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常温,避光
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12个月
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大量
- 供应商:
钰博生物
- 规格:
g/mg
钰博生物顺利通过了质量管理ISO9001:2008、环境管理ISO 14001:2004、职业健康安全管理OHSAS 18001:2007三合一认证。公司荣获省民营科技企业称号,同时我们服务于工业、生命科学、研发、制药、电子、高校、政府工程等众多领域。公司致力于为用户提供最前沿的产品、工具、技术和应用解决方案的供应商,确保用户在科研、研发和生产产业方面不断取得成功、成为值得信赖的合作伙伴。
我们的承诺:
● 先进的设计理念
● 精良的原料选购
● 规范的生产工艺
● 严格的质检流程
● 标准的运输保存环境
● 全方位的售前售后咨询服务
我们的优势:
● 完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果。
● 禀存用户至上的原则,竭诚为您服务。
● 质量是所有产品和服务最关键的组成部分,我们通过质量和实力赢得客户的信赖。
● 产品的质量是企业的生命。
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文献和实验RNA Markers的使用方法(适用于RNA Marker RL1,000、RL6,000、RL10,000)
电泳。* RL6,000; RL10,000使用3%凝胶,RL1,000需使用5%凝胶。甲醛变性琼脂糖凝胶电泳时1.按下列方法配制5×MOPS-EDTA Buffer(0.1 M MOPS pH7.0,5 mMEDTA, 10 mM CH3COONa)。①称量20.9 g MOPS置于1 L烧杯中。②加入约700 ml的DEPC处理水,搅拌溶解。③使用2 N NaOH调节pH值至7.0。④向上述溶液中加入10 ml的1 M CH3COONa(DEPC处理水配制)。⑤溶液中加入10 ml的0.5 M EDTA
RNAMarkers的使用方法(适用于RNAMarkerRL1,000、RL6,000、RL1
/ml)。 4.将上述操作2配制的Marker样品加样后,在1×TAE Buffer中电泳。* RL6,000; RL10,000使用3%凝胶,RL1,000需使用5%凝胶。 甲醛变性琼脂糖凝胶电泳时 1.按下列方法配制5×MOPS-EDTA Buffer(0.1 M MOPS pH7.0,5 mMEDTA, 10 mM CH3COONa)。 ①称量20.9 g MOPS置于1 L烧杯中。 ②加入约700 ml的DEPC处理水,搅拌溶解。 ③使用2 N NaOH调节pH值至7.0。 ④
RNA Markers的使用方法(适用于RNA Marker RL1,000、RL6,000、RL10,000
*,制胶时凝胶中请加入溴乙锭(最终浓度:1 μg/ml)。 4.将上述操作2配制的Marker样品加样后,在1×TAE Buffer中电泳。 * RL6,000; RL10,000使用3%凝胶,RL1,000需使用5%凝胶。 甲醛变性琼脂糖凝胶电泳时1.按下列方法配制5×MOPS-EDTA Buffer(0.1 M MOPS pH7.0,5 mM EDTA, 10 mM CH3COONa)。 ①称量20.9 g MOPS置于1 L烧杯中。 ②加入
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