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- 2025年07月15日
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钰博生物
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文献和实验，或者可以表达以产生重组蛋白。pET-32α（+）载体系列用于表达与109 aa Trx•Tag™硫氧还蛋白融合的肽序列。它属于一种表达系统，可在其激活后产生所需的蛋白质。插入原核宿主细胞。原核细胞如大肠杆菌因为它们廉价，快速的生物量积累和简单的工艺规模扩大，因此是外源蛋白表达的首选宿主。在本文中，我们将重点总结这种在我们的实验室中使用的有用技术。表达后pET-32α（+）载体的构建，蛋白质表达和蛋白质纯化将在本文中详细描述。获得用于构建载体的外源DNA片段插入载体的DNA通常可以使用聚合酶链式反应（PCR
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癌症、炎症和发育等调节途径。使用基于柱的 sRNA 提取试剂盒进行分离不会赋予任何特异性，因为所有低于 200 个核苷酸的RNA 都会被纯化。因此，大多数 sRNA-Seq 数据通常对应于主要来自 rRNA 和 tRNA 的非功能性 RNA 降解片段。为了将测序数据集中在 sRNA 上，需要使用特定的选择方法，例如通过切胶回收或化学处理进行片段大小选择。这些方法极其费力、耗时，并且会导致样品损失。苏黎世联邦理工学院7 的一组 sRNA 研究人员最近开发了一种快速方便的提取方法，称为 TraPR
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