA 的去腺苷化功能,通过限制其降解和增加它们的丰度进而调控造血功能,提示 PAPD5/7 抑制剂可能有利于治疗 PN 症。 图 2:来源 Science 3. Alzheimer's & Dementia
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