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Gemcitabine
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嵘崴达
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100mg
上海嵘崴达实业有限公司,专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品,
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌:
Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右到货。
R&D试剂,周三定货,2-3周到货。
SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
Millipore试剂,每周三定货,2-3周到货。
Invitrogen试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
ABCAM试剂,周三定货,2-3周到货。
eBioscience试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
STANT CRUZ试剂,周三定货,2-3周到货。
Biolegend试剂,周三定货,2-3周到货。
Peprotech试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
USB试剂,常备现货,周五定货,4周到货。
Amresco试剂,常备现货,3-4周到货。
罗氏原料,请来电来邮咨询。
Thermo试剂,pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌:
1. BIOHIT,单道移液半支消毒长期促销,350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材,常用常备现货。
| HY-17026 | Gemcitabine吉西他滨 | Gemcitabine(LY-188011; NSC 613327)是DNA合成抑制剂,对PANC1,MIAPaCa2,BxPC3和Capan2细胞的IC50分别为50 nM,40 nM,18 nM和12 nM。 | 95058-81-4 | LY 188011;NSC 613327;Zefei;LY188011;LY-188011 | |
| HY-70050C | Alosetron (Hydrochloride)阿洛司琼(盐酸) | Alosetron是5-HT3受体拮抗剂,可作用于肠易激综合征。 | 122852-69-1 | GR 68755C;GR 68755;GR 68755X;Lotronex;GR-68755;GR68755 | |
| HY-70050B | Alosetron ((Z)-2-butenedioate)阿洛司琼((Z)-马来酸酯) | Alosetron是5-HT3受体拮抗剂,可作用于肠易激综合征。 | 122852-43-1 | GR 68755;GR 68755X;Lotronex;GR-68755;GR68755 | |
| HY-70050A | Alosetron阿洛司琼 | Alosetron是5-HT3受体拮抗剂,可作用于肠易激综合征。 | 122852-42-0 | GR 68755;GR 68755X;Lotronex;GR-68755;GR68755 | |
| HY-70050 | Alosetron (Hydrochloride(1:X))阿洛司琼(盐酸(1,X)) | Alosetron是5-HT3受体拮抗剂,可作用于肠易激综合征。 | 132414-02-9 | GR 68755;GR 68755X;Lotronex;GR-68755;GR68755 | |
| HY-17015 | Peramivir (trihydrate)帕拉米韦(三水) | Peramivir (RWJ 270201; Rapiacta; BCX 1812)是高活性的流感病毒神经氨酸苷酶抑制剂,IC50的中位值为0.09 nM。 | 1041434-82-5 | RWJ 270201 trihydrate; Rapiacta trihydrate; BCX 1812 trihydrate | |
| HY-10284 | Linagliptin | Linagliptin是高活性DPP-4抑制剂,IC50为1 nM,对hERG的亲和力较低。 | 668270-12-0 | BI 1356;Tradjenta;BI-1356;BI1356 | |
| HY-12090 | Anacetrapib | Anacetrapib (MK0859)是可逆的rhCETP和突变型CETP(C13S)抑制剂,IC50分别为 7.9 nM和11.8 nM,能增加HDL-C,减少LDL-C,不会引起醛固酮或血压的升高。 | 875446-37-0 | MK 0859;MK-0859;MK0859 | |
| HY-17025 | Rifabutin利福布丁 | Rifabutin(Mycobutin)是半合成的安莎霉素抗生素,具有抗分枝杆菌特性。 | 72559-06-9 | Mycobutin | |
| HY-14336A | SB 271046 (Hydrochloride) | SB271046盐酸盐是口服活性的5-HT6受体拮抗剂,pKi为8.9。 | 209481-24-3 | SB 271046A; SB-271046A | |
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文献和实验攻克「癌症之王」!哈佛大学卢坤平团队提出消除肿瘤新方法,这个
生长和恶性程度发展的促进作用也消失了。图片来源:Cell随后,研究人员用 Pin1 抑制剂进行预处理,发现其可以增强胰腺导管癌细胞对化疗药物吉西他滨(gemcitabine, GEM)以及免疫检查点抑制剂 PD-1 单抗的敏感性。这一作用背后的机制又是怎样的呢?细胞摄取吉西他滨需要平衡型核苷转运蛋白 1(ENT1)的参与,ENT1 也是吉西他滨治疗反应的标记物。后续研究发现,通过抑制 Pin1 可以显著增加 ENT1 蛋白表达水平。同时,PD-1 的配体 PD-L1 的表达水平也显著升高。图片来源
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癌化疗效果 近年来,IL15 信号通路在肿瘤中的作用日益清晰,科学家已经尝试通过直接注射 IL15 治疗癌症,但却会引发严重的系统性炎症损伤。 IL15 与 T 细胞或 NK 细胞等免疫细胞存在蛋白与受体蛋白的「锁钥相互作用」,即 IL-15 与 IL-15Rα 相互作用,激活受体细胞。基于此,诺华制药开发了一种「超级激动剂」——NIZ985。NIZ985 能够增强 IL-15/IL-15Rα 信号通路,同时降低潜在的炎症反应。相关研究尚未在胰腺癌患者中进行大规模检测。 吉西他滨和白蛋白
为了逃避免疫攻击,癌细胞又出新招!Cancer Cell 发现连胶原蛋白也「叛变」了……
降低,对吉西他滨的敏感性增加,皮下肿瘤形成率降低。 图片来源:Cancer Cell 癌症特异性胶原蛋白改变肿瘤微生物组和免疫特征 鉴于肿瘤微生物群与免疫反应之间的关系,研究人员接下来在小鼠模型中探索了微生物群。有趣的是,癌症特异性胶原蛋白的丢失会导致肿瘤内细菌组成发生了显著变化,拟杆菌目减少,弯曲杆菌目增加。Col1 缺失的癌症小鼠保持了肠道菌群稳态,其菌群分类模式与无肿瘤小鼠相似,而患癌的对照小鼠表现出异常的肠道微生物组。 同时,肿瘤内免疫细胞的组成也发生了改变,髓源性抑制细胞
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