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- 2025年07月15日
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上海古朵生物有限公司
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纯度：HPLC≥98%
CAS:83-48-7产品特色优势：
1. 国内对照品行业领导者，长达14年对照品的专业研发及标准制定
2. 高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
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83-48-7,豆甾醇,Stigmasterol更多相关标准品|对照的产品信息：
CAS:6988-81-4,矮牵牛素葡萄糖苷，Petunidin3-glucosidechloride
CAS:N/A,鸢尾黄素-7-O-木糖葡萄糖苷，Tectorigenin7-o-xylosylglucoside
CAS:508-01-0,大豆甾醇A,SoyasapogenolA
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CAS:29125-80-2,槲皮素-3，4''-二-氧-葡萄糖苷，Quercetin3，4'-diglucoside
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CAS:643-84-5,氯化锦葵色素，Malvidinchloride CAS:135815-61-1,甘草皂苷H2（二葡萄糖苷酸），LicoricesaponinH2（Liquiritinicaciddiglucoside）
CAS:36415-91-5,飞燕草素-3-桑布双糖苷-5-葡萄糖苷，Delphinidin3-sambubioside-5-glucosidechloride
CAS:30113-37-2,氯化锦葵色素-3-O-半乳糖苷，Malvidin3-galactosidechloride
CAS:15674-58-5,飞燕草素鼠李葡糖苷，Delphinidin3-rutinosidechloride
磷酸缓冲盐粉剂(1×PBS,无钙镁) FK-XZ2238
HEPES溶液(1mol/L,pH6.8-8.0,非无菌) FK-XZ2239
HEPES溶液(1mol/L,pH6.8-8.0,非无菌) FK-XZ2240
无酶细胞消化液 FK-XZ2241
胰蛋白酶-EDTA溶液(0.05%:0.02%,含酚红) FK-XZ2242
胰蛋白酶-EDTA溶液(0.05%:0.02%) FK-XZ2243
胰蛋白酶溶液(0.05%) FK-XZ2244
碳酸氢钠溶液(7.5%) FK-XZ2245
TBS-葡萄糖溶液 FK-XZ2246
LB Lennox固体培养基粉剂 FK-XZ2247
LB固体培养基粉剂 FK-XZ2248
SB固体培养基粉剂(Super Broth) FK-XZ2249
SOB固体培养基粉剂 FK-XZ2250
SOC固体培养基粉剂 FK-XZ2251
TB固体培养基粉剂(Terrific Broth) FK-XZ2252
YPD/YEPD固体培养基粉剂 FK-XZ2253
L-谷氨酰胺溶液(0.2mol/L) FK-XZ2254
RPMI 1640 Medium(含双抗) FK-XZ2255
DMEM(High,without Sodium Pyruvate,含双抗) FK-XZ2256
DMEM(Low,含双抗) FK-XZ2257
红细胞裂解液(RBC Lysis Buffer,10×) FK-XZ2258
红细胞裂解液(RBC Lysis Buffer,10×) FK-XZ2259
83-48-7,豆甾醇,Stigmasterol
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文献和实验为： 此外，IDLV 可在分裂细胞中瞬时表达，非分裂细胞中稳定表达；并且可与任何慢病毒载体配套使用，产生非整合型的慢病毒。 IDLV 的应用场景 IDLV 在应用中有什么优势呢？适用于哪些研究呢？ IDLV-CRISPR / Cas9高精准地进行基因编辑 CRISPR / Cas9 是基因组编辑领域的明星技术，目前慢病毒载体（LV）是递送 CRISPR / Cas9 组分的重要手段，LV 可容纳大的 DNA 载荷并有效转导分裂和非分裂细胞，适用于绝大多数的科学研究。然而，持续表达的 CRISPR / Cas
50 3.97 3.39 3.05 2.83 2.67 2.56 2.46 2.38 2.32 2.22 2.11 1.99 1.87 1.72 1.54 50 60 3.92 3.34 3.01 2.79 2.63 2.51 2.41 2.33 2.27 2.17 2.06 1.94 1.81 1.67 1.48 60 80 3.86 3.28 2.95 2.73 2.57 2.45 2.35 2.28 2.21 2.11 2.00 1.88 1.75 1.60 1.40 80
系统 (clusteredregularlyinterspacedshortpalindromicrepeats/CRISPR-associatedCas9，CRISPR/Cas9system) 和 CRISPR/Cpf1 系统。这些 SSNs 的共同特点是都能在基因组特定部位精确切割 DNA 双链，造成 DNA 双链断裂 (DNAdouble-strandbreaks，DSBs);而 DSBs 能够极大地提高染色体重组事件发生的概率。DSBs 的修复机制在真核生物细胞中高度保守，主要包括同源重组 (homology-directedrepair，HDR) 和非同源末端连接 (non
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