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常温,避光
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钰博生物
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g/mg
钰博生物顺利通过了质量管理ISO9001:2008、环境管理ISO 14001:2004、职业健康安全管理OHSAS 18001:2007三合一认证。公司荣获省民营科技企业称号,同时我们服务于工业、生命科学、研发、制药、电子、高校、政府工程等众多领域。公司致力于为用户提供最前沿的产品、工具、技术和应用解决方案的供应商,确保用户在科研、研发和生产产业方面不断取得成功、成为值得信赖的合作伙伴。
我们的承诺:
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● 精良的原料选购
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● 严格的质检流程
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我们的优势:
● 完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果。
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文献和实验MgCl2。 ( 22 ) MnCl2 储液:5 mmol/L MnCl2。 ( 23 ) GFX PCR DNA 和切胶回收试剂盒。 2.2 转化、蛋白质表达和纯化 ( 1 ) 丁醇。 ( 2 ) 电感受态大肠杆菌 XL-1 Blue 细胞。 ( 3 ) Electroporator ( Bio- Rad) 。 ( 4 ) 2YT:16 g 胰化(蛋白)胨、10 g 酵母提取物、5 g NaCl 溶于 1 L 水中;高压灭菌。 ( 5 ) 转化盐
) 琼脂糖亲和柱纯化。质粒含有供筛选的氨苄青霉素抗性基因。 ( 2 ) PCR 引物,用于定点突变。 ( 3 ) pfu 聚合酶。 ( 4 ) 三磷酸脱氧核糖核苷。 2.3 过表达、纯化和鉴定 ( 1 ) Luria-Bemni ( LB ) 培养基(每升):10 g 菌用胰蛋白胨,5 g 菌用酵母抽提物和 5 g 氯化钠。用氢氧化钠调节 pH 至 7.2~7.5,并灭菌。 ( 2 ) 阿拉伯糖(Sigma)。 ( 3 ) 苯甲基磺酰氟(PMSF)
关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
SDS-PAGE从胶中纯化蛋白质浸提液母液:0.5 mol/L Tris-CI pH 7.91.0 mmol/L EDTA1.5 mol/L NaCL1.0 % SDS上述各取1ml 混匀,加入6 ml 水,混匀,即为10ml 浸提液。回收蛋白方法:1. 使用厚胶,设两个样品孔,一个为蛋白marker,另一为样品。2. 电泳结束后,将Marker和少许样品带切下,进行染色和脱色。剩余样品胶置于4 ℃。3. 根据Marker和被染色的样品带,切下未被染色的胶中蛋白带。4. 称重,研碎,加入3~
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