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- HY-10006
- 2026年03月02日
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见产品批号
- 英文名：
Flavopiridol (Hydrochloride)
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大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
10mg
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-10006 | Flavopiridol (Hydrochloride) | Flavopiridol与ATP竞争抑制CDK1，CDK2，CDK4和CDK6，IC50为40 nM。Flavopiridol还具有EGFR和PKA抑制性。 | 131740-09-5 | HL 275; NSC 649890; MDL 107826A; FLAVOPIRIDOL HCL; Alvocidib Hydrochloride | |
| HY-50709 | A939572 | A939572是口服生物相容性的SCD1抑制剂，对mSCD1和hSCD1的IC50分别为<4 nM和37 nM。 | 1032229-33-6 | stearoyl-CoA desaturase (SCD) inhibitor;SCD-inhibitor;1-Piperidinecarboxamide, 4-(2-chlorophenoxy)-N-[3-[(methylamino)carbonyl]phenyl]- | |
| HY-50108 | GW 4064 | LY450108是AMPA受体增强剂。 | 278779-30-9 | GW-4064;GW4064 | |
| HY-50159 | glucagon receptor antagonists-3胰高血糖素受体antagonists-3 | Glucagon receptor antagonists-3是高活性高血糖素受体拮抗剂。 | 202917-17-7 | 3-Pyridinemethanol, 4-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-.alpha.-methyl-2,6-bis(1-methylethyl)-5-propyl-, (.alpha.R,4R)-rel- (9CI) | |
| HY-50158 | glucagon receptor antagonists-2胰高血糖素受体antagonists-2 | Glucagon receptor antagonists-2是高活性高血糖素受体拮抗剂。 | 202917-18-8 | 3-Pyridinemethanol, 4-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-.alpha.-methyl-2,6-bis(1-methylethyl)-5-propyl-, (.alpha.R,4S)-rel- (9CI) | |
| HY-10036 | glucagon receptor antagonists-1胰高血糖素受体antagonists-1 | Glucagon receptor antagonists-1是高活性高血糖素受体拮抗剂。 | 503559-84-0 | 3-Pyridinemethanol, 4-[4-fluoro-2-(phenylmethoxy)phenyl]-.alpha.-methyl-2,6-bis(1-methylethyl)-5-(1-propen-1-yl)- | |
| HY-32219 | T863 | T-863是口服活性的二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）选择性抑制剂，能结合DGAT1的酰基辅酶A结合位点，抑制三酰甘油在细胞内的合成。 | 701232-20-4 | DGAT-1 inhibitor;T 863;T-863 | |
| HY-10015 | PAP-1 | PAP-1是Kv1.3电压门控的钾离子通道抑制剂，能抑制人效应记忆T细胞增殖，EC50为2 nM。 | 870653-45-5 | 5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen;PAP 1;PAP1 | |
| HY-10010 | Ko 143 | Ko 143是高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道（BCRP）抑制剂，EC90为26 nM，比对 P-gp和MRP-1转运通道的抑制性高200倍以上。 | 461054-93-3 | Ko-143;Ko143 | |
| HY-50697 | A-740003 | A-740003是P2X7受体选择性抑制剂，对鼠和人P2X7受体的IC50分别为18和40 nM | 861393-28-4 | A 740003;A740003 | |
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文献和实验Guanidine Hydrochloride Purification of Proteins From SDS
Pepstatin A (2.0 mg/ml)10 ml Leupeptin (1.0 mg/ml)10 ml Aprotinin (5.0 mg/ml)(Protease Inhibitor Cocktail Sigma #P8340)Denaturation Buffer6 M guanidine hydrochloride 57.3 g G-HCl20 mM Hepes 7.9 2 ml 1M Hepes pH 7.910 mM KCl 0.074 g KCl0.5 mM DTT 100 ml 0.5 M
Guanidine Hydrochloride Purification of Proteins From SDS PAGE
(Sigma #P7626) 10 ml Pepstatin A (2.0 mg/ml) 10 ml Leupeptin (1.0 mg/ml) 10 ml Aprotinin (5.0 mg/ml) (Protease Inhibitor Cocktail Sigma #P8340) Denaturation Buffer 6 M guanidine hydrochloride 57.3 g G-HCl 20 mM Hepes 7.9 2 ml 1M Hepes pH 7.9 10 mM
Packed column subcritical and/or supercritical fluid chromatography (p-sub or pSFC) has been used as a powerful chiral separation technique, whereby a mobile phase produces low viscosity, a high diffusion coefficient, and a solvating power. P
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