G6PD

葡萄糖－６－磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤ）缺乏症

　　Ｇ６ＰＤ缺乏症是一种遗传性代谢缺陷，为Ｘ伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性。由于Ｇ６ＰＤ缺乏症变异型很多，临床表现差异极大，轻型得可无任何症状，重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血，一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血，重得可危及生命。 临床表现 　　1.溶血发作时可有黄疸、贫血、脾大； 2.可伴有血红蛋白尿； 3.溶血严重者可有休克、肾功能衰竭。 诊断依据 　　1.有诱发溶血的因素，如服用药物（解热镇痛药、抗疟

【求助】请问MDA-231是P53野生型的还是突变型的?

: AK-1, 1 ES-D, 1 G6PD, B GLO-I, 2 Me-2, 1-2 PGM1, 1-2 PGM3, 1 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号：shixiongcoming

基因位点及信息获取的方法

动物、无脊椎动物、真菌、植物、原生动物以及线虫等。在"Select Groupor Organism"中选择用户研究的物种，然后键人感兴趣的查询词。对于人基因组的查询，所用的关键词可以是基因符号、GenBank中的“Accession Number"、分子标记物的名称或疾病名称。点击“Go!”键后，搜寻的结果就会标记在相关的染色体上。如键人"G6PD"后，查询的结果是将“G6PD"定位在X染色体的q臂端。从查询结果的上端可知查询是基于NCBI的人类基因组的哪个装配版(现有的为第35．1版)进行的。查询