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- 2025年07月13日
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常温，避光
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12个月
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大量
- 供应商：
钰博生物
- 规格：
g/mg
钰博生物顺利通过了质量管理ISO9001:2008、环境管理ISO 14001:2004、职业健康安全管理OHSAS 18001:2007三合一认证。公司荣获省民营科技企业称号，同时我们服务于工业、生命科学、研发、制药、电子、高校、政府工程等众多领域。公司致力于为用户提供最前沿的产品、工具、技术和应用解决方案的供应商，确保用户在科研、研发和生产产业方面不断取得成功、成为值得信赖的合作伙伴。
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文献和实验。1.0 units of Taq DNA Polymerase（MBI），模板DNA100～200ng，总反应体积25μl。PCR循环参数为：95℃预变性3min；95℃ 45s，58℃ 60s，72℃ 45s，共35个循环；72℃延伸5min。 1．3．3 PCR产物的高效毛细管电泳 在电泳分析前，先将毛细管柱填充1g/L HPMC，再充以含有3.75μmol/L溴乙锭的8g/L HPMC，电泳分离的缓冲溶液为TBE溶液（45mmol/L Tris，45mmol/L boric acid，1mmol/L
所需的各种辅料，并且具有最优化的配比，使用者只需要根据用量称取薄膜包衣预混剂，将其直接在溶剂中搅拌混匀后即可使用，可获得更高的包衣质量。 ■胃溶型包衣 以胃溶型包衣的准备过程为例，对1千克片芯进行普通胃溶型彩色薄膜包衣，按一般3%的增重计算，包衣材料配方大约为：羟丙基甲基纤维素（hpmc）18克，聚乙二醇400（peg400）3克，色素9克，水220克。传统的工艺是将18克hpmc加入预先称好的180克水中，搅拌溶解至澄清后，加入3克peg400，充分搅拌成为溶液a。同时在另一
相关专题 【摘要】 目的建立抗草甘膦转基因大豆的快速检测方法。方法：针对转基因大豆基因组中被导入的35S启动子、NOS终止子和CP4-EPSPS抗草甘膦基因等外源基因，自行设计了两对引物，采用双重PCR同时扩增上述基因，用8g/L羟丙基甲基纤维素为筛分介质，在50cm×100μm i．d．涂壁毛细管中，于一10kV电压下用激光诱导荧光-毛细管电泳检测转基因大豆的PCR扩增产物。结果在优化的PCR反应和毛细管电泳条件下，本法
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