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- hz792Hu01
- 2025年07月14日
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- 保存条件：
-20℃
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12个月
- 英文名：
Recombinant Metallothionein 1M (MT1M)
- 库存：
100
- 供应商：
上海沪震
FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!
Organism species Homo sapiens (Human)
Product No. RPD792Hu01
Source Prokaryotic expression
Host E.coli
Purity > 95%
UOM 50ug
Predicted Molecular Mass n/a
Predicted isoelectric point n/a
Applications SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.
Endotoxin Level <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method)
Subcellular Location n/a
金属硫蛋白1M(MT1M)重组蛋白Residues n/a
Formulation Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl.
USAGE
Reconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.
STORAGE AND STABILITY
Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months.
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
About the MARKER (complimentary)
Effective Size Range: 10kDa to 70kDa.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity 金属硫蛋白1M(MT1M)重组蛋白to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验想。在所有细菌表达试验中，重组的成熟蛋白、多肽与cDNA编码无关的前酶或酶原前体均分别含有一个额外的108和80N末端残基。 2．酵母表达 首先构建pYELCS载体结合酿酒酵母中的铜离子敏感金属-硫蛋白基因启动子的表达系统。该系统可以表达少量的Der p2融合蛋白，得量为0．5mg/L，重组Der p2可被单克隆抗体柱层析。因得量少，并且表达的融合蛋白含有较多的非溶性Derp2，限制了与IgE的结合率。完整的Derpl在这个系统中却有很高的得量(40mg/1)，均
。当某一个标签的使用，一是能构成表位利于纯化和检测；二是构成独特的结构特征（结合配体）利于纯化。组氨酸残基侧链与固态的镍有强烈的吸引力，可用于固定化金属螯合层析(IMAC)，对重组蛋白进行分离纯化。使用His-tag有下面优点：1.标签的分子量小，只有~0.84KD，而GST和蛋白A分别为~26KD和~30KD，一般不影响目标蛋白的功能；2.His标签融合蛋白可以在非离子型表面活性剂存在的条件下或变性条件下纯化，前者在纯化疏水性强的蛋白得到应用，后者在纯化包涵体蛋白时特别有用，用高浓度的变性剂溶解
纯化复性前的粗品，并可以使1M NaOH重生。此方法纯化后的包涵体蛋白，复性回收效率明显提高。 包涵体蛋白固相复性 将包涵体蛋白在变性条件下固定（吸附）在层析介质上，一般用Sepharose FF离子交换层析介质。去除变性剂后，蛋白在介质上成功复性，再将复性好的蛋白洗脱下来。固相复性避免了一般复性过程中蛋白聚体的形成，所以复性锝率更高，而且无需大量稀释样品，并将复性和初纯化合二为一，大大节省时间及提高回收率。 固相复性方法也被用于以HiTrap Chelating金属螯合层析直接
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