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多功能酶标仪

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  • 2025年12月24日
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    CLARIOstar/ACU 平台特色： 任何波长；任何波宽；任何测试 –
    LVF 可调波宽光栅技术简介
    CLARIOstar可调波宽光栅系统由两套线性渐变滤片（LVF）光栅和滤光片选择器组成，分别用于激发光及发射光，再通过线性渐变二色相镜（LVDM）把激发光和发射光分隔。LVF光栅由一套线性渐变长带通（LVLP）滤片滑块和线性渐变短带通（LVSP）滤片滑块组成。通过调节LVLP和LVSP滑块，用户可以产生所需要的波长及带宽。CLARIOstar可调波宽光栅系统透光率及杂散光阻挡能力均非常良好，使得其性能可与纯滤光片系统相媲美。同时，线性渐变滤片滑块上可加上其他滤光片、偏光镜和二色向镜等滤光元件，配合FP，TR-FRET或Alpha技术等高端应用。




    • 典型结果 –Effect of Classical Inhibitors on HepG2 O2 consumption

    参数：
    检测模式 荧光-包含FRET
    另选配以下：
    荧光偏振
    AlphaScreen® / AlphaLISA®
    化学发光 (flash and glow) –包含BRET
    TRF – 包含 TR-FRET
    UV/Vis 吸收光，光谱扫描
    检测方法 标配支持顶部读取
    选配底部读取；
    标配支持终点法、动力学
    孔扫描等检测方式
    顺时多发射波长测量
    光谱扫描
    孔扫描
    读板类型 6- 到384（选配1536-适配器）
    光源 标配全波长高能氙闪灯（Xenon flash）；光源波长220-1000nm，
    固态激光（如选配 AlphaScreen® / AlphaLISA®模块）
    检测器 低噪音PMT
    CCD 分光器（选配）
    波长选择 两组渐变滤片光栅配光学滤片
    光学滤片 激发光/ 发射光 —滤片滑块，可分别放4个滤片
    光路系统 密封中空光导管，马达推动反光镜及双色镜
    Z-轴调节 自动调节(0.1 mm 分辨率)
    波长范围 基于渐变滤片光栅技术240 - 750 nm
    可调波宽光栅 (可调幅度 ：8-100nm）
    基于滤片240 - 900 nm
    基于全息谱分光器220 - 1000 nm（吸收光）
    灵敏度* FI 滤片 (顶读)：< 8 amol荧光素/孔, 384孔, 20 μL)
    FI 滤片 (底读) ：< 50 amo 荧光素/孔, 384孔, 50 μL)
    FI 渐变滤片光栅技术 (顶读)：< 10 amol荧光素/孔, 384孔, 20 μL)
    FI渐变滤片光栅技术(底读) ：< 200 amol荧光素/孔, 384孔, 50 μL)
    FP ：< 1.0 mP SD at 1 nM 荧光素/孔, 384孔, 20 μL)
    TRF ：< 0.1 pM (< 2 amol荧光素/孔, 384孔, 20 μL)
    LUM： < 0.75 pM (< 15 amol ATP/孔, 384孔, 20 μL)
    AlphaScreen® ：< 6 pM (< 100 amol/well P-Tyr-100, 384sv, 17 μL)
    ABS （全息谱分光器）
    标配波长范围220-1000nm；
    检测速度：获得220-1000nm全波长吸收光谱的时间<1s/孔；
    波长分辨率1-10nm范围具有1、2、5、10nm四级可调；
    检测范围0-4OD，准确度：<1%@2OD，精确度：<0.5%@1OD、<0.8%@2OD
    速度 9 s (96孔), 14 s (384孔), 27 s (1536孔) （飞行模式）
    注射器 可选配一或两个加液注射器，加液范围3-350ul，调幅0.5ul，速度可调范围100-420ul/s
    每个孔可单独控制以不同速度加不同体积，每个孔可进行多达四次的加液；支持回收试剂；
    振动 标配支持线性、圆形、双轨迹，并可控制时间、力度和方向
    最高振动率：1000rpm
    温控 室温+5°C 到 45°C（选配65°C）
    软件 带荧光染料资料库，另包含硬件控制和数据分析MARS软件，支持全自动化控制、多窗口模式运行、自动增益调整；具备数据分析所需的各种功能和计算方法，数据能够以Excel等格式进行保存、分析；符合 FDA 21 CFR Part 11要求
    分析控制软件用户可以自行随意复制，无限制用户数量
    *空气控制系统 （ACU）
    		 O2 ：0.1 - 20 % / CO2 : 0 .1- 20 % / 双单独控，图像/声音警报
    高度气压调节功能，确保准确
    LCD 触屏式控制
    图像显示气体浓度/ 历史记录
    10个用户设定浓度
    新一代阀门设计减少气体浪费
    保持细胞活性或制造适当空气组成，模拟缺氧/ 低氧环境，进行培养；



    部分代谢文献参考资料 ：
    (1). Y. Will, J. Hynes, V. I. Ogourtsov, and D. B. Papkovsky, Analysis of Mitochondrial Function Using Phosphorescence Oxygen Sensitive Probes. Nature Protocols. 2007; 1(6): 2563-2572.
    (2). J. A. Dykens, L. D. Marroquin and Y. Will. Strategies to reduce late-stage drug attrition due to mitochondrial toxicity. Expert Rev Diagn. 2007; 7(2): 161-175.
    (3). J. Hynes, L. Marroquin, V. I. Ogourtsov, K. N. Christiansen, G. J. Stevens D. B. Papkovsky and Y. Will, Investigation of Drug-induced Mitochondrial Toxicity using Fluorescence-based Oxygen-senisitve Probes Toxicological Science. 2006; 92(1):186-2000
    (4) Hynes J et al., A high-throughput dual parameter assay for assessing drug-induced mitochondrial dysfunction provides additional predictivity over two established mitochondrial toxicity assays. Toxicol In Vitro. 2013 Mar; 27(2):560-9.
    (5) Porceddu M et al., Prediction of liver injury induced by chemicals in human with a multiparametric assay on isolated mouse liver mitochondria. Toxicol Sci. 2012 Oct; 129(2):332-45.
    (6) A. V. Zhdanov et. al., Comparative bioenergetic assessment of transformed cells using a cell energy budget platform. Integr. Biol., 2011, 3, 1135–1142
    (7) Ruslan I. Dmitriev et. al., Assessment of Cellular Oxygen Gradients with a Panel of Phosphorescent Oxygen-Sensitive Probes. Anal. Chem. 2012, 84, 2930−2938
    (8) Willem G.E.J. Schoonen et. al., Cytotoxic effects of 109 reference compounds on rat H4IIE and human HepG2 hepatocytes. III: Mechanistic assays on oxygen consumption with MitoXpress and NAD(P)H production with Alamar Blue™. Toxicology in Vitro 26 (2012) 511–525

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      仪器应在防尘洁净环境中使用，计算机暂时不用应在Special对话框中选择Sleep栏，休眠保护屏幕，酶标仪暂时不测样品，按Drawer键收回酶标板载框，仪器使用完毕后，应盖上防尘布。1、接通接线板电源，开启酶标仪spectra MAX250（仪器背面）及计算机开关。2、 待计算机自检后，点菜单上键进入，soft MAX软件。根据所处理样品的类别（活性，EGF、TNF、bFGF、IFN、G-CSF、GM-CSF）（ELISA，NGF、Ecoli.Pr）进入相应文件夹。3、选择一已存在文件进入

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