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- 2025年07月09日
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常温、冷藏
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12个月
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大量
- 供应商：
钰博生物
- 规格：
mg/g/ml
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文献和实验肽引导的外源蛋白在P.Pastoris中均能被有效切割。α-MF是在高尔基体中被KeX2蛋白酶识别并切割，而PHO1一般在内质网被切割。 酵母细胞对信号肽序列的识别有一定的灵活性，在一定程度上可以识别外源蛋白的信号肽进行蛋白输送，但利用外源基因自身信号肽序列不能得到高表达量和高分泌效率。来源于P.pastoris酵母酸性磷酸酶(PHO1)基因的信号肽序列也常用于甲醇营养型酵母表达载体，由该信号肽引导的蛋白一般仅能分泌至膜周质，分泌效应不如a-因子信号肽强。 4、载体 （1）表达
比较，Mut－细胞对氧的要求亦较低，生长也较慢。为解决这个问题，Jeffrey等用甲醇加甘油混合饲养，得到了255mg/L的CD40配体(CD40L)。但由于甘油可部分阻遏aoxl启动子，蛋白表达可能并不处于最佳水平。Sreekrishna等最近运用山梨醇和甲醇混合批量饲养发酵，在不到4个星期的时间里，他们用一个4L的发酵罐连续完成了几个周期的生产。在这种发酵方式中，大部分碳源由山梨醇提供，减少了总的甲醇消耗，因而效率大大提高。 最近，一种无需甲醇诱导而能组成性表达外源蛋白的毕赤
mgC18吸附剂，用5ml二氯甲烷活化, 然后再用5ml甲醇和5ml水重复一次。加2ml异丙醇到20ml水样中（10%异丙醇含量）， 混合后倒入固相萃取柱，流速不得大于10ml/min。用3ml甲醇/水（50/50）淋洗，抽真空30秒，再将固相萃取柱在1000~1500rpm离心机上离心5分钟。用3ml二氯甲烷洗脱，收集洗脱液。将洗脱液在干燥氮气流下浓缩到50~200μl，浓缩时样品不要加热，以免造成小分子多环芳烃的丢失。加二氯甲烷至总体积为200μl，进样20μl，进行GC分析。 GC条件： 柱
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