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| 190002 | 0.5M EDTA,pH8.0 | 100ml | 100 | |
| 190003 | 10% SDS | 100ml | 120 | |
| 190004 | TE( pH8.0) | 100ml | 100 | |
| 109004 | DEPC水 | 100ml | 140 | |
| 190006 | 3M 乙酸钠,pH5.2 | 100ml | 100 | |
| 190005 | 1M Tris-HCl pH=8.0 | 100ml | 100 | |
| 190012 | IPTG | 5ml | 100 | 50 mg/ml；使用Merck产品配制 |
| 190008 | EB/溴化乙锭 | 5ml | 100 | 10mg/ml |
| 800001 | PMSF | 1ml | 100 | 100mM |
| 800002 | 1M DTT | 1ml | 100 | |
| 800003 | 1X PBS缓冲液7.4 | 100ml | 100 | |
| 800005 | 10X PBS缓冲液7.4 | 100ml | 100 | |
| 800009 | 20×SSC pH=7.0 | 100ml | 100 | |
| 800010 | 20×SSPE pH=7.4 | 100ml | 100 | |
| 190010 | 5×TBE 电泳缓冲液 | 100ml | 100 | |
| 800020 | 胰酶细胞消化液 | 100ml | 200 | 0.25% |
| 800021 | L-Glutamine | 100ml | 200 | 200mM |
| 800023 | 细胞培养用青霉素-链霉素溶液(100X) | 100ml | 200 | |
| 190014 | Ampicillin | 5 ml | 100 | 100 mg/ml |
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文献和实验适用于，无师兄、师姐、非细心、单独开展细胞培养的实验者 对一般细胞 0.25% 胰酶(胰蛋白酶，Trypsin) 配方：100ml PBS,0.25g胰酶 步骤：1先配100mlPBS(1000mlPBS:8.0gNaCl,3.4785gPO4HNa2・12H2O /2.9gPO4HNa2 ,0.2gKCl,0.2gPO4H2K溶于1000ml蒸馏水) 2 称胰酶0.25g 3 加入PBS中，低速搅拌 〈4h冰浴中,或者4℃过夜 低速搅拌0.5h冰浴中
易造成细胞膜损伤而出现细胞坏死的假阳性，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-荧光素的结合从而干扰对于细胞凋亡的检测。同时，胰酶细胞消化液中应尽量不含EDTA，因为EDTA可能会影响Annexin V与磷脂酰丝氨酸的结合。 加入步骤1中收集的细胞培养液，将细胞轻轻吹打下来，转移到离心管内，300 g离心5 min，弃上清，收集细胞，用PBS洗涤细胞一次，轻轻悬浮细胞并计数。 注意：加入细胞培养液非常重要，一方面可以收集已经悬浮的发生凋亡或坏死的细胞，另一方面细胞培养液中的血清
胰酶使用注意：1、在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。2、胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。贴壁细胞的消化：1、吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清2、加入少量胰酶细胞消化液，略盖过细胞即可，根据胰酶效率差异可以增加惑减少胰酶用量。室温放置30秒至2分钟（不同的细胞消化时间有所不同）3、显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化呈白茫状；或者用枪吹打
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