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- 2025年07月16日
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文献和实验在最新出版（2016.02）的冷泉港实验指南的头版，详细阐述了 CRISPR-Cas9 系统在小鼠基因编辑中应用。 在现代生物学中，实现对小鼠基因进行编辑或许是最重要的进步之一。然而，传统基因工程手段都很费时费力。可编程核酸酶的使用极大的提高了基因编辑技术的准确性（如，锌指核酸酶、转录激活效应核酸酶），但是这些核酸酶的设计和使用仍然纷繁复杂成本高昂。随着下一代可编程核酸酶系列--CRISPR-Cas9 系统的出现，使得基因编辑的能力更加高效准确，与此同时，该系统所涉及的试剂
CRISPR/Cas9 系统作为细菌和古细菌的获得性免疫系统， 通过 RNA 介导特异性的切割外源遗传物质， 用以对抗入侵的病毒和质粒。利用 Cas9 来摧毁入侵 DNA 的 Type Ⅱ CRISPR/Cas 系统， 可以在体外进行基因的编辑。为了提高CRISPR/Cas9 的特异性，使用 Cas9 切口酶和一对 sgRNA，两个相近的切口造成 DNA 双链断裂， 诱导细胞发生非同源末端连接修复， 造成目的基因的突变。利用 CRISPR/Cas9 进行基因的编辑，首先要构建有效的 sgRNA
三句话读懂一篇 CNS，NEJM 报道首次发现癌症母婴传播；基因治疗屡获突破；绘制哺乳动物祖先的基因图谱...
发表论文 A noninflammatory mRNA vaccine for treatment of experimental autoimmune encephalomyelitis，研究人员合成 了类似新冠疫苗、不引发免疫反应的 mRNA 疫苗，通过驯化调节性 T 细胞，引发免疫耐受，成功治疗小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎，该工作为后续的临床治疗指明了方向。 图 7. 来源于 Science 8. Cell: 细菌内源 sgRNA 利用 Cas9 下调 CRISPR-Cas 系统2021 年 1 月 8 日，美国约翰・霍普金
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