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- sigma
- 进口
- 93285-1G
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 英文名：
2,4,6-Tris(2-pyridyl)-s-triazine
- 库存：
现货
- 供应商：
上海善然生物科技有限公司
Other Notes
用于分光光度法测定 Fe(II) 和总 Fe 的试剂1,2
性质
Related Categories Spectroscopy, UV/Vis Reagents, UV/Visible (UV/VIS) Spectroscopy, 分析 谱, 分析试剂
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assay ≥99.0% (TLC)
≥99.0%
quality for spectrophotometric det. of Fe
loss ≤0.1 wt. % loss on drying
mp 247-249 °C(lit.)
248-251 °C
solubility methanol: soluble100 mg/mL, clear
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文献和实验分析：选分带清楚，染色体较长的经显微照相后进行分析，以检出其中是否异常。 三、注意事项 1. 高分辨G带在制作过程中比较困难的就是染色体分散差、重叠多，不好作核型分析。因此采用的方法是增加固定次数（制片前固定三次），或用反固定（即用1份甲醇：3份冰醋酸），或置于冰箱中存放24小时后制片，或用高距离（滴管距玻片在1米以上）滴片，以促使分散均匀，少重叠。 2. 制片后作G显带一般时间不宜太长，此情况同于一般染色体G显带制作。 3. 在低浓度胰酶处理的时间亦需作一张试片，以确定以后显带
Hybridization reagents: labeled tumor and normal-DNA (see protocol Nick translation) salmon sperm DNA, 10 mg/ml (e.g. Promega) human Cot1 DNA, 1 mg/ml (GibcoBRL, Life Technologies) 3M sodium acetate 100% ethanol, 90% ethanol
，如果细胞能均匀的铺展，中期相不重叠，则用同样细胞浓度样品多制备几份样品。否则要进一步稀释细胞悬液，或者调整滴片高度，以达到满意的铺片效果。8）染色：取出玻片，滴加 Giemsa 工作液，完成覆盖即可，染色 20～30 分钟；自来水冲洗终止染色，放入 35 ℃ 烘干。9）封片：以封片剂封片，以备长期保存。10）镜检观察：先用低倍镜做全面检查，再换至高倍镜，以油镜观察并拍照。每个样本至少选取 30 个染色体组进行后续计数分析。三、G 显带1）胰酶工作液准备：以 PBS 将 0.25% Trypsin 稀释
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