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联硕生物
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2219-31-0
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1瓶
一般描述
作为一种非蛋白质氨基酸,刀豆氨酸是精氨酸的同源物。它存在于苜蓿、丁香、豆类、洋葱和芽菜等植物中。[1]刀豆氨酸是由L-刀豆氨酸琥珀酸合成而来,其生物合成途径首次在刀豆植物中阐述。[2]
应用
刀豆氨酸已用于:
用作酵母翻译研究的翻译抑制剂[3]
用作筛选酵母的合成缺陷型(SC)培养基的组分[4]
在刀豆氨酸突变频率分析中筛选酿酒酵母[5]
生化/生理作用
刀豆氨酸是一种天然的L-氨基酸,因结构与L-氨基酸相似,用于对抗和干扰L-精氨酸-利用酶。[1]它是一种诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的选择性抑制剂。[6]作为精氨酰tRNA的底物,其在蛋白质合成过程中被合并,导致它作为精氨酸tRNA的底物,在蛋白质合成过程中被合并,导致异常的canavanyl蛋白质。补充刀豆氨酸会恶化紫花苜蓿引起系统性红斑狼疮样综合征(SLE),其与核内体和蛋白酶体的结合破坏了抗原加工。[1]
天然存在的 L-氨基酸会干扰 L-精氨酸利用酶,原因是它与该 L-氨基酸结构相似。它是诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) 的选择性抑制剂。
天然存在的 L-氨基酸,会干扰 L-精氨酸利用酶;诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) 的选择性抑制剂。
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文献和实验酸化路易糖X(sLe“)相关的阴离子寡糖序列结合,也可结合硫酸肝素和硫苷脂。CD62L与CD34、G1yCAMl和MAdCAM-1分子上发生岩藻糖化、唾液酸化和硫酸盐化的碳水化合物结合。CD6gL介导白细胞与内皮细胞最初的滞留和滚动,尤其重要的是,CD62L对于未致敏淋巴细胞经HEV归巢到外周淋巴结和派氏集合淋巴结过程中起着重要作用。CD62L还介导白细胞迁移到炎症部位,介导中性粒细胞相互之间的作用。相应配体与CI~2L的结合刺激蛋白酶裂解CD62L,这可能对于维持较高速度的滚动起着重要作用
DNA 样品,将未甲基化的胞嘧啶(C)转化为尿嘧啶(U)。重亚硫酸盐处理不会影响甲基化的胞嘧啶(m5C) 。为了检测甲基化位点,一对引物经设计带有鸟嘌呤(G),可与目标序列中的 m5C 配对;为了检测未甲基化位点,另一对引物带有腺嘌呤(A),可与重亚硫酸盐转化分子中的U配对(随后,与后续 PCR 循环中的胸腺嘧啶(T)配对)。通过引物配对得到的阳性 PCR 扩增结果可用于确定位点的甲基化状态(图 7)。 图 7.甲基化特异性 PCR 第一步,使用重亚硫酸盐处理 DNA 样品,将未甲基化的胞嘧啶转化
要设立对照。该法可用于多样本、多位点甲基化的检测,样本需要量少,适于临床样本,但存在假阳性问题。 2.2.11 甲基化敏感性斑点分析(methylation sensitive dot blotassay,MS-DBA) G Clément等2005年[43]报道了一种新的方法,能够定量或半定量分析样本中的甲基化水平。这个方法的过程是:先用重亚硫酸盐处理待测DNA片段,随后以非CG区的引物行PCR扩增,将扩增产物变性后转移到尼龙膜上,用3'端DIG标记的含有2个CG(或TG)的双核苷酸探针与DNA
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