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异戊烯半胱氨酸氧化酶1(PCYOX1)重组蛋白

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  • hz428Hu01
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      Recombinant Prenylcysteine Oxidase 1 (PCYOX1)

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      100

    • 供应商

      上海沪震

    异戊烯半胱氨酸氧化酶1(PCYOX1)重组蛋白 Recombinant Prenylcysteine Oxidase 1 (PCYOX1)
    FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!
    Organism species Homo sapiens (Human)
    Product No. RPH428Hu01
    Source Prokaryotic expression
    Host E.coli
    Purity > 95%
    UOM 50ug
    Predicted Molecular Mass n/a
    Predicted isoelectric point n/a
    异戊烯半胱氨酸氧化酶1(PCYOX1)重组蛋白Applications SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.
    Endotoxin Level <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method)
    Subcellular Location n/a
    Residues n/a
    Formulation Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl.
    USAGE
    Reconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.
    STORAGE AND STABILITY
    Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months.
    Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
    About the MARKER (complimentary)
    Effective Size Range: 10kDa to 70kDa.
    Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
    Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity 异戊烯半胱氨酸氧化酶1(PCYOX1)重组蛋白to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
    Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.hz-1145R ARF6ADP核糖基化因子6抗体
    hz-0114M Aromatase芳香化酶抗体
    hz-0055R ArteminArtemin抗体
    hz-0600R ADRA1Aalpha 1肾上腺素能受体A抗体
    hz-0630R Angiotensin II Type 1 Receptor血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体
    hz-0519R ATF3活化转录因子3抗体
    hz-2430R APJ Receptor血管紧缩素样蛋白1抗体
    hz-2432R APG7自噬相关蛋白7抗体
    hz-11071R ANTXR2炭疽毒素受体2抗体
    hz-4008R ATG4C自噬相关蛋白4C抗体
    hz-4005R APG5L自噬蛋白5/细胞凋亡的特异性蛋白抗体
    hz-4006R ARSA芳基硫酸酯酶A抗体
    hz-2249R ACA11拟南芥ACA11抗体
    hz-2247R AHA3AHA3抗体(拟南芥)
    hz-3064R Phospho-ATP1A1 (Ser23)磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体
    hz-5436R phospho-ASK1 (Ser83)磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体
    hz-5162R AADACL1中性胆固醇酯水解酶1抗体
    hz-1612R Astrocyte人星形胶质细胞抗体
    hz-2406R Aldolase A醛缩酶A抗体
    hz-1471R Annexin VI膜粘连蛋白6抗体
    hz-0872R beta-Amyloid(25-35)β淀粉样肽(25-35)抗体
    hz-1707R Angiotensin I血管紧张素I抗体
    hz-0995R Adrenomedullin肾上腺髓质素抗体(N端20肽)
    hz-1442R Arfaptin 2ADP核糖基化因子结合蛋白2抗体
    hz-1705R AVPR2精氨酸加压素受体2抗体
    hz-6741R ASC凋亡相关斑点样蛋白ASC抗体
    hz-2754R Afadin丝状肌动蛋白结合蛋白抗体
    hz-1636R Antithrombin III 抗凝血酶3抗体
    hzm-0945M Serum albumin (3F4)人血清白蛋白单克隆抗体
    hz-2688R ApoA4载脂蛋白A4抗体

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    相关实验
    • 在大肠杆菌中高效表达外源蛋白的策略

      的表达系统会造成质粒的不稳定,细胞生长速度的下降和重组蛋白产量的降低[32,33]。Lanzer和Bujard曾对常用的lac启动子-操纵子系统进行了广泛的研究,证明操纵子放在启动子序列的不同位置会造成70倍差异的抑制。将17bp的操纵子置于-10和-35六聚体区之间所形成的抑制比将其放在-35区的上游或-10区的下游要高50-70倍[34]。 启动子的第三个特性是其简便和廉价的可诱导性。大量生产蛋白质最常用的启动子是热诱导(λPL)和化学诱导(trp)启动子。丙基硫代-β-D-半乳糖

    • 请帮忙回答我的问题,诚谢!

      . Microbiology (1994)140,3337-3348 影响实现分泌表达电荷的分布、转型氨基酸残基的含量、半胱氨酸的含量、脯氨酸的含量、亲水性和总氨基酸数量等等。有多种手段用于减少包涵体的形成以及促进蛋白质的折叠,如低温培养、宿主菌的选择、某些氨基酸残基的取代、共表达分子伴侣、硫氧还蛋白的融合表达或与目标蛋白共表达和利用硫氧还蛋白还原酶缺陷菌株作为宿主菌等。 例如,除了选择合适的信号肽和融合子外,培养的条件的选择也是很重要的。因为它影响着目的蛋白的分泌速度和表达水平。一般来讲,培养温度影响着分泌的速度

    • 在大肠杆菌中高效表达外源蛋白的全攻略

      毒性或限制宿主细胞的生长,选用可抑制的启动子则至关重要[27,28]。例如,轮状病毒的VP7蛋白能有效地杀死细胞,因此必须在严格控制的条件下表达[29]。但在某些情况下,启动子的严格性并不合理,因为即使最小量的基因产物也能由于其毒性而杀死细胞。如能灭活核糖体或破坏膜渗透压的分子对细胞来说是致死性的[30]。对宿主的毒性并不仅限于外源基因,某种自身蛋白的过量表达也能造成同样的结果。如编码外膜磷脂蛋白的traT基因[31]。另外,不完全抑制的表达系统会造成质粒的不稳定,细胞生长速度的下降和重组蛋白产量的降低

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