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细胞碱性磷酸酶活性染色试剂盒

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      杰美基因

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      50次

    供应试剂主要类别:细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。

    其中病理技术相关试剂类别如下:

    载玻片制备试剂专题
    特定细胞染色试剂专题
    特定组织染色试剂专题
    神经系统组织染色试剂专题
    组织生物化学成分染色试剂专题
    细胞酶类活性染色试剂专题
    组织金属元素染色试剂专题
    病理样品固着处理试剂专题
    病理样品封片处理试剂专题

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    • 中性粒细胞碱性磷酸酶活性定量测定法

      1 原理   中性粒细胞中的碱性磷酸酶(简称碱酶)在一定条件下能使β-甘油磷酸钠水解释出无机磷, 后者与钼酸试剂结合成磷钼酸复合物, 再以氨基萘酚磺酸还原为钼蓝而呈现蓝色,用光电比色法求得所释放的无机磷含量,表示酶的活性。   2 试剂   a.葡聚糖:分子量20万,用生理盐水配制成2%溶液,在冰箱中可保存一个月。   b.β-甘油磷酸钠溶液(0.026M):称取β-甘油磷酸钠溶于碳酸—重碳酸盐缓冲溶液,将pH调至9.9,液面盖一层石油醚,在冰箱内保存

    • 中性粒细胞碱性磷酸酶活性组织化学检查法

      固定30秒,然后用清洗液洗数秒钟。   c.将已固定的血片放于缓冲底质液内,在37℃水浴中保温2小时,然后用清洗液洗数秒钟。   d.将上述血片依次放入2%硝酸钴液中5分钟,用清洗液洗净,然后移于稀硫化铵液中1分钟,用清洗液洗净,最后用2%碱性藏红水溶液染色16秒,用水洗净,待干,用显微镜油镜观察结果。 3 计算方法   共计数100个中性粒细胞,视其细胞碱性磷酸酶活力强弱,按Kaplow法五级记分表示。将每级阳性细胞百分比乘以各该级的分数所得分数之和,即为碱性磷酸酶的积分。分级

    • 从单个小鼠肿瘤样本中分选高纯度、高活性 TIL 细胞亚群的完整工作流程

      TIL 细胞分选工作流程,解决实验瓶颈:即如何将小鼠肿瘤组织高效的分离成单细胞悬液、磁珠预富集 CD45+ TIL 细胞,然后从同一样品中依次分选高纯度和高活性的 TIL 细胞亚群。 分离高纯度、高活性的 TIL 细胞亚群的工作流程 1. 肿瘤分离 利用带有加热装置的八通道全自动组织解离器 gentleMACSTM Octo 和小鼠肿瘤分离试剂分离 1g 小鼠肿瘤组织。 2. CD45+ TIL 的免疫磁性预富集 为了提高目标 TIL 细胞的频率及纯度,从肿瘤分离出来的单细胞悬浮液中, TIL

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