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- HY-50767
- 2026年03月02日
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见产品批号
- 英文名：
Palbociclib
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大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
10MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-10065 | Axitinib阿西替尼 | Axitinib blocked phosphorylation of VEGFR-2 and VEGFR-3 with average IC50s of 0.2 and 0.1 to 0.3 nM. | 319460-85-0 | AG-013736; AG 013736; AG013736 | |
| HY-10069 | Y-33075 (dihydrochloride) | Y-39983盐酸盐是由Y-27632衍生出的高选择性ROCK激酶抑制剂，活性高于Y-27632. | 173897-44-4 | Y39983 dihydrochloride | |
| HY-10219 | Rapamycin雷帕霉素 | 雷帕霉素是抗真菌和免疫抑制剂和特异性抑制剂mTOR（雷帕霉素靶蛋白）。 | 53123-88-9 | Sirolimus; Rapamune | |
| HY-10254 | PD0325901 | PD0325901是一种选择性MEK1和MEK2抑制剂。 | 391210-10-9 | PD 0325901; PD325901; PD-0325901 | |
| HY-50295 | CI-1040 | CI 1040是选择性MEK抑制剂（KI = 300 nm）对体外。 | 212631-79-3 | CI1040;CI 1040;PD184352;PD-184352;PD 184352 | |
| HY-40354 | Tofacitinib | tofacitinib（CP-690550）是一种新型的IC50为1 nM的JAK3抑制剂，20 - 100倍较少的抗JAK2和JAK1。 | 477600-75-2 | Tasocitinib;CP-690550;CP 690550;CP690550 | |
| HY-32721 | Neratinib | neratinib（HKI-272）是一种可口服的，不可逆的酪氨酸激酶抑制剂与59 nm和92 nm的HER2和EGFR的IC50，分别。 | 698387-09-6 | HKI-272;HKI272;HKI 272 | |
| HY-50878 | Crizotinib | Crizotinib is inhibitor of the c-Met kinase and the NPM-ALK. | 877399-52-5 | PF02341066; PF-02341066; PF 2341066 | |
| HY-10032 | PF 477736 | PF 477736是一种与0.49和47 nm分别为CHK1和CHK2抑制剂的Ki值检查。 | 952021-60-2 | PF-0044736;PF0044736;PF477736;PF-477736 | |
| HY-50767 | Palbociclib | palbociclib（pd-0332991）是一种口服吡啶并嘧啶衍生的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）具有潜在的抗肿瘤活性抑制剂 | 571190-30-2 | PD0332991;PD-0332991;PD 0332991 | |
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文献和实验癌细胞真的可以被「饿」死吗？Nature 报道该方法已上临床试验，但禁食模拟饮食≠禁食！
剂 Palbociclib 是乳腺癌治疗的新星药物。所以作者检测了 Palbociclib 能否增强 FMD + 激素治疗的抑癌效果。体内实验结果显示，尽管任意药物与激素疗法药物联用都好于单药物治疗的效果，但两种药物联用的实验组在一段时间后都出现了肿瘤再次生长，证明出现激素疗法的耐药现象。令人惊讶的是，在 Palbociclib+FMD + 激素治疗三药联用治疗的小鼠中没有观测到两药联用中的抗激素药物抵抗现象，甚至罕见的出现了肿瘤体积的减小。 在晚期的、出现抗药性的小鼠乳腺癌模型中引入 FMD，也足以力挽狂澜，显著降低
Science 子刊：清华廖学斌、胡小玉等联合团队开发免疫检查点阻碍疗法增敏新方法
，其中一种叫做「 palbociclib」的药物（CDK4/6 抑制剂）此前曾被用于癌症相关临床试验。对此，作者进行了体内实验。结果表明，palbociclib 能够一定程度上增强 PD-1 的治疗效果。 图片来源：Science Translational Medicine由于此前研究发现 TLR7/8 激动剂与免疫检查点抑制剂联合使用能够产生有效杀伤肿瘤的效果，因此，作者对他们此前开发的 TLR7/8 激动剂小分子化合物库同样进行了高通量筛选，并最终得到了一种叫做 D18 的化合物。实验
3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
CDK4/6 抑制剂 Palbociclib (帕博西尼) 敏感性的基因，从而更好的理解细胞周期的调控网络。 图片来源：Nature研究人员通过全基因组筛选发现有数百个基因敲除影响了帕博西尼的易感性，其中 AMBRA1 基因缺失变化最为显著。随后发现 AMBRA1 缺失会导致细胞和小鼠体内 cyclin D 表达增加，从而促进细胞增殖并降低对 CDK4/6 抑制剂的敏感性。AMBRA1 作为 CRL4 复合物的特定受体，调控了 cyclin D 的泛素化和蛋白酶体降解
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