- ￥14500
- 上海拓赫
- 上海
- JXZJY-A
- 2025年12月07日
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- 库存：
大量
- 供应商：
上海拓赫
- 现货状态：
现货
- 保修期：
来电详询
- 规格：
台
产品特点
1. 由于集成了FISH处理步骤，减少了大量手工操作时间，避免有害试剂的伤害；
2. 无需将12张玻片全部放入，也可保持温度均一性；
3. 玻片卡槽在位设计使得单手操作成为可能；
4. 节省试剂、节省人工、节省资金；
5. 薄膜式面板容易清洁；
6. 理想的湿度控制，使系统内保持最理想的湿度；
7. 数字键盘使用方便；
8. 45组自定义的程序；
9. 3种运行模式；
10. 显示屏随时显示实验条件，实验过程一目了然
技术参数
| 控温范围 | 室温+5℃~100℃ |
| 控温精度 | ≤±1℃ |
| 升温时间 | ≤3min (从37℃升温至95℃) |
| 湿度控制 | 有 |
| 电源电压 | AC220V |
| 外形尺寸 | 440×220×120(mm) |
| 时间设置 | 1min~99h59min |
| 显示精度 | 0.1℃ |
| 降温时间 | ≤5min (从95℃降温至45℃) |
| 熔断器 | 250V 3A Ф5×20 |
| 功率 | 330W |
| 总重量 | 4.5 KG |
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- 作者
- 内容
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文献和实验在100μm点上少于10-18 摩尔的染料的浓度。我们试图实现对染料结合和杂交能力测定的附加实验，但是性能显示我们用目前的探针预备方法能探测到低量的mRNA。初步的结果显示我们的扫描仪有比市场上的扫描仪高四倍的灵敏度，同时能处理多三倍的信号（在饱和状态前）。我们的扫描仪有超过1000倍的动态范围，明显比高密度过滤器的10倍的动态范围要好。我们能同时进行双色成像，但是是有限制的，因为有两个通道之间的干扰。这能通过在一个时间扫描一种颜色的方法而最小化，虽然当每块载玻片用两种以上的染料时，交叉激发仍能产生
中取得经验。 （五）显示（Visualization） 显示又可称为检测系统（Detection system）。根据核酸探针标记物的种类分别进行放射自显影或利用酶检测系统进行不同显色处理（详见本章 第二节 ）。 细胞或组织的原位杂交切片在显示后均可进行半定量的测定，如放射自显影可利用人工或计算机辅助的图象分析检测仪（computer assisted image analysis）检测银粒的数量和分布的差异。非放射性核酸探针杂交的细胞或组织可利用酶检测系统显色
外源性 RNA 酶的污染，杂交用的载玻片和盖玻片可按以下步骤处理。将载玻片和盖玻片分别浸泡在 5% 洁消精中 12 小时，用 35℃~40℃ 温水中冲洗 30min，再用双蒸水漂洗 3 次，每次 5min，室温下干燥切片后，在 180℃ 烤箱内烘烤 4~6 小时，盖玻 片可按近期内所需量，用铝箔纸包裹后烘烤后存放。 为防止组织或细胞标本在杂交过程中漂起或脱落， 载玻片应涂以粘附剂， 大的冰冻或石蜡切 片建议用明胶粘附剂，活检或较小的标本建议用多聚左旋赖氨酸或硅烷粘附剂。 2. 明胶涂片制备 取
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