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文献和实验比,其计算公式是。 绝对定量的数据易于理解,但是绝对标准品的制备和测定其DNA含量比较困难。有许多商业性的标准品试剂盒供选购,可以解决这种困难。 相对定量的标准品容易在实验室里自己制备,但是数据处理比较麻烦,对实验数据的解释有一定难度。13. 定量PCR基因表达的实验数据应该如何处理? 总的来说,有三个层次的校正是必须要做的。 首先,参比信号校正。试剂中必须包含固定浓度的ROX,这样由于反应总体积的差异、所在孔的位置不同、试管壁的厚度差异、管盖透光性能的差异等所引起的荧光信号波动都能够被扣
1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 11、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 12、底物是光敏感的,要在临用前现配。 13、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。 14、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。 15、待检样品要澄清,否则会影响结果。 16、温浴时间应遵守试剂盒规定。 17、应尽量做
Linolenica.(亚麻酸) C18:3(9,12,15) 292 C19H32O2 1.25 13 10-Octadecenoica.(十八
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